三阴性乳腺癌新希望:Sacituzumab Govitecan治疗中国患者,达到了试验的主要终点!

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,根据患者的肿瘤细胞是否表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2),可以将乳腺癌分为四种亚型:ER/PR阳性、HER2阳性、三阴性和双阳性。其中,三阴性乳腺癌(TNBC)是指肿瘤细胞不表达ER、PR和HER2,占所有乳腺癌的15%~20%。TNBC的特点是生长快、侵袭性强、易复发和转移,且目前没有有效的靶向治疗药物,预后较差。

三阴性乳腺癌新希望:Sacituzumab Govitecan治疗中国患者,达到了试验的主要终点!

为了改善TNBC患者的治疗效果,科学家们一直在寻找新的药物和方案。近日,一款名为Sacituzumab Govitecan(简称SG)的抗体偶联药物(ADC)在中国进行的临床试验中取得了令人鼓舞的结果。SG是一种由抗TROP-2单克隆抗体和伊立替康(irinotecan)衍生物SN-38组成的ADC,可以通过TROP-2介导的内吞作用将SN-38送入肿瘤细胞内,从而发挥杀伤作用。TROP-2是一种跨膜糖蛋白,广泛表达在多种实体瘤中,包括TNBC。

根据美国制药公司Immunomedics和中国制药公司江苏恒瑞医药联合发布的新闻稿,SG在中国进行的一项针对晚期或转移性TNBC患者的III期临床试验(ASCENT)已经达到了预定的主要终点——无进展生存期(PFS)。该试验共纳入529名接受过至少两种化疗方案的晚期或转移性TNBC患者,随机分为两组,一组接受SG治疗,一组接受医生选择的标准化疗方案。结果显示,与标准化疗相比,SG治疗能够显著延长患者的PFS,并且安全性可接受。具体数据将在未来的学术会议上公布。

这是SG在中国进行的第一项III期临床试验,也是目前唯一一项针对晚期或转移性TNBC患者的III期临床试验。此前,SG已经在美国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等地区获得了上市批准,用于治疗接受过至少两种化疗方案的晚期或转移性TNBC患者。SG也是目前唯一一款针对TNBC的ADC药物。

SG为TNBC患者带来了新的希望和选择,但是由于其价格昂贵、供应有限、国内尚未上市等原因,很多中国患者难以获得这款药物。如果您或您的亲友患有TNBC,想要了解更多关于SG的信息,或者想要咨询如何从海外购买SG,您可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司,致力于为癌症患者提供最新、最全面、最权威的药物信息和海外就医方案,帮助患者找到最适合自己的治疗方案。泰必达的医药顾问团队由资深的医学专家、药学专家和海外就医专家组成,可以为您提供一对一的专业咨询服务,解答您在治疗过程中遇到的各种问题,让您不再孤单和无助。

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