GDC-9545
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【招募中】GDC-9545 - 免费用药（一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药有效性和安全性的临床试验）
GDC-9545的适应症是既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌。 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司/ F. Hoffmann-La Roche AG生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将在既往未经治疗的HER2 阳性、ER 阳性ABC（转移性或不适合根治性治疗的局部晚期疾病）受试者中评价Phesgo+紫杉烷类药物诱导治疗后进行Giredestrant联合Phesgo 对比Phesgo 治疗的有效性和安全性
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【招募已完成】GDC-9545免费招募（评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验）
GDC-9545的适应症是雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将在既往经治的ER阳性、HER2阴性局部晚期（复发或进展）或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性，这些患者既往接受过的局部晚期（复发或进展）或转移性乳腺癌全身治疗的线数为一线或二线。
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【招募已完成】GDC-9545免费招募（一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究）
GDC-9545的适应症是雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 此药物由F. Hoffmann-La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究将评价GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利治疗ER-阳性、HER2阴性局部晚期或转移乳腺癌的疗效和安全性。本研究的主要疗效目的是，基于以下终点，评价GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利的疗效： PFS定义为，自随机化至首次发生根据RECIST v1.1确定的疾病进展或任何原因导致死亡（以先发生者为准）的时间
