淋巴瘤是一种由淋巴细胞异常增殖而引起的恶性肿瘤，根据淋巴细胞的类型，可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。目前，淋巴瘤的治疗主要包括化疗、放疗、靶向药物和免疫治疗等，但是对于一些难治性或复发性的淋巴瘤，这些治疗方法的效果并不理想，因此需要开发更有效的药物来改善患者的预后。
泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）是一种新型的抗CD79b单克隆抗体偶联物，它可以特异性地识别并结合到淋巴细胞表面的CD79b分子上，然后释放出毒性极强的MMAE（单甲基-威灵蛇毒素E）分子，从而杀死肿瘤细胞。泊洛妥珠单抗已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
近日，一项名为GO29365的三期临床试验的结果在《新英格兰医学杂志》上发表，该试验旨在评估泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）方案与BR方案对比在复发或难治性DLBCL患者中的安全性和有效性。该试验共纳入80例患者，其中40例接受泊洛妥珠单抗+BR方案，40例接受BR方案。结果显示，泊洛妥珠单抗+BR方案组的客观缓解率（ORR）为45%，而BR方案组的ORR仅为18%（P=0.02）。泊洛妥珠单抗+BR方案组的完全缓解率（CR）为40%，而BR方案组的CR仅为18%（P=0.03）。此外，泊洛妥珠单抗+BR方案组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，而BR方案组的中位PFS仅为2个月（P<0.001）。在安全性方面，两组患者的不良反应发生率相似，最常见的不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、周围神经病变等。
这项临床试验表明，泊洛妥珠单抗联合BR方案可以显著提高复发或难治性DLBCL患者的缓解率和无进展生存期，为这类患者提供了一种新的有效治疗选择。如果您想了解更多关于泊洛妥珠单抗的信息，或者想咨询其他相关的医药问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最可靠的服务。
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