基本信息
| 登记号 | CTR20220641 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 钟丽娜 | 首次公示信息日期 | 2022-03-21 |
| 申请人名称 | 重庆复创医药研究有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20220641 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | FCN-338片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 复发或难治性B 细胞淋巴瘤 | ||
| 试验专业题目 | 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | FCN-338-003 | 方案最新版本号 | V1.2 |
| 版本日期: | 2022-02-14 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1）I 期：爬坡阶段： 主要目的：评估口服FCN-338 单药在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性和耐受性；确定复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者口服FCN-338 单药的II期推荐剂量（recommend phase 2 dose，RP2D）。次要目的:评估FCN-338 的药代动力学（pharmacokinetics，PK）特征；初步评估FCN-338 单药的抗肿瘤活性。 2）II 期：扩展阶段： 主要目的：评估FCN-338 单药在复发或难治性套细胞淋巴瘤及其它B 细胞淋巴瘤亚型患者中的抗肿瘤活性。次要目的:评估FCN-338 单药在复发或难治性套细胞淋巴瘤及其它B 细胞淋巴瘤亚型患者中的安全性和耐受性。 探索性目的：初步评价FCN-338 的群体药代动力学特征；评估6、12 和24 个月的微小残留病（minimal residual disease，MRD）阴性率。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其它 其他说明:I/II 期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 18-75 岁（含），性别不限； 2 I期（剂量爬坡阶段）：经组织病理学确诊的，依据2016年修订的WHO分类定义的成熟B细胞淋巴瘤，既往至少接受过2线标准治疗失败的弥漫大B细胞淋巴瘤，至少接受过2线标准治疗失败的具有治疗指征的其他成熟B细胞淋巴瘤，除外慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤/白血病、浆细胞骨髓瘤、浆母细胞淋巴瘤； II期（扩展阶段）：经组织病理确诊的套细胞淋巴瘤，既往曾接受过含BTK抑制剂的方案治疗失败，或至少接受过2线标准治疗失败； 3 美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力状况评分：I期 0-1分；II期0-2分； 4 预计生存期至少12周； 5 I期（剂量爬坡阶段）：有可评估的病灶； II期（扩展阶段）：MCL患者（将通过Lugano标准来评价）必须存在至少1个影像学可测量病灶（即长径 [LDi]>1.5 cm的淋巴结，LDi>1.0 cm的淋巴结外病灶）； 6 在筛选期，根据当地实验室参考范围，有足够的不依赖于生长因子支持的骨髓，参考范围如下： a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L（根据研究者的意见，由于淋巴瘤骨髓浸润导致中性粒细胞 < 1.0×109/L的患者可以入组）； b. 血小板≥75×109/L（I期研究），血小板≥50×109/L（II期研究），在首次给药前14天内未输血； c. 血红蛋白≥80 g/L。 7 左心室射血分数（Left ventricular ejection，LVEF）≥ 50%； 8 足够的肾功能：用24小时肌酐清除率或修正的Cockcroft-Gault方程（使用理想体重[IBM]代替体重，见附件7）计算得出的肌酐清除率≥50 mL/min； 9 足够的肝功能：天冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）和丙氨酸转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）≤3×ULN（Upper limit normal，ULN），血清总胆红素≤1.5×ULN；具有Gilbert综合征的患者为血清总胆红素≤3×ULN； 10 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）不超过1.5×ULN； 11 能够理解，自愿签署书面知情同意书并愿意遵守试验方案操作流程； 12 具有生育能力的女性和非不育男性必须在整个研究期间和停药后至少6个月内与伴侣至少采用以下一种避孕方法： 完全禁欲为首选方式；定期禁欲是不可接受的； 手术节育；可接受的绝育手术有：输精管结扎术、双侧输卵管结扎术、双侧卵巢切除术或子宫切除术； 宫内节育器； 双屏障法（避孕海绵、隔膜或带杀精凝胶或乳膏的宫颈帽和避孕套）； 激素避孕药（口服、肠胃外、阴道环或经皮）（注：如果使用激素避孕药，则在开始服用研究药物前，特定避孕药必须至少已使用3个月）。 | ||
