【招募已完成】特瑞普利单抗注射液免费招募(可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究)

特瑞普利单抗注射液的适应症是食管鳞癌 此药物由上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

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基本信息

登记号CTR20210766试验状态进行中
申请人联系人王小均首次公示信息日期2021-04-27
申请人名称上海君实生物医药科技股份有限公司/ 苏州众合生物医药科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210766
相关登记号
药物名称特瑞普利单抗注射液
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症食管鳞癌
试验专业题目特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
试验通俗题目可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究
试验方案编号JS001-042-III-ESCC方案最新版本号3.0
版本日期:2022-09-01方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名王小均联系人座机021-50796193联系人手机号18030652450
联系人Emailxiaojun_wang@junshipharma.com联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区平家桥路100弄6号晶耀前滩7号楼16楼联系人邮编200126

三、临床试验信息

1、试验目的

旨在对比围手术期免疫治疗联合新辅助化疗与安慰剂联合新辅助化疗对局部晚期胸段食管鳞状细胞癌患者的疗效和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 年龄18~75周岁,性别不限 2 经组织学确诊的临床分期为局部晚期(T1 N1-3 M0或T2-3 N0-3 M0)胸段食管鳞状细胞癌患者 3 颈部增强CT提示颈部无可疑转移淋巴结 4 预期可R0切除 5 体力状态ECOG 0~1 6 既往未行针对食管癌的抗肿瘤治疗 7 有可测量病灶或可评估的不可测量病灶 8 各项脏器功能检查评价无手术禁忌 9 骨髓、肝肾功能符合参加研究的要求 10 研究用药期间和末次研究用药后5个月内采用有效的避孕措施 11 签署知情同意书
排除标准1 随机前5年内曾罹患除食管癌之外的恶性肿瘤 2 高出血倾向患者 3 合并有严重的心、脑血管疾病 4 既往有间质性肺病史,或者入组时患有需要类固醇治疗的肺炎 5 随机时患有活动性结核,或随机前 1 年内接受过抗结核治疗 6 随机时患有支气管哮喘需要间断使用支气管扩张剂或其他医疗干预 7 随机前存在需要系统性治疗(口服或静脉给药)的感染性疾病 8 随机时伴有严重的未愈合伤口、活动期溃疡以及未经治疗的骨折 9 合并其他不可手术状况 10 既往手术或其他原因导致本次手术不能应用胃代替食管重建消化道 11 随机前 2 周内正在接受全身类固醇治疗或其他免疫抑制剂 12 曾经对化疗药物(紫杉醇或顺铂)或任一种单克隆抗体发生严重过敏 13 需要全身性治疗的活动性自身免疫疾病 14 既往接受过器官移植 15 活动性乙肝患者 16 HCV 抗体阳性且HCV-RNA>10^3 拷贝数/mL 17 合并 HIV 感染 18 根据研究者的判断,存在其他不适合参加本研究的情况

