吉西他滨是一种针对肺癌的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延缓病情的进展。吉西他滨适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些具有EGFR突变的患者。那么，吉西他滨在中国上市了吗？能使用医保吗？本文将为您解答这些问题。
首先，我们来看看吉西他滨的上市情况。吉西他滨是由美国礼来制药公司开发的，其商品名为泰瑞沙（Tagrisso）。吉西他滨于2015年11月在美国获得FDA的加速批准，用于治疗晚期NSCLC患者，特别是那些在接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后出现T790M突变的患者。2017年3月，FDA扩大了吉西他滨的适应症范围，将其用于一线治疗晚期NSCLC患者，特别是那些具有EGFR敏感突变的患者。
在中国，吉西他滨于2017年4月获得国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评资格，用于治疗晚期NSCLC患者，特别是那些在接受过EGFR TKI治疗后出现T790M突变的患者。2017年8月，NMPA正式批准了吉西他滨上市。2019年12月，NMPA再次批准了吉西他滨的新适应症，将其用于一线治疗晚期NSCLC患者，特别是那些具有EGFR敏感突变的患者。
因此，我们可以看出，吉西他滨已经在中国上市了，并且可以用于一线和二线治疗晚期NSCLC患者。
接下来，我们来看看吉西他滨能否使用医保。根据2020年版的国家医保目录，吉西他滨已经被纳入了医保范围，并且属于乙类药品。这意味着，符合条件的患者可以享受到医保报销的优惠政策。不过，需要注意的是，并不是所有的患者都可以使用医保购买吉西他滨。根据医保目录的规定，只有以下两种情况的患者可以使用医保：
- 一线治疗晚期NSCLC患者，必须具有EGFR敏感突变，并且经过基因检测证实；
- 二线治疗晚期NSCLC患者，必须在接受过EGFR TKI治疗后出现T790M突变，并且经过基因检测证实。
此外，还需要遵守以下条件：
- 吉西他滨必须由指定的医院或药店购买；
- 吉西他滨必须按照规定的剂量和用法使用；
- 吉西他滨的费用必须在医保支付限额内。
因此，我们可以看出，吉西他滨能够使用医保，但是需要满足一定的条件。如果您想了解更多关于吉西他滨的医保政策的信息，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药咨询师，他们将为您提供更详细的解答。
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