子宫内膜癌是一种发生在子宫内膜（子宫的内层）的恶性肿瘤，也是妇科癌症中最常见的一种。根据美国癌症协会的统计，2021年美国有约6.5万名女性被诊断出患有子宫内膜癌，约1.2万名女性死于该病。目前，子宫内膜癌的治疗主要包括手术、放疗、化疗和内分泌治疗等，但对于晚期或复发的患者，治疗效果并不理想。
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一款新的靶向药物Jemperli（通用名：dostarlimab-gxly），用于治疗无法手术或晚期的、具有失活性错配修复（dMMR）或微卫星不稳定高（MSI-H）的子宫内膜癌患者。这是继Keytruda之后，第二款被FDA批准用于这类患者的免疫检查点抑制剂。
Jemperli是一种单克隆抗体，能够与PD-1受体结合，阻断PD-1与其配体PD-L1之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。Jemperli的批准是基于一项名为GARNET的临床试验，该试验共纳入了71名具有dMMR或MSI-H的子宫内膜癌患者，他们之前接受过一种或多种标准治疗但无效。结果显示，Jemperli单药治疗的总有效率为42.3%，其中有12.7%的患者达到完全缓解，29.6%的患者达到部分缓解。Jemperli治疗的中位持续时间为11.1个月，其中69.8%的患者持续6个月以上，24.5%的患者持续12个月以上。
Jemperli的常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、贫血、便秘、呼吸道感染、头痛、胸闷和关节痛等。由于Jemperli可能引起免疫相关的不良反应，如甲状腺功能异常、肝功能异常、皮肤反应等，因此需要在使用前和使用期间进行相应的检测和监测，并根据情况给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂。
Jemperli是一款创新的免疫治疗药物，为具有dMMR或MSI-H的子宫内膜癌患者提供了一个新的选择。如果您想了解更多关于Jemperli或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，帮助您更好地了解和选择适合您的治疗方案。
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