【招募已完成】特瑞普利单抗注射液免费招募(可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究)

特瑞普利单抗注射液的适应症是食管鳞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20210766试验状态进行中
申请人联系人王小均首次公示信息日期2021-04-27
申请人名称上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210766
相关登记号
药物名称特瑞普利单抗注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症食管鳞癌
试验专业题目特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
试验通俗题目可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究
试验方案编号JS001-042-III-ESCC方案最新版本号3.0
版本日期:2022-09-01方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王小均联系人座机021-50796193联系人手机号18030652450
联系人Emailxiaojun_wang@junshipharma.com联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区平家桥路100弄6号晶耀前滩7号楼16楼联系人邮编200126

三、临床试验信息

1、试验目的

旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄18~75周岁,性别不限 2 经组织学确诊的临床分期为局部晚期(T1 N1-3 M0或T2-3 N0-3 M0)胸段食管鳞状细胞癌患者 3 颈部增强CT提示颈部无可疑转移淋巴结 4 预期可R0切除 5 体力状态ECOG 0~1 6 既往未行针对食管癌的抗肿瘤治疗 7 有可测量病灶或可评估的不可测量病灶 8 各项脏器功能检查评价无手术禁忌 9 骨髓、肝肾功能符合参加研究的要求 10 研究用药期间和末次研究用药后5个月内采用有效的避孕措施 11 签署知情同意书
排除标准1 随机前5年内曾罹患除食管癌之外的恶性肿瘤 2 高出血倾向患者 3 合并有严重的心、脑血管疾病 4 既往有间质性肺病史,或者入组时患有需要类固醇治疗的肺炎 5 随机时患有活动性结核,或随机前 1 年内接受过抗结核治疗 6 随机时患有支气管哮喘需要间断使用支气管扩张剂或其他医疗干预 7 随机前存在需要系统性治疗(口服或静脉给药)的感染性疾病 8 随机时伴有严重的未愈合伤口、活动期溃疡以及未经治疗的骨折 9 合并其他不可手术状况 10 既往手术或其他原因导致本次手术不能应用胃代替食管重建消化道 11 随机前 2 周内正在接受全身类固醇治疗或其他免疫抑制剂 12 曾经对化疗药物(紫杉醇或顺铂)或任一种单克隆抗体发生严重过敏 13 需要全身性治疗的活动性自身免疫疾病 14 既往接受过器官移植 15 活动性乙肝患者 16 HCV 抗体阳性且HCV-RNA>10^3 拷贝数/mL 17 合并 HIV 感染 18 根据研究者的判断,存在其他不适合参加本研究的情况

