2022ASCO速递|ADC药物星光闪耀,乳腺癌HER3靶点药物初绽锋芒!

乳腺癌

ASCO(美国临床肿瘤学会)是全球最大的肿瘤学会议,每年都会发布最新的肿瘤治疗进展和研究成果。今年的ASCO会议于6月4日至8日在线上举行,其中有一些关于乳腺癌治疗的重要数据值得关注。

2022ASCO速递|ADC药物星光闪耀,乳腺癌HER3靶点药物初绽锋芒!

ADC药物在HER2阳性乳腺癌中的应用

ADC(抗体偶联药物)是一种将抗体和细胞毒性药物结合在一起的新型药物,可以精准地识别并杀死肿瘤细胞,同时减少对正常细胞的损伤。目前,已经有两种ADC药物被批准用于HER2阳性乳腺癌的治疗,分别是曲妥珠单抗(T-DM1)和曲妥珠单抗-达克替尼(T-DXd)。

在ASCO会议上,有两项关于T-DXd的临床试验数据被公布。一项是DESTINY-Breast03试验,比较了T-DXd和卡培他滨(Capecitabine)在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。结果显示,T-DXd显著提高了患者的无进展生存期(PFS),中位PFS为12.4个月,而卡培他滨为3.5个月,风险比为0.28,意味着T-DXd可以降低72%的疾病进展或死亡风险。此外,T-DXd还显著提高了客观缓解率(ORR),为78.8%,而卡培他滨为34.1%。T-DXd的主要不良反应是血小板减少、恶心、贫血、白细胞减少和呕吐。

另一项是DESTINY-Breast04试验,比较了T-DXd和医生选择的标准治疗方案(TPC)在HER2低表达的转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。结果显示,T-DXd也显著提高了患者的PFS,中位PFS为6.8个月,而TPC为3.5个月,风险比为0.58,意味着T-DXd可以降低42%的疾病进展或死亡风险。此外,T-DXd还显著提高了ORR,为37.1%,而TPC为11.9%。T-DXd的主要不良反应与DESTINY-Breast03试验相似。

这些数据表明,T-DXd不仅在HER2阳性乳腺癌中有优异的效果,而且在HER2低表达的乳腺癌中也有潜力。这对于这类难治性乳腺癌患者来说是一个好消息。

HER3靶点药物在HR阳性/HER2阴性乳腺癌中的应用

HER3是一种与HER2有密切关系的受体,也参与了乳腺癌的发生和发展。目前,有一种新型的HER3靶点药物正在开发中,名为帕替珠单抗(Patritumab Deruxtecan,U3-1402)。它是一种将抗HER3抗体和细胞毒性药物结合在一起的ADC药物,可以有效地抑制HER3信号通路,并杀死肿瘤细胞。

在ASCO会议上,有一项关于U3-1402的临床试验数据被公布。这是一项二期试验,评估了U3-1402在HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。这些患者都曾经接受过内分泌治疗和化疗,且疾病进展。结果显示,U3-1402的ORR为24.5%,中位PFS为5.6个月,中位总生存期(OS)为18.4个月。U3-1402的主要不良反应是血小板减少、白细胞减少、贫血、恶心和呕吐。

这些数据表明,U3-1402在HR阳性/HER2阴性乳腺癌中有一定的效果,尤其是对于那些已经耐药的患者。这是一种新的治疗选择,也是HER3靶点药物在乳腺癌领域的首次亮相。

总结

ASCO会议上发布的这些数据,展示了ADC药物和HER3靶点药物在乳腺癌治疗中的进展和潜力。这些药物可以为乳腺癌患者提供更多的治疗方案,改善他们的生活质量和预后。如果您想了解更多关于这些药物的信息,或者想咨询其他关于乳腺癌治疗的问题,欢迎扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医学顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务,帮助您找到最适合您的治疗方案。

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