白血病是一种恶性血液病，主要表现为白细胞异常增多，影响正常的造血功能。白血病的治疗方法有化疗、放疗、骨髓移植等，但这些方法都有一定的副作用和风险。近年来，随着靶向药物的发展，白血病患者有了更多的治疗选择。其中，博舒替尼（Bosutinib）是一种针对慢性粒细胞白血病（CML）的靶向药物，它可以抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶Bcr-Abl，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。
博舒替尼是美国辉瑞公司开发的一种口服靶向药物，于2012年9月获得美国FDA批准，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，包括初诊的慢性期（CP）CML和对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼耐药或不耐受的慢性期、加速期或危急期CML。博舒替尼的商品名为波希妮（Bosulif），在美国、欧盟、日本等多个国家和地区已经上市。
博舒替尼的临床效果已经得到了多项研究的证实。其中，BFORE试验是一项随机、双盲、对照的三期临床试验，旨在比较博舒替尼和伊马替尼对初诊慢性期CML患者的效果。该试验共纳入487例初诊慢性期CML患者，随机分为两组，一组接受博舒替尼400毫克每日一次，另一组接受伊马替尼400毫克每日一次，治疗时间为12个月。结果显示，在12个月时，博舒替尼组的完全细胞遗传学反应（CCyR）率为77.2％，显著高于伊马替尼组的66.4％（p=0.02）。此外，博舒替尼组的主要分子反应（MMR）率为47.2％，也高于伊马替尼组的36.9％（p=0.02）。这些结果表明，博舒替尼对初诊慢性期CML患者有更好的效果。
博舒替尼的安全性也较好，其常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、肝功能异常等，大多数为轻至中度，可通过调整剂量或给予对症支持治疗来控制。博舒替尼的严重不良反应较少，包括心血管事件、肺动脉高压、胃肠道穿孔等，发生率低于5％，需要密切监测和及时处理。
博舒替尼是一种有效和安全的靶向药物，对于慢性粒细胞白血病（CML）的患者，尤其是对其他靶向药物耐药或不耐受的患者，博舒替尼可以提供一个新的治疗选择。如果您想了解更多关于博舒替尼的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业客服，我们将竭诚为您服务。
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