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:特瑞普利单抗注射液
英文通用名:Toripalimab Injection
商品名称:拓益 剂型:注射液
规格:240mg/6ml/瓶
用法用量:新辅助免疫治疗:JS001 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期
用药时程:研究期间,特瑞普利单抗给药最多1年 2 中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
英文通用名:Cisplatin for Injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉
规格:20mg
用法用量:75mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 3 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 4 中文通用名:特瑞普利单抗注射液
英文通用名:Toripalimab Injection
商品名称:拓益 剂型:注射液
规格:240mg/6ml/瓶
用法用量:新辅助免疫治疗:JS001 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期
用药时程:研究期间,特瑞普利单抗给药最多1年
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:6ml/瓶
用法用量:新辅助安慰剂治疗:安慰剂 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期;术后维持治疗:术后3周(推荐3周±3天,最迟不超过术后10周)开始给予安慰剂治疗,240mg 静脉滴注,Q3W给药。术后证实非R0切除者应同时接受常规的放疗或化疗(研究者决定治疗方案)。
用药时程:研究期间,安慰剂给药最多1年 2 中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
英文通用名:Cisplatin for Injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉
规格:20mg
用法用量:75mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 3 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 4 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:6ml/瓶
用法用量:新辅助安慰剂治疗:安慰剂 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期;术后维持治疗:术后3周(推荐3周±3天,最迟不超过术后10周)开始给予安慰剂治疗,240mg 静脉滴注,Q3W给药。术后证实非R0切除者应同时接受常规的放疗或化疗(研究者决定治疗方案)。
用药时程:研究期间,安慰剂给药最多1年 5 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无事件生存期(EFS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无病生存期(DFS)、总生存期(OS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标 2 总体反应率(ORR)、疾病控制率( DCR)、完全病理缓解率(pCR)、主要病理缓解率(MPR)、R0切除率 从首次用药开始到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准) 有效性指标 3 围手术期脱落率 围手术期 有效性指标 4 生活质量评价 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标 5 不良事件和严重不良事件的发生率和严重程度 观察并记录从首次用药开始直至末次用药后60天所发生的所有不良事件 安全性指标 6 围术期并发症发生率、围手术期死亡率 围手术期 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名沈琳学位医学博士职称主任医师/教授
电话010-88196561Emaillinshenpku@163.com邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100089单位名称北京大学肿瘤医院
2姓名韩泳涛学位医学学士职称主任医师
电话028-85420229Emailhanyongt@aliyun.com邮政地址四川省-成都市-人民南路四段55号
邮编610041单位名称四川省肿瘤医院
3姓名郑燕学位医学博士职称副主任医师
电话0371-65588147Emailsunnyzheng1@126.com邮政地址河南省-郑州市-金水区东明路127号
邮编450003单位名称河南省肿瘤医院
4姓名陈克能学位医学博士职称主任医师/教授
电话010-88196105Emailchenkeneng@bjmu.edu.cn邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100089单位名称北京大学肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京大学肿瘤医院沈琳中国北京市北京市
2四川省肿瘤医院韩泳涛中国四川省成都市
3河南省肿瘤医院郑燕中国河南省郑州市
4北京大学肿瘤医院陈克能中国北京市北京市
5辽宁省肿瘤医院刘宏旭中国辽宁省沈阳市
6天津肿瘤医院唐鹏中国天津市天津市
7河南安阳肿瘤医院周福有中国河南省安阳市
8哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥中国黑龙江省哈尔滨市
9汕头大学医学院附属肿瘤医院陈于平中国广东省汕头市
10浙江省肿瘤医院陈奇勋中国浙江省杭州市
11复旦大学中山医院谭黎杰中国上海市上海市
12江苏省肿瘤医院曹国春中国江苏省南京市
13武汉大学人民医院耿庆中国湖北省武汉市
14华中科技大学同济医学院附属协和医院江科中国湖北省武汉市
15浙江大学医学院附属第一医院胡坚中国浙江省杭州市
16青岛大学附属医院于壮中国山东省青岛市
17中国医科大学第一附属医院曲秀娟中国辽宁省沈阳市
18山东济宁医学院附属医院韩磊中国山东省济宁市
19徐州医科大学附属医院姚元虎中国江苏省徐州市
20新乡医学院一附院姬颖华中国河南省新乡市
21安徽医科大学第二附属医院张明军中国安徽省合肥市
22蚌埠医学院第一附属医院马家驰、王安生中国安徽省蚌埠市
23烟台毓璜顶医院孙萍中国山东省烟台市
24北京大学第三医院王京弟中国北京市北京市
25南昌大学第一附属医院喻本桐中国江西省南昌市
26苏州大学附属第一医院赵军中国江苏省苏州市
27厦门大学附属第一医院米彦军中国福建省厦门市
28福建省肿瘤医院柳硕岩中国福建省福州市
29信阳市中心医院陈良峰中国河南省信阳市
30厦门大学中山医院段红兵中国福建省厦门市
31淮安市第一人民医院赵建强中国江苏省淮安市
32新疆医科大学附属肿瘤医院唐勇中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
33安徽省肿瘤医院刘虎中国安徽省合肥市
34中国医科大学附属盛京医院刘彩钢中国辽宁省沈阳市
35三二0一医院王勇中国陕西省汉中市
36河南科技大学第一附属医院姚俊中国河南省洛阳市
37湖北省肿瘤医院熊飞中国湖北省武汉市
38长治医学院附属和平医院连长红中国山西省长治市
39301医院张国庆中国北京市北京市
40江门市中心医院林志潮中国广东省江门市
41河南省人民医院周建炜中国河南省郑州市
42湖南省肿瘤医院罗永忠中国湖南省长沙市
43河北医科大学第四医院田子强中国河北省石家庄市
44浙江省台州医院马德华中国浙江省台州市
45锦州医科大学附属第一医院朱志图中国辽宁省锦州市
46中国科学院大学宁波华美医院赵国芳中国浙江省宁波市
47山西省肿瘤医院王育生中国山西省太原市
48吉林大学中日联谊医院白元松中国吉林省长春市
49深圳市人民医院杨林中国广东省深圳市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京大学肿瘤医院伦理委员会同意2021-02-22
2北京大学肿瘤医院伦理委员会同意2022-10-19

