基本信息
| 登记号 | CTR20200952 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 唐晓斐 | 首次公示信息日期 | 2020-06-01 |
| 申请人名称 | 天境生物科技（上海）有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20200952 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | TJ003234注射液 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 类风湿关节炎 | ||
| 试验专业题目 | 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | TJ003234RAR102 | 方案最新版本号 | V1.2 |
| 版本日期: | 2020-09-28 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 唐晓斐 | 联系人座机 | 021-61676796 | 联系人手机号 | 18502921630 |
| 联系人Email | xiaofei.tang@imab-hz.com | 联系人邮政地址 | 上海市-上海市-浦东新区盛荣路188弄5号507C室 | 联系人邮编 | 201210 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：评价TJ003234注射液在RA患者中的安全性、耐受性。次要目的：评价TJ003234注射液在RA患者中的药代动力学特征，评价TJ003234注射液在RA患者中的免疫原性；其他目的：探索TJ003234的临床疗效及与疗效相关的生物标志物。
2、试验设计
| 试验分类 | 其他 其他说明:安全性，耐受性和药代动力学特征 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄：18～70周岁（含18和70周岁），性别不限。 2 根据2010年ACR/EULAR标准，在筛选前至少6个月被诊断患有类风湿关节炎 3 单剂：对全身28个关节进行压痛和肿胀数目的评估并进行DAS28评分≤3.2；多剂：对全身28个关节进行压痛和肿胀数目的评估并进行DAS28评分≤5.1且＞3.2 4 允许接受一项或多项的标准治疗，但开始时间应不晚于随机前12周（84天），且在随机前4周（28天）内剂量稳定［随机前4周（28天）内不允许甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）和来氟米特联合治疗］ 5 受试者愿意参与本研究，并且自愿签署知情同意书。 6 受试者（包括受试者的伴侣）在筛选期至给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取避孕措施 | ||
| 排除标准 | 1 临床研究中心有潜在利益冲突的雇员或任何其他研究执行人员及其直系亲属 2 受试者存在既往和/或当前存在有临床意义且在入组前3个月尚未稳定的现有疾患，或急性疾病，计划医疗/手术流程，或于入组前2周内出现外伤，上述情形经研究者判断，认为参与研究可能会置受试者于相应风险中，或可能干扰研究药物评估或混淆研究结果解读，或影响患者自主参加研究的能力。 3 既往曾使用其他生物制剂（例如，阿达木单抗、依那西普、英夫利昔单抗等）或小分子靶向制剂（例如，托法替尼等）治疗类风湿关节炎的患者。 4 4. 受试者在随机前28天内使用过以下非生物制剂类治疗RA的药物：他克莫司、环孢素、艾拉莫德、环磷酰胺、硫唑嘌呤、米诺环素、咪唑立宾、雷公藤、白芍总甙及其他中成药，中草药治疗类风湿关节炎的患者。 5 接受过下列任意一项内容： 1.当前或既往4周内使用过任何GM-CSF相关药物的； 2.在签署ICF的前2周（14天）内，使用过中成药、中草药、应急用（PRN）非处方类抗炎药物、及包括非甾体类抗炎药（NSAIDs）在内的外用药物进行治疗。 6 筛选前42天（6周）内，接受过下列任意一项： 1.肌肉注射过类固醇； 2.关节腔注射过类固醇； 3.静脉注射过类固醇。 7 存在除类风湿关节炎外的其他系统性炎症疾病（可能会影响结果的解释），包括但不限于： 1.系统性红斑狼疮； 2.脊柱关节病； 3.系统性血管炎； 4.痛风； 5.焦磷酸盐关节病。 8 肺部疾病：包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺间质病变、肺泡蛋白沉积症、肺肉芽肿病等，以及肺功能检查：用力肺活量（FVC）＜80%预测值、或FEV1/FVC＜70%，一氧化碳测定肺弥散量（DLCO）＜80%等异常。 9 心血管疾病：近6个月有急性心肌梗死或者不稳定性心绞痛、严重心律失常（多源频发室早、室速、室颤）等病史；纽约心功能分级（NYHA）III级-IV级。 10 在过去5年内存在恶性肿瘤史（无论治疗与否），但除外经成功治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌。 11 其它未控制的疾病：临床上明显不稳定或未得到有效控制的、与RA无关的急性或慢性疾病（如急性肺炎、肺动脉高压、糖尿病酮症酸中毒、急性胰腺炎等），经研究者判定，可能混淆研究结果或置受试者于不适当的危险之中。 12 感染：受试者筛选期存在任何急性、慢性的或复发性感染（如肺结核、肺囊虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹、非典型分枝杆菌感染，以及复发性鼻窦炎、生殖器疱疹、带状疱疹、骨髓炎及尿路感染等）。 13 结核分枝杆菌感染者，包括“T-SPOT”或“Quanti FERON法”检测结果阳性的潜伏性感染者。 14 乙肝表面抗原（HBsAg），乙肝核心抗体（HBcAb），丙肝病毒抗体（HCV Ab），人类免疫缺陷病毒抗体（HIV Ab），梅毒螺旋体抗体（TPPA法）检测任意一项阳性者。除外乙肝核心抗体（HBc Ab）检测呈阳性，但乙肝DNA检测确认不在乙肝活动期的受试者（HBV-DNA高于检测下限者排除）。 15 肝肾功能异常：天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）或谷氨酰转肽酶（GGT）检测值大于正常值上限（ULN）的2倍；或者碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素检测值大于正常值上限（ULN）的1.5倍；或肌酐（Cr）或尿素氮（BUN）检测值大于正常值上限（ULN）的1.5倍；或筛选前eGFR≤ 60 ml/min。eGFR计算采用MDRD公式：eGFR（ml/min×1.73m2）=186×血肌酐（Scr）-1.154×年龄-0.203×性别（若受试者为女性则乘0.742，若受试者为男性则乘1）。 