淋巴瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在淋巴系统的淋巴细胞上。淋巴瘤的发病率逐年上升，给患者的生活和健康带来了严重的影响。目前，淋巴瘤的治疗主要依赖于化疗、放疗、靶向药物和免疫治疗等手段，但是这些方法都存在一定的局限性和副作用，因此，开发更安全有效的淋巴瘤治疗药物是迫切的需求。
近日，一家美国生物制药公司Vincerx Pharma公布了其自主开发的抗体偶联药物（ADC）VIP924在淋巴瘤模型中的临床前数据，显示该药物具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
什么是ADC药物？
ADC药物是一种新型的靶向治疗药物，它由三部分组成：一是能够识别并结合肿瘤细胞表面特异性抗原的单克隆抗体；二是能够杀死肿瘤细胞的高效毒素；三是连接抗体和毒素的稳定连接子。ADC药物通过抗体将毒素送达肿瘤细胞内部，在肿瘤细胞内释放毒素，从而实现对肿瘤细胞的精准杀伤，同时减少对正常细胞的损伤。
VIP924是一种什么样的ADC药物？
VIP924是Vincerx Pharma公司开发的一种针对CD19抗原的ADC药物，CD19是一种广泛表达在B细胞表面的分子，包括多种类型的B细胞恶性肿瘤，如弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）等。VIP924使用了一种新型的连接子技术，能够在肿瘤细胞内快速释放毒素，并且具有较低的血浆稳定性，从而降低了对正常组织的毒性。
VIP924在淋巴瘤模型中表现如何？
Vincerx Pharma公司在美国血液学会（ASH）2021年年会上展示了VIP924在多种淋巴瘤模型中的临床前数据。结果显示，VIP924能够有效地结合CD19阳性的人类淋巴瘤细胞，并在体外和体内诱导其凋亡。在小鼠移植人类DLBCL、FL和CLL肿瘤模型中，VIP924能够显著抑制肿瘤生长，并延长小鼠的生存期。与目前已上市的针对CD19的ADC药物Polivy（Polatuzumab vedotin）相比，VIP924具有更高的抗肿瘤活性和更低的毒性。此外，VIP924还能够与其他抗淋巴瘤药物，如Rituxan（Rituximab）、Imbruvica（Ibrutinib）和Revlimid（Lenalidomide）等联合使用，产生协同或加性的效果。
VIP924的临床前景如何？
根据Vincerx Pharma公司的计划，VIP924将于2022年初开始在美国进行I期临床试验，主要评估其在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该公司表示，VIP924是其ADC平台的首个临床候选药物，该平台能够针对多种肿瘤相关抗原，开发出具有高效、低毒和广谱的ADC药物，为各种类型的癌症患者提供新的治疗选择。
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