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 632 ;
已入组人数国内: 663 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-06-11;    
第一例受试者入组日期国内:2021-06-23;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/94053.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 12日
下一篇 2023年 12月 12日

相关推荐

  • 埃索美拉唑的作用和功效

    埃索美拉唑,也被称为Sompraz,是一种广泛使用的质子泵抑制剂(PPI),它通过减少胃酸的产生来治疗和预防各种胃肠道疾病。它的主要适应症包括胃食管反流病(GERD)、十二指肠溃疡和赞托里综合征等。埃索美拉唑被认为是治疗这些病症的有效药物,因为它可以显著减少胃酸分泌,从而减轻症状,促进病变部位的愈合。 药物的作用机理 埃索美拉唑的作用机理是通过选择性地抑制胃…

    2024年 5月 13日
  • 美国基因泰克生产的Vabysmo双特异性抗体的购买渠道?

    美国基因泰克生产的Vabysmo双特异性抗体(别名:faricimab-svoa)是一种用于治疗眼科疾病的新型药物,它可以同时靶向两种与视网膜病变相关的生长因子,从而有效地抑制血管异常增生和渗漏,改善视力和视网膜结构。 Vabysmo双特异性抗体能治疗什么疾病? Vabysmo双特异性抗体主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿…

    2023年 6月 18日
  • 伊匹单抗的作用和功效

    伊匹单抗是一种免疫检查点抑制剂,它可以帮助激活人体的免疫系统,对抗一些恶性肿瘤。伊匹单抗的别名有ipilimumab、Yervoy、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗等,它由美国施贵宝公司生产,目前已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗晚期黑色素瘤、肾细胞癌和小细胞肺癌等。 伊匹单抗的作用机制 伊匹单抗是一种人源化的单克隆抗体,它可以与CTLA-4(细胞毒性…

    2024年 3月 10日
  • 【招募已完成】PF-06651600免费招募(评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究)

    PF-06651600的适应症是斑秃 此药物由辉瑞投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估在治疗期间随时间推移 PF-06651600 对成人和青少年 AA 患者的长期安全性和耐受性。 评价 PF-06651600 对以患者为中心的结果和支付方相关指标的影响,以从患者角度评估治疗获益并证实其价值。评价 PF-06651600 治疗 AA 成人和青少年受试者的长期疗效。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】吉马替康胶囊 - 免费用药(吉马替康治疗晚期胰腺癌的临床研究)

    吉马替康胶囊的适应症是局部晚期或转移性胰腺癌。 此药物由兆科(广州)肿瘤药物有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要研究目的: 评价吉马替康(ST 1481)二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的无进展生存期(PFS)。 2. 次要研究目的: 评价吉马替康(ST 1481)二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的总生存期(Overall Survival, OS)、客观缓解率(Objective Response Rate, ORR)、缓解持续时间(Duration of Response, DoR)、疾病控制率(Disease Control Rate, DCR)和患者报告结局(PROs); 评价吉马替康(ST 1481)二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 仑卡奈单抗的副作用

