乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因。根据统计，全球每年有约180万人被诊断出患有乳腺癌，其中约70%的乳腺癌患者为雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的激素受体阳性（HR+）乳腺癌。这类乳腺癌的特点是对内分泌治疗有较好的反应，但随着时间的推移，可能会出现耐药性，导致治疗失败。
为了克服这一难题，科学家们不断研发新的药物，来曲唑（Letrozole）就是其中之一。来曲唑是一种口服的芳香化酶抑制剂，它可以通过抑制芳香化酶的活性，降低体内雌激素的水平，从而抑制雌激素对乳腺癌细胞的刺激作用。来曲唑主要用于治疗绝经后的ER+和HER2-的HR+乳腺癌，尤其是那些对其他内分泌治疗无效或复发的患者。
来曲唑的疗效已经得到了多项临床试验的证实。例如，在PALOMA-2试验中，将来曲唑与CDK4/6抑制剂帕博利珠单抗联合使用，可以显著延长无进展生存期（PFS），达到24.8个月，而单用来曲唑的PFS只有14.5个月。在MONALEESA-2试验中，将来曲唑与CDK4/6抑制剂利伐沙班联合使用，也可以显著提高PFS，达到25.3个月，而单用来曲唑的PFS只有16个月。此外，在MONALEESA-7试验中，将来曲唑与利伐沙班联合用于未绝经的年轻女性患者，也可以显著改善PFS和总生存期（OS）。
来曲唑作为一种内分泌治疗药物，其安全性也较好，不会引起严重的毒副作用。常见的不良反应包括热潮红、关节疼痛、恶心、头痛、骨质疏松等，一般可以通过对症处理或药物调整来缓解。需要注意的是，来曲唑可能会影响肝功能和血液系统，因此在使用前和使用期间需要定期检查肝功能和血常规。
总之，来曲唑是一种有效和安全的内分泌治疗药物，对于绝经后或未绝经的ER+和HER2-的HR+乳腺癌患者，尤其是那些对其他内分泌治疗无效或复发的患者，来曲唑可以提供新的治疗选择和希望。如果您想了解更多关于来曲唑的信息，或者想咨询其他关于乳腺癌的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供专业、贴心、全方位的服务。
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