子宫内膜癌是一种发生在子宫内膜(子宫的内层)的恶性肿瘤,是妇科最常见的恶性肿瘤之一。根据子宫内膜癌的分子特征,可以分为微卫星稳定型(MSS)和微卫星不稳定型(MSI)。微卫星不稳定型又可以分为dMMR(错配修复缺陷)和pMMR(错配修复正常)两种。dMMR子宫内膜癌是一种具有高突变负荷和高免疫原性的肿瘤,对传统的化疗和放疗效果不佳,预后较差。
![美国批准新药Jemperli治疗dMMR子宫内膜癌,江苏能买到吗?](https://taibida.com/wp-content/uploads/587652109130.jpeg)
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款新药Jemperli(通用名:dostarlimab-gxly),用于治疗复发或难治性dMMR子宫内膜癌。Jemperli是一种抗PD-1单克隆抗体,可以通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体,激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击,从而达到抗肿瘤的效果。Jemperli是继Keytruda(通用名:pembrolizumab)之后,第二款被FDA批准用于治疗dMMR子宫内膜癌的抗PD-1药物。
Jemperli的批准是基于一项名为GARNET的三期临床试验的结果。该试验共纳入了125例复发或难治性dMMR子宫内膜癌患者,他们均接受了Jemperli 500mg静脉滴注,每6周一次,直至疾病进展或不可接受的毒副作用。结果显示,Jemperli的总有效率为42.3%,其中完全缓解率为12.6%,部分缓解率为29.7%。中位持续缓解时间为11.1个月。Jemperli最常见的不良反应包括贫血、恶心、腹泻、便秘、呕吐、腹部疼痛、头痛、背痛、关节痛、咳嗽、呼吸困难、皮疹、食欲减退、体重下降等。
那么,江苏的患者能否买到这款新药呢?目前,Jemperli在中国尚未上市,也没有进入医保目录。如果想要使用这款药物,需要通过海外药房等渠道购买。但是,并不是所有的患者都适合使用Jemperli,需要先进行dMMR检测,确认自己是否符合用药条件。此外,使用Jemperli也需要遵循医生的指导和监测,不能随意更改剂量和用法。
如果您想了解更多关于Jemperli或其他抗癌药物的信息,或者想咨询海外就医、医学顾问等服务,欢迎扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,致力于为癌症患者提供最新、最全、最优的医药信息和服务,帮助您找到最适合您的治疗方案。
泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/yiyaoxinxi/zigongneimoai/59181.html
1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!