    仑卡奈单抗(别名:Leqembi、Lecanemab)是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)的药物,它通过靶向大脑中的淀粉样蛋白积聚来发挥作用。尽管仑卡奈单抗在临床试验中显示出了一定的效果,但像所有药物一样,它也有可能引起副作用。本文将详细介绍仑卡奈单抗的潜在副作用,以及患者在使用时可能需要注意的事项。 仑卡奈单抗的常见副作…

    2024年 5月 12日
  • 二氮嗪胶囊的中文说明书

    二氮嗪胶囊,一种广泛用于治疗低血糖症的药物,其别名包括普罗加姆、diazoxide、Hyperstat、Proglycem Oral Suspension、Eudaxen等。本文将详细介绍二氮嗪胶囊的使用说明、适应症、副作用、注意事项以及咨询服务等相关信息。 药物的真实适应症 二氮嗪胶囊主要用于治疗由胰岛素过多引起的持续性低血糖症(insulinoma)。此…

    2024年 5月 5日
  • 【招募中】M7824 - 免费用药(Bintrafusp alfa(M7824)项目延展研究)

    M7824的适应症是实体瘤(包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等)。 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺(北京)医药研发有限公司/ Baxter Oncology GmbH;Merck Serono S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 旨在评价Bintrafusp alfa在完成母研究的初步/主要分析后继续接受治疗的实体瘤受试者中的临床安全性; 2. 旨在基于OS评价Bintrafusp alfa的临床疗效; 3. 旨在基于PFS评价Bintrafusp alfa的临床疗效; 4. 旨在基于DOR评价Bintrafusp alfa的临床疗效。

    2023年 12月 13日
  • 依达拉奉的治疗效果怎么样?

    依达拉奉(别名:Radicava、Edaravone)是一种用于治疗急性缺血性中风和肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。它通过清除体内的自由基,减少氧化应激,从而保护神经细胞不受损伤。在本文中,我们将详细探讨依达拉奉的治疗效果,以及它在临床实践中的应用。 依达拉奉的临床研究 依达拉奉的疗效已经通过多项临床研究得到验证。在这些研究中,依达拉奉显示出对急性缺血性中…

    2024年 5月 12日
  • 普纳替尼怎么服用?

    普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼的商品名为Iclusig,也有人称之为帕纳替尼或者Ponaxen。普纳替尼是由日本武田制药公司开发的一种创新药物,于2012年在美国获得FDA批准上市,2013年在欧盟获得EMA批准上市。 普纳替尼的适应症 普纳替尼适用于…

    2024年 3月 9日
  • 奈必洛尔治疗高血压的实际用药疗效

    奈必洛尔是一种用于治疗高血压的药物,它也有其他的名字,如奈必洛尔盐酸盐、奈比洛尔盐酸盐、盐酸奈比洛尔、Nebicip、Bystolic、Nebivolol等。它是由意大利美纳里尼MENARINI公司生产的。 奈必洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂,它可以降低心率和心输出量,从而降低血压。它还有扩张血管的作用,可以改善血液循环。奈必洛尔主要用于治疗原发性高血压,也…

    2023年 7月 24日
  • Ryeqo有仿制药吗?

    在探讨Ryeqo(别名:relugolix、雌二醇、醋酸炔诺酮)的仿制药问题之前,让我们先了解一下这个药物的适应症和作用机制。Ryeqo是一种用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛的药物,它通过抑制促性腺激素释放激素受体来降低体内的雌激素水平,从而减轻疼痛和其他相关症状。 Ryeqo的作用机制 Ryeqo含有三种主要成分:relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮。Re…

    2024年 5月 5日
  • 西多福韦(别名: 昔多呋韦、Cidofovir、VISTIDE、HPMPC)怎么使用效果最好?

