前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响男性的健康和生活质量。目前，前列腺癌的治疗方法主要有手术、放疗、内分泌治疗和化疗等，但是这些方法都有一定的副作用和局限性。因此，很多患者希望能够找到一种更安全、有效和经济的治疗方法。
瑞格列克（Rucaparib）是一种靶向药物，它可以抑制PARP酶的活性，从而阻止癌细胞修复自身的DNA损伤，导致癌细胞死亡。瑞格列克主要用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌等实体瘤，但是近年来也有研究发现，它对于前列腺癌也有一定的疗效。
根据美国国家癌症协会（NCI）的数据，约有10%~20%的前列腺癌患者存在BRCA基因突变或其他同源重组修复（HRR）基因缺陷，这些患者对于传统的内分泌治疗或化疗等方法往往不敏感或易复发。而瑞格列克作为一种PARP抑制剂，可以针对这些基因缺陷的患者，提供一种新的治疗选择。
2019年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了瑞格列克作为第三线治疗药物，用于治疗已接受过雄激素受体靶向治疗和紫杉醇类化疗，并且检测出BRCA基因突变或其他HRR基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这是基于TRITON2试验的结果，该试验是一项多中心、单臂、开放标签的II期临床试验，共纳入115例符合条件的mCRPC患者，给予他们每日600mg的口服瑞格列克治疗。结果显示，在接受过至少两种先前系统治疗，并且检测出BRCA1/2或ATM基因突变的62例患者中，有44%的患者出现了客观缓解率（ORR），其中24%为完全缓解（CR），20%为部分缓解（PR）。在所有115例患者中，有55%的患者出现了PSA下降率（PSA response rate），其中38%为PSA下降50%以上。此外，瑞格列克还延长了患者的无进展生存期（PFS），中位PFS为9个月。而在安全性方面，瑞格列克也表现出较好的耐受性，最常见的不良反应为贫血、恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲减退等，大多数为轻度或中度，严重的不良反应较少。
瑞格列克的上市为前列腺癌患者提供了一种新的治疗方案，尤其是对于那些存在BRCA基因突变或其他HRR基因缺陷的患者，瑞格列克可以作为一种有效的个体化治疗药物，提高他们的生存质量和预后。不过，目前瑞格列克在中国还没有获得批准，如果您想了解更多关于瑞格列克的信息，或者想咨询如何从海外购买瑞格列克，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，他们会为您提供最专业、最贴心、最可靠的医药咨询服务。
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