肺癌是一种常见的恶性肿瘤，根据肿瘤细胞的形态学特征，可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。非小细胞肺癌占肺癌的80%以上，其中又以腺癌和鳞癌为主。非小细胞肺癌的治疗主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等，其中靶向治疗是近年来发展迅速的一种新型治疗方式，通过针对肿瘤细胞特有的分子标志物进行干预，从而抑制肿瘤的生长和转移。
MET是一种跨膜受体酪氨酸激酶，能够调节多种细胞功能，如增殖、迁移、侵袭和血管生成等。MET基因在部分非小细胞肺癌中存在扩增、突变或融合等异常，导致MET信号通路的持续激活，促进肿瘤的发展。因此，MET是一种重要的非小细胞肺癌的靶点，针对MET的抑制剂有望成为治疗这类患者的有效药物。
克唑替尼（Capmatinib）是一种高度选择性的MET抑制剂，能够有效抑制MET扩增或突变引起的信号通路激活。克唑替尼已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗先前接受过化疗或未接受过化疗的MET外显子14跳跃突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。
近日，一项关于克唑替尼对新型ARL1-MET融合阳性非小细胞肺癌患者疗效的个例报道发表在《临床肿瘤学杂志》上。该报道介绍了一名55岁的女性患者，她于2019年11月因咳嗽、咳血而就诊，经CT检查发现右上叶占位，并伴有纵隔淋巴结转移。活检结果显示为腺癌，免疫组化结果显示TTF-1阳性，P40阴性，PD-L1表达率为0%。基因检测结果显示存在ARL1-MET融合（ARL1与MET外显子14连接），这是一种罕见的MET基因异常类型。该患者没有接受过任何治疗，被诊断为晚期非小细胞肺癌。
该患者在2020年2月开始服用克唑替尼每日400mg，每4周为一个周期。经过两个周期的治疗后，CT检查显示右上叶占位和纵隔淋巴结转移明显缩小，达到部分缓解（PR）。该患者继续服用克唑替尼，截至2021年1月，已经完成了12个周期的治疗，仍然保持PR，无明显不良反应。该患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）尚未达到中位数，预计将有更好的临床效果。
该报道表明，克唑替尼对新型ARL1-MET融合阳性非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，且耐受性良好，为这类患者提供了一种新的治疗选择。目前，克唑替尼在中国尚未上市，需要通过海外药房等渠道购买。如果您想了解更多关于克唑替尼的信息，或者想咨询其他关于肺癌的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
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