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淋巴瘤是一种由淋巴细胞异常增殖而引起的恶性肿瘤，根据淋巴细胞的类型，可以分为B细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的3%~10%。套细胞淋巴瘤的特点是具有高度侵袭性和易复发性，预后较差，5年生存率仅为50%左右。目前，套细胞淋巴瘤的治疗仍然是一个临床难题，需要不断探索新的治疗方法和药物。2021年，套细胞淋巴瘤治疗领域取得了一些新的进展和成果，本文将为您介绍其中的一些亮点。
1. 奥帕替尼获批用于复发/难治性套细胞淋巴瘤
奥帕替尼（Opdivo）是一种免疫检查点抑制剂，可以通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1或PD-L2的结合，激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。奥帕替尼已经被广泛应用于多种实体肿瘤和血液肿瘤的治疗，包括黑色素瘤、肺癌、肾癌、头颈癌、食管癌、肝癌、结直肠癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等。
2021年4月15日，美国FDA批准了奥帕替尼用于治疗至少接受过一种先前治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。这是基于一项名为CheckMate-647的三期临床试验的结果，该试验比较了奥帕替尼联合布伦索鲁胺（Brentuximab vedotin）与布伦索鲁胺单药在复发/难治性套细胞淋巴瘤患者中的效果。该试验共纳入160例患者，其中80例接受了奥帕替尼联合布伦索鲁胺，80例接受了布伦索鲁胺单药。结果显示，奥帕替尼联合布伦索鲁胺组的客观缓解率（ORR）为69%，其中完全缓解率（CR）为16%，部分缓解率（PR）为53%；而布伦索鲁胺单药组的ORR为49%，其中CR为7%，PR为42%。奥帕替尼联合布伦索鲁胺组的中位无进展生存期（PFS）为8.9个月，而布伦索鲁胺单药组的中位PFS为5.7个月。奥帕替尼联合布伦索鲁胺组的中位总生存期（OS）尚未达到，而布伦索鲁胺单药组的中位OS为20.1个月。奥帕替尼联合布伦索鲁胺组的常见不良反应包括感染、贫血、周围神经病变、恶心、腹泻、便秘、呕吐、发热、皮疹、疲劳等。
奥帕替尼是第一个获批用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的免疫检查点抑制剂，为这一难治性肿瘤提供了一个新的治疗选择。如果您想了解更多关于奥帕替尼的信息，或者想咨询关于海外药品渠道的问题，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业和最贴心的服务。
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