多塔利单抗国内有没有上市?

多塔利单抗,也被称为Jemperli(商品名),是一种革命性的抗癌药物,它的适应症为错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者。这种药物属于免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-1蛋白,激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。自从美国食品药品监督管理局(FDA)在2021年批准其上市以来,多塔利单抗就引起了广泛关注。

多塔利单抗(别名: Jemperli、dostarlimab-gxly、dostarlimab)

多塔利单抗的研究与发展

多塔利单抗的研发是基于免疫检查点抑制的原理。PD-1是一种存在于T细胞表面的蛋白质,它可以抑制T细胞的活性,防止免疫系统过度反应。然而,许多癌细胞也表达PD-1的配体,通过这种方式抑制T细胞,逃避免疫系统的攻击。多塔利单抗通过与PD-1结合,阻断这一信号,使T细胞能够恢复活性,攻击癌细胞。

在临床试验中,多塔利单抗展现出了显著的疗效。例如,在一项针对dMMR局部晚期直肠癌患者的研究中,单独使用多塔利单抗治疗6个月后,14名患者的临床缓解率达到了100%。这些数据显示了多塔利单抗在特定癌症治疗中的巨大潜力。

多塔利单抗在中国的上市情况

截至目前,多塔利单抗在中国尚未上市。根据最新的信息,多塔利单抗已经在香港上市,患者可以预订。在中国大陆,患者和医生仍在期待这一药物的正式批准和上市。

如何获取多塔利单抗

对于中国大陆的患者来说,由于多塔利单抗还未在内地上市,获取这种药物可能需要通过特殊渠道。患者应咨询专业的医药咨询公司,了解如何合法地获取药物,并确保使用的是正规渠道和真正的产品。

注意事项

在考虑使用多塔利单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的适应症、可能的副作用以及治疗计划。此外,患者应该了解药物的费用,并咨询客服获得最新价格。

结语

多塔利单抗作为一种新型的抗癌药物,为错配修复缺陷的癌症患者带来了新的希望。尽管在中国大陆尚未上市,但其在国际上的研究和应用已经证明了其价值。我们期待这种药物能够尽快在中国大陆获批,帮助更多的患者。

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