适应症：
用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC)，是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。
用法用量：
仅供自体使用。
仅供静脉注射。
以约2周的间隔施用3次剂量。
预先给予口服对乙酰氨基酚和抗组胺药如苯海拉明的患者。
在输注之前，确认患者的身份与输液袋上的患者标识符相符。
在约60分钟内静脉注射PROVENGE。
不要使用电池过滤器。
急性输液反应的中断或缓慢输注，取决于反应的严重程度。
副作用：
最常见的不良反应(发生率≥15%)是寒战，疲劳，发烧，背痛，恶心，关节疼痛和头痛。
禁忌
药物相互作用：
PROVENGE®是一种新型的自体免疫细胞疗法，它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。
其主要有效成分是经过前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)重组蛋白激活的抗原递呈细胞。
注意事项：
可能发生急性输液反应。
如果发生反应，降低速率或停止输液并进行适当的治疗。
还观察到晕厥和低血压。
密切监测心脏或肺部病人的病情。
血栓栓塞事件危险因素患者应谨慎使用。
PROVENGE对传染性传染病没有检测，可能会将疾病传播给处理该产品的保健专业人员。
应遵循普遍的预防措施。
伴随使用化疗和免疫抑制药物与PROVENGE尚未研究。
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