特瑞普利单抗注射液

特瑞普利单抗注射液的适应症是既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌。 此药物由苏州众合生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 探索特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗一线晚期肝细胞癌的安全性和有效性；探索特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗一线晚期肝细胞癌患者中根据RECIST1.1 评估的客观缓解率（ORR）

特瑞普利单抗注射液的适应症是一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌。 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评价特瑞普利单抗联合仑伐替尼和GEMOX一线治疗不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的OS是否优于安慰剂联合GEMOX。 次要目的： 评价特瑞普利单抗联合仑伐替尼和GEMOX对比安慰剂联合GEMOX一线治疗不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的ORR、DCR、DOR、PFS； 评价特瑞普利单抗联合仑伐替尼和GEMOX对比特瑞普利单抗联合GEMOX一线治疗不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的OS、ORR、DCR、DOR、PFS； 评价特瑞普利单抗联合GEMOX对比安慰剂联合GEMOX一线治疗不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的OS、ORR、DCR、DOR、PFS; 评价特瑞普利单抗和GEMOX联合或不联合仑伐替尼一线治疗不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的安全性和耐受性。 探索性目的： 评价特瑞普利单抗注射液在ICC患者中的药代动力学（PK）特征； 评价特瑞普利单抗注射液在ICC患者中的免疫原性及其对PK，疗效和安全性的影响； 评价特瑞普利单抗和GEMOX联合或不联合仑伐替尼一线治疗对不可切除的局部晚期或转移性ICC患者的总体生活质量的作用。

特瑞普利单抗注射液的适应症是胃或食管胃结合部腺癌。 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的: 由盲态独立中心评估（BICR），根据RECIST v1.1标准评估特瑞普利单抗注射液（JS001）联合辅助化疗对比安慰剂联合辅助化疗在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中的无病生存期（DFS）。

特瑞普利单抗注射液的适应症是食管鳞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

特瑞普利单抗注射液的适应症是可手术II-III期非小细胞肺癌 此药物由苏州众合生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的研究者评估的无事件生存期（EFS）。 比较新辅助特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的根据盲态独立中心病理（BIPR）评估的主要病理学缓解率（MPR率）。 比较特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的研究者评估的无事件生存期（EFS）。 比较新辅助特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的根据盲态独立中心病理（BIPR）评估主要病理学缓解率（MPR率）。

特瑞普利单抗注射液的适应症是EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 此药物由泰州君实生物医药科技有限公司/ 苏州君盟生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 比较特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）。 次要目的： 疗效： 比较特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS）（研究者根据RECIST1.1标准评估）；客观缓解率（ORR）；疾病控制率（DCR）；缓解持续时间（DoR）；至缓解时间（TTR）。 安全性： 评价特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的安全性与耐受性。 药代动力学： 评价特瑞普利单抗在联合化疗情况下的药代动力学性质。 免疫原性： 评价特瑞普利单抗的免疫原性及其对药代动力学、安全性及有效性的影响。 探索性目的： 在存档或新鲜的组织标本及血液中评估预后、预测以及药效动力学中探索性生物标记物（包括但不仅限于PD-L1表达、免疫细胞分类及其他）与疾病状态、耐药机制和/或对特瑞普利单抗反应的关系。

特瑞普利单抗注射液的适应症是复发性或转移性鼻咽癌 此药物由苏州众合生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 根据RECIST 1.1版评估标准，IRC评估的、在组织学/细胞学证实的复发性或转移性NPC患者中特瑞普利单抗注射液（JS001）联合化疗与安慰剂联合化疗相比PFS的差异

