帕妥珠单抗注射液

帕妥珠单抗注射液的适应症是早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌。 此药物由石药集团巨石生物制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 比较SYSA1901单抗/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性。 次要研究目的： 比较SYSA1901单抗/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的安全性； 评价SYSA1901的药代动力学（PK）特征； 评价SYSA1901的免疫原性。

帕妥珠单抗注射液的适应症是实体瘤。 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.为了向既往入组F. Hoffmann-La Roche（罗氏）申办的帕妥珠单抗研究（主研究）且在主研究关闭时继续通过主研究中提供的含帕妥珠单抗治疗获益的患者提供持续性帕妥珠单抗治疗。2. 采集帕妥珠单抗治疗的长期安全性和有效性数据

帕妥珠单抗注射液的适应症是实体瘤。 此药物由罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.为了向既往入组F. Hoffmann-La Roche（罗氏）申办的帕妥珠单抗研究（主研究）且在主研究关闭时继续通过主研究中提供的含帕妥珠单抗治疗获益的患者提供持续性帕妥珠单抗治疗。2. 采集帕妥珠单抗治疗的长期安全性和有效性数据

帕妥珠单抗注射液的适应症是HER2阳性乳腺癌 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司/ 正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：比较TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛在早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌受试者的有效性。 次要目的：比较TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛在早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌受试者的安全性和免疫性。

帕妥珠单抗注射液的适应症是HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较使用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗（赫赛汀）+氟嘧啶+顺铂(TFP)治疗的患者与使用安慰剂+TFP治疗的患者的总生存期(OS)。

帕妥珠单抗注射液的适应症是HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较使用帕妥珠单抗+曲妥珠单抗（赫赛汀）+氟嘧啶+顺铂(TFP)治疗的患者与使用安慰剂+TFP治疗的患者的总生存期(OS)。

帕妥珠单抗注射液的适应症是HER2阳性原发性乳腺癌 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH/ 上海罗氏制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较两个治疗组的无侵袭性疾病生存期（IDFS），无疾病生存期 (DFS)、总生存期(OS)、无复发间隔时间(RFI)、远端无复发间隔时间(DRFI)、心脏安全性、总体安全性和健康相关生活质量(HRQL)。