拉罗替尼（Lorlatinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的ALK和ROS1基因突变。拉罗替尼是目前最新的第三代ALK抑制剂，相比于第一代和第二代的靶向药物，它有更强的渗透力和效果，可以有效克服ALK耐药性，并且可以通过血脑屏障，对中枢神经系统转移有良好的疗效。
拉罗替尼在2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC患者，包括已经接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的患者，以及首次确诊为ALK阳性晚期NSCLC并且有脑转移的患者。拉罗替尼的批准是基于两项临床试验的结果，分别是Phase I/II试验和Phase III试验。这两项试验共纳入了332名ALK阳性晚期NSCLC患者，其中包括275名已经接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的患者，以及57名首次确诊为ALK阳性晚期NSCLC并且有脑转移的患者。
在已经接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的患者中，拉罗替尼的总体有效率为48%，中位无进展生存期为5.4个月。在首次确诊为ALK阳性晚期NSCLC并且有脑转移的患者中，拉罗替尼的总体有效率为60%，中位无进展生存期为9.2个月。在所有参与试验的患者中，拉罗替尼对脑转移的有效率为60%，中位无进展生存期为12.4个月。
拉罗替尼的常见不良反应包括高胆固醇、高甘油三酯、体重增加、心律失常、神经系统疾病、心血管疾病、肝功能异常、肾功能异常等。拉罗替尼的用法用量是每日一次，每次100毫克，不受食物影响，可以空腹或饭后服用。
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