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适用于肺癌等多种实体瘤
近日，美国生物技术公司Sensei Biotherapeutics宣布，其首创的免疫治疗药物SNS-101已获得美国FDA的新药研究申请（IND）批准，将开展一项针对多种实体瘤的I期临床试验。SNS-101是一种利用Sensei的Immunophage™平台设计的条件性激活的VISTA阻断剂，能够在肿瘤微环境中特异性地抑制VISTA信号通路，从而增强免疫细胞的抗肿瘤活性。
VISTA是一种表达在免疫细胞上的免疫检查点分子，它可以与其配体结合，抑制T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的功能，从而促进肿瘤细胞的逃逸和生存。VISTA在多种实体瘤中高表达，包括肺癌、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌等。因此，阻断VISTA信号通路被认为是一种有效的免疫治疗策略，可以激活和增强免疫细胞对肿瘤的攻击。
SNS-101是一种基于Sensei的Immunophage™平台开发的新型药物，它利用了一种特殊的噬菌体载体，将VISTA阻断剂包裹在噬菌体颗粒中，并通过静脉注射给予患者。当噬菌体颗粒到达肿瘤微环境时，它们会被巨噬细胞等免疫细胞吞噬，并释放出VISTA阻断剂。这样，VISTA阻断剂就可以在肿瘤局部特异性地发挥作用，避免了全身性的副作用和毒性。此外，噬菌体颗粒本身也具有免疫刺激作用，可以诱导免疫细胞产生干扰素和白细胞介素等细胞因子，进一步增强免疫反应。
Sensei公司表示，SNS-101是世界上第一个基于噬菌体载体的条件性激活的VISTA阻断剂，也是该公司第二个进入临床试验的Immunophage™平台产品。该公司首席执行官John Celebi博士表示：“我们很高兴获得FDA对SNS-101 IND申请的批准，这是我们Immunophage™平台在免疫治疗领域创新能力的又一证明。我们相信SNS-101有望为多种实体瘤患者提供一种安全有效的治疗选择，并期待在临床试验中验证其效果。”
据了解，Sensei公司计划在今年下半年启动SNS-101的I期临床试验，招募患有晚期或转移性实体瘤的患者，评估SNS-101的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步的抗肿瘤活性。该试验还将探索SNS-101与其他免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）的联合治疗效果。
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