Rybrevant是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向药物，它可以抑制EGFR外显子20突变（EGFR Exon 20 Insertion Mutations），这是一种罕见但难治的肺癌亚型。Rybrevant是目前唯一获得美国FDA批准的针对这种突变的药物，也是首个结合了抗体和小分子药物的双重靶向药物。
Rybrevant的临床试验结果显示，它可以显著提高EGFR外显子20突变的NSCLC患者的客观缓解率（ORR）和持续缓解时间（DOR）。在一项针对223名患者的试验中，Rybrevant的ORR为40%，中位DOR为11.1个月。这些数据远远优于目前可用的化疗或其他靶向药物。此外，Rybrevant还具有较好的安全性和耐受性，最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、头痛等。
目前，Rybrevant还在进行其他多项临床试验，以评估它在不同肿瘤类型和组合治疗方案中的效果。例如，正在进行一项名为CHRYSALIS-2的三期试验，比较Rybrevant和化疗在晚期EGFR外显子20突变NSCLC患者中的疗效。另一项名为MARIPOSA的二期试验，则探索了Rybrevant和Lazertinib（另一种EGFR抑制剂）在EGFR突变NSCLC患者中的联合治疗效果。
那么，Rybrevant在国内是否已经上市呢？答案是暂时还没有。根据泰必达的了解，Rybrevant目前还没有在中国进行临床试验，也没有申请进入中国市场。因此，想要使用这种药物的国内患者，只能通过海外药房或海外就医的方式来获取。泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以为您提供关于Rybrevant的最新信息，以及海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。如果您有任何疑问或需求，请扫描或点击下方的二维码联系我们的客服，我们将竭诚为您服务。
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