子宫内膜癌是一种发生在子宫内膜（子宫的内层）的恶性肿瘤，是妇科最常见的恶性肿瘤之一。根据子宫内膜癌的分子特征，可以分为微卫星稳定型（MSS）和微卫星不稳定型（MSI）。微卫星不稳定型又可以分为dMMR（错配修复缺陷）和pMMR（错配修复正常）两种。dMMR子宫内膜癌是一种具有高突变负荷和高免疫原性的肿瘤，对传统的化疗和放疗效果不佳，预后较差。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款新药Jemperli（通用名：dostarlimab-gxly），用于治疗复发或难治性dMMR子宫内膜癌。Jemperli是一种抗PD-1单克隆抗体，可以通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而达到抗肿瘤的效果。Jemperli是继Keytruda（通用名：pembrolizumab）之后，第二款被FDA批准用于治疗dMMR子宫内膜癌的抗PD-1药物。
Jemperli的批准是基于一项名为GARNET的三期临床试验的结果。该试验共纳入了125例复发或难治性dMMR子宫内膜癌患者，他们均接受了Jemperli 500mg静脉滴注，每6周一次，直至疾病进展或不可接受的毒副作用。结果显示，Jemperli的总有效率为42.3%，其中完全缓解率为12.6%，部分缓解率为29.7%。中位持续缓解时间为11.1个月。Jemperli最常见的不良反应包括贫血、恶心、腹泻、便秘、呕吐、腹部疼痛、头痛、背痛、关节痛、咳嗽、呼吸困难、皮疹、食欲减退、体重下降等。
那么，江苏的患者能否买到这款新药呢？目前，Jemperli在中国尚未上市，也没有进入医保目录。如果想要使用这款药物，需要通过海外药房等渠道购买。但是，并不是所有的患者都适合使用Jemperli，需要先进行dMMR检测，确认自己是否符合用药条件。此外，使用Jemperli也需要遵循医生的指导和监测，不能随意更改剂量和用法。
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