肺癌是什么？
肺癌是指发生在肺部的恶性肿瘤，是一种常见的癌症，也是导致死亡最多的癌症之一。肺癌的发病原因与吸烟、环境污染、遗传因素等有关。肺癌的主要类型有两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。小细胞肺癌占肺癌的15%左右，非小细胞肺癌占肺癌的85%左右。非小细胞肺癌又分为鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等亚型。
什么是EGFR基因突变？
EGFR是表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor）的缩写，是一种存在于细胞表面的蛋白质，可以接收外界信号，促进细胞的增殖和分化。正常情况下，EGFR受到信号后会被降解，从而控制细胞的生长。但是，在部分非小细胞肺癌患者中，EGFR基因发生了突变，导致EGFR持续激活，使得肿瘤细胞不断增殖和侵袭。EGFR基因突变主要发生在亚洲人群中，尤其是女性、非吸烟者和腺癌患者。
什么是靶向药？
靶向药是一种针对特定分子或基因的药物，可以精准地作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，同时减少对正常细胞的损伤。靶向药与化疗药不同，化疗药是一种广谱的杀伤剂，可以杀死所有快速分裂的细胞，包括正常细胞，从而造成严重的副作用。靶向药相对于化疗药有更好的疗效和更少的副作用。
什么是莫博替尼？
莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对EGFR外显子20插入突变（Exon 20 insertion mutation）的口服靶向药。EGFR外显子20插入突变是一种罕见但难治的EGFR基因突变类型，约占非小细胞肺癌患者的2%至3%，目前没有经过批准的有效治疗方案。莫博替尼可以有效地抑制这种突变导致的EGFR过度激活，从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。
莫博替尼有哪些临床试验结果？
莫博替尼目前正在进行三期临床试验（EXCLAIM-2），旨在评估其对于晚期EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。该试验的主要终点是总生存期（Overall Survival，OS），次要终点包括无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）、客观缓解率（Objective Response Rate，ORR）等。该试验计划招募约300名患者，预计在2024年完成。
莫博替尼的二期临床试验（EXCLAIM）已经在2021年9月发布了部分结果，显示莫博替尼对于EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者有显著的疗效。该试验共招募了114名患者，其中99名接受了莫博替尼160毫克每日一次的治疗。根据独立放射学评估委员会（Independent Radiology Review Committee，IRRC）的评价，莫博替尼的客观缓解率为43%，中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期尚未达到。莫博替尼的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、食欲减退等，大多数为轻度或中度，严重不良反应发生率为25%。
莫博替尼在哪里可以买到？
莫博替尼目前还没有在中国上市，但已经在美国、日本等国家获得批准，可以通过海外药房购买。如果您想了解更多关于莫博替尼的信息，或者想咨询其他关于肺癌治疗的问题，您可以扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供最新的药品信息、海外就医方案、医学顾问服务等。我们致力于帮助每一位癌症患者找到最适合自己的治疗方案，让您不再孤单、无助和迷茫。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feiai/54714.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