特瑞普利单抗注射液的适应症是食管鳞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

特瑞普利单抗注射液的适应症是EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 此药物由泰州君实生物医药科技有限公司/ 苏州君盟生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 比较特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的总生存期（OS）。 次要目的： 疗效： 比较特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS）（研究者根据RECIST1.1标准评估）；客观缓解率（ORR）；疾病控制率（DCR）；缓解持续时间（DoR）；至缓解时间（TTR）。 安全性： 评价特瑞普利单抗联合培美曲塞/铂类对比安慰剂+培美曲塞/铂类治疗EGFR突变阳性、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的安全性与耐受性。 药代动力学： 评价特瑞普利单抗在联合化疗情况下的药代动力学性质。 免疫原性： 评价特瑞普利单抗的免疫原性及其对药代动力学、安全性及有效性的影响。 探索性目的： 在存档或新鲜的组织标本及血液中评估预后、预测以及药效动力学中探索性生物标记物（包括但不仅限于PD-L1表达、免疫细胞分类及其他）与疾病状态、耐药机制和/或对特瑞普利单抗反应的关系。

特瑞普利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体，用于治疗多种实体肿瘤，如黑色素瘤、食管癌、胃癌、肺癌等。它的别名有拓益、Toripalimab、特瑞普利单抗注射液，由中国君实生物制药有限公司生产。 特瑞普利单抗的服用剂量根据患者的体重和病情而定，一般为每3周一次，每次3mg/kg，静脉滴注。特瑞普利单抗的治疗周期由医生根据患者的反应和耐受性决定，最长可达2年。 特瑞…

特瑞普利单抗注射液的适应症是晚期一线肝细胞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的总生存期（OS） 及由独立影像评审委员会根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期（PFS）

特瑞普利单抗是一种免疫检查点抑制剂，也叫拓益或Toripalimab，是由中国君实生物生产的一种注射液。它可以通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击。特瑞普利单抗已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复发或难治性经铂类化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 那么，特瑞普利单抗能治好…

特瑞普利单抗（别名：拓益、Toripalimab、特瑞普利单抗注射液）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种实体肿瘤，如黑色素瘤、食管癌、鼻咽癌等。它是由中国君实生物研发和生产的，目前已经在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，也在多个国家和地区进行了临床试验。 特瑞普利单抗的作用机制是通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活T细胞的免疫功能…

特瑞普利单抗是一种免疫检查点抑制剂，也叫拓益或Toripalimab，由中国君实生物生产。它主要用于治疗晚期黑色素瘤、复发或难治性鼻咽癌、肺癌等恶性肿瘤。使用特瑞普利单抗可能会出现一些不良反应，如： 不良反应 发生率 皮疹 16% 疲劳 15% 关节痛 13% 腹泻 12% 恶心 11% 如果您想购买特瑞普利单抗，您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买…

特瑞普利单抗是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种实体肿瘤。它的别名有拓益、Toripalimab、特瑞普利单抗注射液等。它由中国君实生物科技有限公司生产，是中国首个获得国家药品监督管理局批准上市的PD-1抗体。 特瑞普利单抗的作用机制是通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用，激活被抑制的T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。特瑞普利单抗已经在多项临床试验…

特瑞普利单抗是一种用于治疗多种癌症的免疫治疗药物，它可以通过阻断PD-1受体和其配体PD-L1之间的相互作用，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。特瑞普利单抗也有其他的名字，比如拓益、Toripalimab、JS001等。它是由中国君实生物制药有限公司开发和生产的，是中国首个获得上市批准的PD-1抗体药物。 特瑞普利单抗目前已经获得了中国国家药品监督管理局（NMP…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物，它可以通过阻断PD-1受体和PD-L1配体之间的相互作用，激活免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤力。特瑞普利单抗也被称为拓益或Toripalimab，是由中国君实生物研发和生产的，是国内首个获得上市批准的PD-1抗体药物。 特瑞普利单抗的功效主要体现在以下几个方面： 特瑞普利单抗的作用机制如下表所示： PD-1受体 PD-L1…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物，也叫拓益、Toripalimab或特瑞普利单抗注射液。它是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可以通过阻断PD-1与PD-L1的结合，激活免疫系统，杀死肿瘤细胞。 特瑞普利单抗的作用和适应症 特瑞普利单抗已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复发或转移性黑色素瘤患者。此外，它还在进行多项…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫检查点的抗体药物，也叫拓益或Toripalimab，是由中国君实生物开发的一种人源化单克隆抗体，可以与PD-1结合，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 特瑞普利单抗主要用于治疗晚期黑色素瘤，也可以用于治疗其他类型的实体肿瘤，如食管癌、肺癌等。特瑞普利单抗在中国已经获得了国家医保的报销，但是在其他国家还没有获得批准，所以价格也不一样。…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫检查点的抗体，也叫拓益或Toripalimab，是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。它可以通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活被抑制的免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤力。 特瑞普利单抗主要用于治疗晚期黑色素瘤、复发或转移性鼻咽癌、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤等恶性肿瘤。特瑞普利单抗在临床试验中显示出了…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫检查点的抗体，也叫拓益或Toripalimab，是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。它可以通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活被抑制的T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 特瑞普利单抗已经获得了多种恶性肿瘤的临床试验批准，包括黑色素瘤、鼻咽癌、肺癌、乳腺癌等。它可以单独使用，也可以与化疗或其他靶向药…

