波奇替尼（别名：波齐替尼、Poziotinib、poziotiso）是一种靶向药物，用于治疗携带EGFR或HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。波奇替尼是由韩国光谱制药公司开发的，目前正在进行多个临床试验，以评估其安全性和有效性。
波奇替尼的作用机制
波奇替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制EGFR和HER2的活性，从而阻断了肿瘤细胞的增殖和存活信号。波奇替尼与其他EGFR/HER2 TKI相比，具有更高的亲和力和穿透力，能够有效地抑制那些对其他TKI有耐药性的突变型，例如T790M和C797S。
波奇替尼的临床试验
波奇替尼目前正在进行多个临床试验，主要针对携带EGFR或HER2突变的NSCLC患者。以下是一些正在进行或已经完成的临床试验的简介：
| 试验编号 | 试验名称 | 试验阶段 | 试验人群 | 试验目标 |
|---|---|---|---|---|
| NCT03318939 | ZENITH20 | II | 先前接受过治疗的EGFR突变NSCLC患者 | 评估波奇替尼在不同亚组中的客观缓解率（ORR） |
| NCT03690388 | ZENITH20-2 | II | 先前未接受过治疗的EGFR突变NSCLC患者 | 评估波奇替尼与厄洛替尼联合治疗的ORR |
| NCT03811002 | ZENITH20-3 | II | 先前接受过治疗的HER2突变NSCLC患者 | 评估波奇替尼的ORR |
| NCT04092673 | ZENITH20-4 | II | 先前未接受过治疗的HER2突变NSCLC患者 | 评估波奇替尼与帕博利珠单抗联合治疗的ORR |
| NCT04304144 | ZENITH20-5 | II/III | 先前接受过治疗的EGFR突变NSCLC患者，包括T790M和C797S突变型 | 评估波奇替尼与厄洛替尼联合治疗与厄洛替尼单药治疗相比的无进展生存期（PFS） |
波奇替尼的用法用量
波奇替尼是一种口服药物，每日一次，每次16毫克，随餐服用。如果出现不良反应，可以根据医生的指示调整剂量或暂停用药。波奇替尼不应与其他EGFR/HER2 TKI同时使用，以避免重复或增加不良反应。
波奇替尼的不良反应
波奇替尼最常见的不良反应是皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、疲劳、发热和体重减轻。波奇替尼也可能导致一些严重的不良反应，例如肺部感染、肝功能异常、心脏损伤、眼部炎症和皮肤坏死。如果出现任何严重或持续的不良反应，应立即停止用药并联系医生。
波奇替尼的注意事项
波奇替尼在以下情况下应慎用或禁用：
- 对波奇替尼或其成分过敏的患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 有严重的心脏病、肝病或肾病的患者
- 正在服用其他可能与波奇替尼相互作用的药物的患者，例如抗凝血药、抗真菌药、抗癫痫药等
波奇替尼在服用期间应定期监测血液常规、肝功能、心电图和眼科检查，以及其他医生认为必要的检查。波奇替尼在服用期间应避免暴露于阳光或紫外线，以及避免接种活疫苗。
波奇替尼的咨询服务
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