艾伏尼布是一种针对FLT3突变的靶向药物，用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系癌（AML）。FLT3突变是AML中最常见的基因异常，约占30%。FLT3突变会导致白血病细胞过度增殖和分化障碍，从而加重AML的预后。艾伏尼布能够有效抑制FLT3突变引起的信号通路，从而抑制白血病细胞的生长和存活，诱导其凋亡。
艾伏尼布是美国FDA于2017年4月28日批准上市的第一个用于一线治疗FLT3突变阳性AML的药物，也是目前唯一一个在一线治疗中显示出延长总生存期（OS）的药物。艾伏尼布与标准化疗联合使用，能够显著提高AML患者的完全缓解率（CR）、完全缓解无部分血液学恢复率（CRh）、无证据进展生存期（EFS）和OS，同时也能降低复发风险和移植相关死亡率。
艾伏尼布的剂量为50mg，每日两次，与标准化疗同时开始使用。艾伏尼布的常见不良反应包括感染、出血、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝功能异常、肌酸激酶升高等。艾伏尼布与某些药物存在相互作用，因此在使用前应咨询医生或药师，避免同时使用可能影响其效果或安全性的药物。
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