适用于肺癌
肝癌是一种常见的恶性肿瘤，严重危害人们的健康和生命。根据统计，肝癌的发病率和死亡率在全球都居高不下，是第四大致死癌症。肝癌的治疗方法主要包括手术切除、放射治疗、化学药物治疗等，但是对于晚期肝癌患者来说，这些方法的效果都不理想，预后往往很差。
近年来，随着靶向药物的发展，一些新型的抗肿瘤药物为晚期肝癌患者带来了新的希望。其中，吉非替尼（Gefitinib）和仑伐替尼（Lenvatinib）是两种已经在多个国家和地区获得批准的靶向药物，它们分别针对表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多种受体进行抑制，从而阻断肿瘤细胞的增殖和血管生成，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
目前，吉非替尼和仑伐替尼已经分别作为一线或二线治疗方案用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和晚期甲状腺癌（DTC）等多种实体瘤的治疗。而最近，有一项临床试验显示，吉非替尼联合仑伐替尼还可以作为一种潜在的晚期肝细胞癌（HCC）的治疗方案。
这项临床试验是由日本国立癌症中心主导的一项I期/II期开放性、单臂、多中心试验，旨在评估吉非替尼联合仑伐替尼对于晚期HCC患者的安全性和有效性。该试验共纳入了40例晚期HCC患者，他们均接受过索拉非尼（Sorafenib）或其他靶向药物治疗失败或不能耐受。这些患者每天口服吉非替尼250mg和仑伐替尼12mg，直到出现无法耐受的毒副作用或进展为止。
该试验的结果显示，吉非替尼联合仑伐替尼对于晚期HCC患者具有一定的抗肿瘤活性。在所有患者中，有3例（7.5%）出现部分缓解（PR），有24例（60%）出现稳定（SD），总有效率（ORR）为7.5%，疾病控制率（DCR）为67.5%。中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，中位总生存期（OS）为13.8个月。在安全性方面，吉非替尼联合仑伐替尼的主要毒副作用包括蛋白尿、高血压、皮疹、腹泻、食欲减退等，大多数为1-2级，可以耐受和控制。
该试验的研究者认为，吉非替尼联合仑伐替尼是一种安全且有效的晚期HCC治疗方案，值得进一步的研究和验证。他们指出，吉非替尼和仑伐替尼的联合使用可能会产生协同或加成的抗肿瘤效果，因为它们可以同时抑制多种受体，从而影响肿瘤细胞的信号通路和血管生成。此外，他们还发现，吉非替尼联合仑伐替尼对于EGFR突变阳性的HCC患者可能有更好的效果，这为个体化治疗提供了一个新的方向。
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