    西多福韦是一种抗病毒药,主要用于治疗由细小病毒引起的视网膜炎和巨细胞病毒感染。它可以抑制病毒的DNA合成,从而阻止病毒的复制和扩散。 西多福韦的使用方法是:在医生的指导下,按照说明书上的剂量和时间间隔,通过静脉注射给药。一般每两周注射一次,每次5mg/kg。在使用西多福韦之前和之后,需要服用一种叫做普罗本尼西德(Probenecid)的药物,以保护肾脏免受西…

    2023年 6月 15日
  • 【招募已完成】恩替卡韦胶囊免费招募(恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究)

    恩替卡韦胶囊的适应症是适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 此药物由浙江丽水众益药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 研究健康男性受试者单次口服由浙江丽水众益药业有限公司生产的恩替卡韦胶囊和中美上海施贵宝制药有限公司生产的恩替卡韦片(博路定 ? )的相对生物利用度,评价试验制剂恩替卡韦胶囊与参比制剂恩替卡韦片(博路定 ? )的生物等效性。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】丙戊酸钠缓释片免费招募(丙戊酸钠缓释片生物等效性试验)

    丙戊酸钠缓释片的适应症是1.癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut 综合征)等。用于治疗部分性癫痫:局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。2.躁狂症 用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。 此药物由重庆药友制药有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本试验旨在研究空腹和餐后状态下单次口服重庆药友制药有限责任公司研制、生产的丙戊酸钠缓释片(I)(0.5 g(以丙戊酸钠计))的药代动力学特征;以赛诺菲(杭州)制药有限公司生产的丙戊酸钠缓释片(德巴金®,0.5 g(以丙戊酸钠计))为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 克韦滋2024年的费用

    克韦滋,其成分为阿巴卡韦(600mg)和拉米夫定(300mg),是一种用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。本文将详细探讨克韦滋的药理作用、使用指南、患者管理以及费用信息。 药理作用 克韦滋结合了两种有效的HIV抗病毒成分,阿巴卡韦和拉米夫定,它们通过抑制病毒复制来控制HIV感染。阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),而拉米夫定则是一种核苷类似物逆…

    2024年 4月 7日
  • 那他霉素滴眼液的不良反应有哪些?

    那他霉素滴眼液是一种抗真菌药物,也叫做那特真、Natacyn、NatamycinEyeDrops或natamycinophthalmicsuspension。它由印度太阳制药公司生产,主要用于治疗真菌性角膜炎,如白色念珠菌、曲霉菌、毛霉菌等引起的感染。 那他霉素滴眼液虽然有效,但也有可能出现一些不良反应,如: 不良反应 发生率 严重程度 眼部刺激 常见 轻微…

    2023年 11月 29日
  • 依托泊苷怎么服用?

    依托泊苷,一种广泛用于治疗多种癌症的化疗药物,其别名包括泰尔定、依托泊甙、鬼臼乙叉甙、Etoposide、Vepeside、Etopl等。在医学领域,依托泊苷因其对多种肿瘤细胞的有效性而被广泛应用。本文将详细介绍依托泊苷的服用方法、适应症、注意事项以及可能的不良反应,旨在为患者提供一个全面的用药指南。 依托泊苷的适应症 依托泊苷主要用于治疗以下类型的癌症: …

    2024年 4月 20日
  • 乌司奴单抗的费用大概多少?

    乌司奴单抗是一种用于治疗中重度斑块型银屑病、活动性银屑病关节炎和中重度克罗恩病的生物制剂。它的别名有喜达诺、优特克单抗、尤特克单抗、ustekinumab、Stelara等。它由美国杨森制药公司生产,目前在中国尚未上市,需要通过海外药房购买。 乌司奴单抗的作用机制是通过靶向IL-12/IL-23p40亚基,抑制Th1和Th17细胞介导的炎症反应,从而改善皮肤…

    2024年 1月 15日
  • 孟加拉碧康制药生产的尼拉帕尼的治疗效果怎么样?

    尼拉帕尼是一种靶向药物,它的别名有Niraparix、Niranib、Nizela、Niraparib、尼拉帕尼、尼拉帕利等,它由孟加拉碧康制药公司生产,是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌等实体瘤。 尼拉帕尼的作用机制是通过抑制PARP酶,阻断肿瘤细胞修复DNA损伤的能力,从而导致肿瘤细胞死亡。尼拉帕尼主要适用于BRCA突变阳性…

    2023年 7月 7日
联系客服
联系客服
返回顶部