普罗文奇（别名：Sipuleucel-T、Provenge）是一种用于治疗晚期前列腺癌的免疫疗法。它是由美国邓德利安Dendreon公司开发的，于2010年4月29日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为世界上第一个获得批准的癌症疫苗。
普罗文奇的原理是利用患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。它是一种个体化的治疗，需要从患者体内采集白细胞，然后在实验室中将其与一种特殊的蛋白质结合，使其能够识别前列腺癌细胞上的一种抗原，即前列腺酸性磷酸酶（PAP）。然后，这些经过处理的白细胞被输回患者体内，激活免疫系统，诱导产生针对PAP的T细胞和抗体，从而杀死癌细胞。
普罗文奇的治疗过程需要三次输注，每次间隔两周。每次输注前，患者需要接受一次白细胞分离术（leukapheresis），即从血液中分离出白细胞。这些白细胞被送到Dendreon公司的制造中心，在那里与PAP蛋白质结合，形成普罗文奇。然后，普罗文奇被运送回医院或诊所，在48小时内输给患者。
普罗文奇的主要优势是能够延长患者的生存期。根据临床试验的结果，普罗文奇能够将晚期前列腺癌患者的中位生存期延长约4个月，相比于安慰剂组有显著差异。此外，普罗文奇还能够改善患者的生活质量，减少骨转移和骨折的风险，降低对止痛药物的需求。
普罗文奇的主要缺点是价格昂贵和副作用较多。普罗文奇的价格约为9.3万美元（约合人民币60万元），而且不一定能够得到医保的报销。普罗文奇的常见副作用包括发热、寒战、头痛、关节痛、肌肉痛、恶心、呕吐、背痛等。这些副作用通常在输注后24小时内消失。少数患者可能出现严重的过敏反应或心血管事件。
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