特泊替尼（Tepotinib）是一种针对肺癌患者的新型口服药物，它可以抑制一种叫做MET的基因异常所导致的肿瘤生长。MET基因异常在非小细胞肺癌（NSCLC）中占10%左右，是一种常见的驱动因子，也是一种预后不良的危险因素。特泊替尼能够有效地识别和阻断MET基因异常，从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。
特泊替尼的临床试验结果显示，它对于MET基因异常的NSCLC患者有着显著的疗效和良好的耐受性。在VISION这项三期临床试验中，特泊替尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.5个月，客观缓解率（ORR）为43%，疾病控制率（DCR）为78.6%。而且，特泊替尼的副作用相对较轻，主要包括水肿、腹泻、恶心、贫血等，大多数为1-2级，很少有3-4级的严重不良反应。
特泊替尼已经在日本、欧盟、美国等多个国家和地区获得批准上市，用于治疗先前接受过化疗或其他靶向治疗失败的晚期NSCLC患者，其中MET基因异常检测阳性。目前，特泊替尼在中国还没有正式上市，但已经进入了紧急进口名单，部分符合条件的患者可以通过海外药房申请购买。
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