Jemperli是一种用于治疗子宫内膜癌的靶向药物，它的主要成分是多巴韦单抗，可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，激活免疫系统，杀死癌细胞。Jemperli是美国FDA在2021年4月批准上市的第一款用于治疗子宫内膜癌的免疫检查点抑制剂，也是第一款针对dMMR/MSI-H阳性的子宫内膜癌患者的药物。
Jemperli虽然是一种有效的靶向药物，但是也会有一些副作用，主要包括：
- 皮肤反应：如皮疹、瘙痒、干燥、脱皮等，约有60%的患者会出现这类副作用，一般为轻至中度，可以通过使用抗组胺药、皮质类固醇或保湿霜等缓解。
- 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、便秘等，约有40%的患者会出现这类副作用，一般为轻至中度，可以通过使用止吐药、止泻药或调整饮食等缓解。
- 肝功能异常：如转氨酶升高、胆红素升高等，约有20%的患者会出现这类副作用，一般为轻至中度，可以通过定期检查肝功能、调整药物剂量或停药等缓解。
- 其他反应：如发热、头痛、关节痛、咳嗽、呼吸困难、感染等，约有10%~20%的患者会出现这类副作用，一般为轻至中度，可以通过使用退热药、止痛药或抗生素等缓解。
Jemperli使用时还需要注意以下几点：
- Jemperli是静脉注射给药，每次剂量为500mg，每3周一次，持续给药直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
- Jemperli使用前需要进行dMMR/MSI-H检测，确认是否符合使用条件。dMMR/MSI-H是指DNA错配修复缺陷或微卫星不稳定性高表达，这是一种基因变异状态，与免疫系统对癌细胞的识别和清除有关。dMMR/MSI-H阳性的子宫内膜癌患者更容易对Jemperli产生反应。
- Jemperli使用过程中需要定期监测血常规、肝功能、甲状腺功能等指标，及时发现和处理异常情况。
- Jemperli使用期间应避免接种活疫苗，以免引起严重的感染反应。
- Jemperli使用期间应避免怀孕或哺乳，以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
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