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厄洛替尼是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。厄洛替尼是目前临床上最常用的EGFR抑制剂之一，也是第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的EGFR抑制剂。
厄洛替尼的临床效果如何？
厄洛替尼的临床效果已经得到了多项大型随机对照试验（RCT）的证实。其中，最具代表性的是IPASS试验和EURTAC试验。这两项试验都是将厄洛替尼与化疗药物进行比较，观察在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者中，哪种治疗方案更有效。
IPASS试验是在亚洲进行的一项多中心、开放标签、随机、平行组设计的RCT，共纳入1217例未接受过化疗的晚期NSCLC患者。其中，608例患者接受厄洛替尼治疗，609例患者接受卡铂加吉西他滨治疗。结果显示，在EGFR突变阳性的患者中，厄洛替尼治疗组的无进展生存期（PFS）显著优于化疗组（9.5个月 vs 6.3个月），风险比（HR）为0.48，95%置信区间（CI）为0.36-0.64，P<0.001。而在EGFR突变阴性的患者中，则没有发现两组之间有显著差异。此外，厄洛替尼治疗组的客观缓解率（ORR）也显著高于化疗组（71.2% vs 47.3%），P<0.001。厄洛替尼治疗组的不良反应也较化疗组轻微，主要包括皮疹、腹泻、食欲减退等。
EURTAC试验是在欧洲进行的一项多中心、双盲、随机、平行组设计的RCT，共纳入174例未接受过化疗的晚期NSCLC患者。其中，86例患者接受厄洛替尼治疗，88例患者接受卡铂加多西他赛治疗。结果显示，在EGFR突变阳性的患者中，厄洛替尼治疗组的PFS显著优于化疗组（9.7个月 vs 5.2个月），HR为0.37，95%CI为0.25-0.54，P<0.0001。厄洛替尼治疗组的ORR也显著高于化疗组（58% vs 15%），P<0.0001。厄洛替尼治疗组的不良反应也较化疗组轻微，主要包括皮疹、腹泻、肝酶升高等。
综上所述，厄洛替尼在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者中，具有明显的临床效果，能够显著延长PFS，提高ORR，且耐受性较好。因此，厄洛替尼被推荐为这类患者的一线治疗药物。
厄洛替尼的价格和购买方式是什么？
厄洛替尼的原研品牌名为泰瑞沙（Tarceva），由罗氏制药公司生产。在中国，泰瑞沙的价格较高，每片约1000元人民币，每月的费用约3万多元人民币。而在印度，泰瑞沙的仿制药品有多种，价格相对便宜，每片约100元人民币左右，每月的费用约3000元人民币左右。因此，很多患者会选择从印度购买厄洛替尼。
但是，从印度购买厄洛替尼并不是一件容易的事情。首先，需要有合法的处方和医生证明，以及相关的检测报告和诊断证明。其次，需要找到可靠的印度药品供应商，并了解相关的海关政策和运输方式。最后，需要注意药品的质量和有效期，并及时跟踪物流信息。
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