16 血液系统疾病或血常规检查异常：既往或正在罹患血液系统疾病受试者（包括但不限于：骨髓纤维化、再生障碍性贫血、白血病、淋巴瘤等），血常规检查血红蛋白＜90 g/L、白细胞＜4×109/L、中性粒细胞＜2.5×109/L、淋巴细胞＜1.1×109/L、血小板＜80×109/L。 17 手术或其它情况：计划进行手术或有任何其它疾病史（例如，近期败血症病史）、实验室检查异常或其它情况，经研究者判定不适合参加本研究。 18 移植：有重要器官移植（例如，心脏、肺、肾脏、肝脏）或造血干细胞/骨髓移植史。 19 妊娠或哺乳期女性。 20 入选前3个月参加过任何临床试验（包括研究性疫苗）治疗或曾使用侵入性的研究性医疗器械，或现正在入组某项干预性调查研究。 21 筛选前30天内曾接受疫苗接种。 22 通过尿药筛查发现药物滥用者，筛查药物包括吗啡、氯胺酮、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明。 23 通过询问病史发现筛选前3个月内饮酒量超过14个单位的酒精/周（1个单位酒精 = 啤酒360 mL、葡萄酒150 mL或白酒45 mL），或试验期间不能禁酒者。 24 研究者认为受试者不适合参与此项临床研究。根据研究者的意见，任何可能会增加受试者参加研究相关的风险、或者可能干扰研究药物评估或混淆研究结果解读的任何情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:TJ003234注射液 用法用量:注射液；规格200mg/2ml/瓶，静脉输注，分别0.3mg/kg，1mg/kg，3mg/kg，6mg/kg,10mg/kg给药，每周给药一次，单剂研究阶段共计给药1次，多剂研究阶段共计给药8次 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:TJ003234安慰剂 用法用量:注射液：组成含0.96 mg/ml L-组氨酸，2.89 mg/ml L-组氨酸盐酸盐，75.31 mg/ml蔗糖，0.2 mg / ml聚山梨醇酯80；规格0mg/2ml/瓶，静脉输注，分别0.3mg/kg，1mg/kg，3mg/kg，6mg/kg,10mg/kg给药，每周给药一次，单剂研究阶段共计给药1次，多剂研究阶段共计给药8次 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性指标：安全性评价指标包括：不良事件、体格检查、生命体征、12-导联心 电图以及安全性实验室检查 、呼吸系统相关检查。 筛选期、基线、D8、D15、D29、D43、D57、D78、D90、D140。 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 药代动力学指标：药代动力学浓度集将给药后药物血清药物浓度数据的分析。个体受试者的药物血清浓度将列出，并且根据计划采血时间点，按照治疗组进行描述性统计汇总。 完成随访期采血 安全性指标 2 免疫原性指标：给药后受试者出现 ADA阳性和 Nab阳性的百分比根据计划的分析时间点，按照治疗组进行总结。 完成随访期采血 有效性指标+安全性指标 3 药效学指标：各组受试者依照DAS28评分标准进行疾病的分级评估并以此作为疾病缓解的评分标准进行疾病的分级评估并以此作为疾病缓解的主要主要药效药效学指标。学指标。 试验结束 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 栗占国 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13910713924 | li99@bjmu.edu.cn | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市西直门南大街11号 | ||
| 邮编 | 100044 | 单位名称 | 北京大学人民医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学人民医院 | 栗占国 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 南京大学附属鼓楼医院 | 李娟 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 3 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 李志军 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 4 | 复旦大学附属华山医院 | 薛愉 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 5 | 东南大学附属中大医院 | 王美美 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 6 | 内蒙古医科大学附属医院 | 王勇；郭智 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 |
| 7 | 郑州大学第一附属医院 | 刘升云 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 8 | 苏州大学医学院第一附属医院 | 武剑；缪丽燕 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 9 | 烟台毓璜顶医院 | 汤艳春 | 中国 | 山东省 | 烟台市 |
| 10 | 山西医科大学第一医院 | 傅自力 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 11 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 黄安斌 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 12 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 刘燕鹰 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学人民医院 | 同意 | 2020-03-17 |
| 2 | 北京大学人民医院 | 同意 | 2020-10-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 63 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 1 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2020-08-06； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2020-08-17； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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