特瑞普利单抗（别名：拓益、Toripalimab、特瑞普利单抗注射液）是一种靶向免疫检查点的抗体药物，由中国君实生物开发，用于治疗多种实体肿瘤，如黑色素瘤、鼻咽癌、肺癌等。特瑞普利单抗能够与PD-1受体结合，阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击，从而增强机体对肿瘤的杀伤力。 特瑞普利单抗作为一种免疫治疗药物，也会引起一些不良反应，主要包括： 这些不良反应的发生率和…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫检查点的抗体药物，也叫拓益或Toripalimab，由中国君实生物开发和生产。它可以通过与PD-1受体结合，阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击，从而增强机体对肿瘤的杀伤能力。特瑞普利单抗已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复发或转移性鼻咽癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。 特瑞普利单抗虽然是一种有效的抗肿…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物，也叫拓益、Toripalimab或特瑞普利单抗注射液，是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可以通过阻断PD-1与PD-L1的结合，激活被抑制的T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。 特瑞普利单抗目前已经获得了国家药监局批准的三个适应症，分别是复发或转移性鼻咽癌、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤和复发或…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物，也叫拓益或Toripalimab，是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。它可以通过阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，激活被抑制的免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的杀伤力。 特瑞普利单抗目前已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）和复发或难治性经典型…

特瑞普利单抗是一种靶向免疫治疗药物，也叫拓益、Toripalimab或特瑞普利单抗注射液，是由中国君实生物开发的一种人源化抗PD-1单克隆抗体，可以通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用，激活被抑制的T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。 特瑞普利单抗主要用于治疗晚期黑色素瘤、复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤以及其他实体肿瘤。特瑞普利单抗虽然是一种有效的靶向…

特瑞普利单抗（别名：拓益、Toripalimab、特瑞普利单抗注射液）是一种靶向PD-1的人源化单克隆抗体，由中国君实生物科技有限公司（以下简称“君实生物”）开发和生产。特瑞普利单抗是目前国内首个获得上市批准的PD-1类药物，也是国内首个获得国际多中心临床试验数据支持的PD-1类药物。 特瑞普利单抗主要用于治疗经过铂类化学药物治疗后进展的复发或转移性鼻咽癌患…

特瑞普利单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，也叫拓益或Toripalimab，由中国君实生物开发和生产。它可以通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用，激活免疫系统，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到抗肿瘤的效果。 特瑞普利单抗目前已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可以用于治疗复发或转移性黑色素瘤、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤和复发或…

拓益（Toripalimab，特瑞普利单抗注射液）是一种免疫检查点抑制剂，能够阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。拓益是由中国君实生物开发的首个自主创新的抗PD-1单克隆抗体，已经在中国获得上市批准，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤。 拓益目前正在进行多项临床试验，探索其在多种肿瘤类型中的安全性和有效性。其中，拓益在…

特瑞普利单抗是一种新型的免疫治疗药物，也叫拓益、Toripalimab或特瑞普利单抗注射液。它是由中国君实生物开发的一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可以与肿瘤细胞表面的PD-1受体结合，阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击，从而增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。 特瑞普利单抗目前已经获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复发或转移性黑色素瘤患者…