波奇替尼（Poziotinib，poziotiso）是一种新型的口服靶向药，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由韩国光谱（Spectrum Pharmaceuticals）公司开发的，目前正在进行三期临床试验，以验证其安全性和有效性。
波奇替尼的作用机制是什么？
波奇替尼的作用机制是抑制人表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）的活性。EGFR和HER2是一类重要的细胞膜上的蛋白质，它们可以调节细胞的生长、分化和存活。在一些肺癌患者中，EGFR或HER2基因发生突变，导致这些蛋白质过度激活，促进肿瘤的发展和扩散。波奇替尼可以与这些突变的EGFR或HER2结合，阻断它们的信号传导，从而抑制肿瘤的生长。
波奇替尼有哪些优势？
波奇替尼有以下几个优势：
- 波奇替尼可以有效地抑制一种特殊的EGFR突变，即外显子20插入突变（exon 20 insertion mutation）。这种突变在NSCLC患者中占比约4%，约有10万人受到影响。目前，市场上没有任何一种靶向药物能够有效地治疗这种突变的肺癌患者。
- 波奇替尼还可以有效地抑制HER2外显子20插入突变，这种突变在NSCLC患者中占比约1%。目前，也没有任何一种靶向药物能够有效地治疗这种突变的肺癌患者。
- 波奇替尼具有较高的选择性和穿透性，可以更好地进入肺部组织和肿瘤细胞，从而提高其治疗效果。
- 波奇替尼与其他靶向药物相比，具有较低的毒副作用，主要表现为皮疹、腹泻、食欲减退等轻度不良反应。
波奇替尼的临床试验结果如何？
波奇替尼目前正在进行三期临床试验（ZENITH20），主要针对EGFR或HER2外显子20插入突变的NSCLC患者。该试验分为两个队列，分别为先前接受过化疗或其他靶向治疗的队列（队列1）和未接受过任何治疗的队列（队列2）。每个队列的目标是招募115名患者，给予波奇替尼16毫克每日一次的口服剂量，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒副作用出现。
目前，波奇替尼的临床试验结果已经公布了队列1的部分数据。根据2020年9月份的更新，队列1中共有115名患者入组，其中有58名EGFR外显子20插入突变的患者和57名HER2外显子20插入突变的患者。结果显示，波奇替尼在EGFR外显子20插入突变的患者中，达到了27.8%的客观缓解率（ORR），即肿瘤体积缩小了30%以上。在HER2外显子20插入突变的患者中，达到了24.6%的ORR。这些数据表明，波奇替尼对于这两种难治性的肺癌突变具有显著的抗肿瘤活性。
波奇替尼在中国有上市吗？
波奇替尼目前还没有在中国上市，也没有进入中国的临床试验。如果想要使用波奇替尼，可以寻找国内专业的海外医药咨询机构，如泰必达，获得购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达可以帮助您从海外药房购买正品进口的波奇替尼，并直接邮寄到您的家中。泰必达的价格最优惠，安全且快捷。
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