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:特瑞普利单抗注射液
英文通用名:Toripalimab Injection
商品名称:拓益 剂型:注射液
规格:240mg/6ml/瓶
用法用量:新辅助免疫治疗:JS001 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期
用药时程:研究期间,特瑞普利单抗给药最多1年 2 中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
英文通用名:Cisplatin for Injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉
规格:20mg
用法用量:75mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 3 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 4 中文通用名:特瑞普利单抗注射液
英文通用名:Toripalimab Injection
商品名称:拓益 剂型:注射液
规格:240mg/6ml/瓶
用法用量:新辅助免疫治疗:JS001 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期
用药时程:研究期间,特瑞普利单抗给药最多1年
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:6ml/瓶
用法用量:新辅助安慰剂治疗:安慰剂 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期;术后维持治疗:术后3周(推荐3周±3天,最迟不超过术后10周)开始给予安慰剂治疗,240mg 静脉滴注,Q3W给药。术后证实非R0切除者应同时接受常规的放疗或化疗(研究者决定治疗方案)。
用药时程:研究期间,安慰剂给药最多1年 2 中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
英文通用名:Cisplatin for Injection
商品名称:NA 剂型:冻干粉
规格:20mg
用法用量:75mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 3 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期 4 中文通用名:安慰剂
英文通用名:placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:6ml/瓶
用法用量:新辅助安慰剂治疗:安慰剂 240mg 静脉滴注,d3,Q3W给药,给药2个周期;术后维持治疗:术后3周(推荐3周±3天,最迟不超过术后10周)开始给予安慰剂治疗,240mg 静脉滴注,Q3W给药。术后证实非R0切除者应同时接受常规的放疗或化疗(研究者决定治疗方案)。
用药时程:研究期间,安慰剂给药最多1年 5 中文通用名:紫杉醇注射液
英文通用名:Paclitaxel Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:100mg
用法用量:175mg/m2, 静脉滴注,d1。Q3W 给药
用药时程:共给药 2 个周期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无事件生存期(EFS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无病生存期(DFS)、总生存期(OS) 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标 2 总体反应率(ORR)、疾病控制率( DCR)、完全病理缓解率(pCR)、主要病理缓解率(MPR)、R0切除率 从首次用药开始到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准) 有效性指标 3 围手术期脱落率 围手术期 有效性指标 4 生活质量评价 从随机化到首次记录疾病进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间 有效性指标 5 不良事件和严重不良事件的发生率和严重程度 观察并记录从首次用药开始直至末次用药后60天所发生的所有不良事件 安全性指标 6 围术期并发症发生率、围手术期死亡率 围手术期 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名沈琳学位医学博士职称主任医师/教授
电话010-88196561Emaillinshenpku@163.com邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100089单位名称北京大学肿瘤医院
2姓名韩泳涛学位医学学士职称主任医师
电话028-85420229Emailhanyongt@aliyun.com邮政地址四川省-成都市-人民南路四段55号
邮编610041单位名称四川省肿瘤医院
3姓名郑燕学位医学博士职称副主任医师
电话0371-65588147Emailsunnyzheng1@126.com邮政地址河南省-郑州市-金水区东明路127号
邮编450003单位名称河南省肿瘤医院
4姓名陈克能学位医学博士职称主任医师/教授
电话010-88196105Emailchenkeneng@bjmu.edu.cn邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100089单位名称北京大学肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京大学肿瘤医院沈琳中国北京市北京市
2四川省肿瘤医院韩泳涛中国四川省成都市
3河南省肿瘤医院郑燕中国河南省郑州市
4北京大学肿瘤医院陈克能中国北京市北京市
5辽宁省肿瘤医院刘宏旭中国辽宁省沈阳市
6天津肿瘤医院唐鹏中国天津市天津市
7河南安阳肿瘤医院周福有中国河南省安阳市
8哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥中国黑龙江省哈尔滨市
9汕头大学医学院附属肿瘤医院陈于平中国广东省汕头市
10浙江省肿瘤医院陈奇勋中国浙江省杭州市
11复旦大学中山医院谭黎杰中国上海市上海市
12江苏省肿瘤医院曹国春中国江苏省南京市
13武汉大学人民医院耿庆中国湖北省武汉市
14华中科技大学同济医学院附属协和医院江科中国湖北省武汉市
15浙江大学医学院附属第一医院胡坚中国浙江省杭州市
16青岛大学附属医院于壮中国山东省青岛市
17中国医科大学第一附属医院曲秀娟中国辽宁省沈阳市
18山东济宁医学院附属医院韩磊中国山东省济宁市
19徐州医科大学附属医院姚元虎中国江苏省徐州市
20新乡医学院一附院姬颖华中国河南省新乡市
21安徽医科大学第二附属医院张明军中国安徽省合肥市
22蚌埠医学院第一附属医院马家驰、王安生中国安徽省蚌埠市
23烟台毓璜顶医院孙萍中国山东省烟台市
24北京大学第三医院王京弟中国北京市北京市
25南昌大学第一附属医院喻本桐中国江西省南昌市
26苏州大学附属第一医院赵军中国江苏省苏州市
27厦门大学附属第一医院米彦军中国福建省厦门市
28福建省肿瘤医院柳硕岩中国福建省福州市
29信阳市中心医院陈良峰中国河南省信阳市
30厦门大学中山医院段红兵中国福建省厦门市
31淮安市第一人民医院赵建强中国江苏省淮安市
32新疆医科大学附属肿瘤医院唐勇中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
33安徽省肿瘤医院刘虎中国安徽省合肥市
34中国医科大学附属盛京医院刘彩钢中国辽宁省沈阳市
35三二0一医院王勇中国陕西省汉中市
36河南科技大学第一附属医院姚俊中国河南省洛阳市
37湖北省肿瘤医院熊飞中国湖北省武汉市
38长治医学院附属和平医院连长红中国山西省长治市
39301医院张国庆中国北京市北京市
40江门市中心医院林志潮中国广东省江门市
41河南省人民医院周建炜中国河南省郑州市
42湖南省肿瘤医院罗永忠中国湖南省长沙市
43河北医科大学第四医院田子强中国河北省石家庄市
44浙江省台州医院马德华中国浙江省台州市
45锦州医科大学附属第一医院朱志图中国辽宁省锦州市
46中国科学院大学宁波华美医院赵国芳中国浙江省宁波市
47山西省肿瘤医院王育生中国山西省太原市
48吉林大学中日联谊医院白元松中国吉林省长春市
49深圳市人民医院杨林中国广东省深圳市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京大学肿瘤医院伦理委员会同意2021-02-22
2北京大学肿瘤医院伦理委员会同意2022-10-19

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 632 ;
已入组人数国内: 663 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-06-11;    
第一例受试者入组日期国内:2021-06-23;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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