| 排除标准 | 1 患者既往的抗肿瘤治疗符合下列条件之一： a. 首次接受研究药物前14天内或5个半衰期之内使用过其他细胞毒性药物、研究药物或其他抗肿瘤药物（以较短者为准）； b. 首次接受研究药物前4周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复（注：在中国，外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术）； c. 首次接受研究药物前28天内接受过系统性放疗； d. 首次接受研究药物前4周内接受过抗肿瘤单克隆抗体治疗； e. 首次接受研究药物前7天内，接受过以抗肿瘤为目的的类固醇类药物治疗； f. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CTCAE [5.0版] 2级），但脱发除外； 2 曾接受过异基因干细胞移植或首次接受研究药物前3个月内接受过自体干细胞移植。 3 淋巴瘤累及中枢神经系统。 4 曾接受过另一种BCL-2家族蛋白抑制剂。 5 心脏功能和疾病符合下述情况之一： a. 有临床意义的QTc间期延长病史，或筛选期QTc间期女性>470ms、男性>450ms； b. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级≥2级的充血性心力衰竭； c. 不稳定型心绞痛、心肌梗塞，或者在筛选时存在需要治疗的心律失常；原发性心肌病（如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、未定型心肌病）。 6 有明显的肾脏、神经、精神、肺、内分泌、代谢、免疫、心血管或肝脏疾病史，研究者认为这些疾病会对他/她参与本研究产生不利影响。 7 孕妇或哺乳期的女性（有生育潜力的女性患者必须在服药第一天前的7天内进行血清妊娠试验阴性）。 8 除已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或局限性皮肤鳞状细胞癌外，在研究开始前3年内有除淋巴瘤以外的其他活动性恶性肿瘤病史。 9 吞咽困难，或患有吸收障碍综合征或其他无法通过肠道吸收药物的疾病。 10 表现出其他临床显著的不受控制的状况，包括但不限于： a.未控制的全身感染（病毒、细菌、真菌）；乙肝表面抗原阳性或乙型肝炎病毒DNA阳性；对于HBsAg阴性，乙型肝炎核心抗体（HBcAb）阳性的，如果HBV DNA检测阴性，则可入选，但前提是患者同意在治疗和随访期间每月检测一次乙肝DNA；丙肝病毒（HCV）抗体阳性或HCV RNA阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性； b.患有活动性且无法控制的自身免疫性血细胞减少症，持续2周或更长时间，包括自身免疫溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜。 11 影响患者参加研究依从性的全身性疾病。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:FCN-338片 英文通用名:FCN-338 Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:口服给药，每天一次，剂量组为：50、100 、200、400 、600、800和1000 mg 用药时程:28天为一个周期，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。 2 中文通用名:FCN-338片 英文通用名:FCN-338 Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:25mg 用法用量:口服给药，每天一次，剂量组为：50、100 、200、400 、600、800和1000 mg 用药时程:28天为一个周期，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。 3 中文通用名:FCN-338片 英文通用名:FCN-338 Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:100 mg 用法用量:口服给药，每天一次，剂量组为：50、100 、200、400 、600、800和1000 mg 用药时程:28天为一个周期，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Ⅰ期安全性：DLT 观察期内DLT 的发生情况。 PK导入期或剂量递增给药期及连续用药第一周期 安全性指标 2 Ⅰ期确定B 细胞淋巴瘤患者口服FCN-338 单药的MTD 和RP2D。 PK导入期或剂量递增给药期及连续用药第一周期 有效性指标+安全性指标 3 Ⅱ期客观缓解率（ORR） 每 8 周（± 7 天），如果连续两次疗效评价为CR 后，调整每12周（±7 天）对患者进行一次肿瘤评估，直到疾病进展、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Ⅰ期其他安全性终点：治疗期间发生的不良事件类型和频率；治疗期间发生的严重不良事件和导致永久停药的毒性反应；末次用药后30天内的死亡事件频率及其原因等 从受试者签署知情同意书起，至末次用药后30天（或至受试者开始新的抗肿瘤治疗前） 安全性指标 2 Ⅰ期PK参数：单次给药和多次给药后FCN-338的PK参数。 PK导入期或剂量递增给药期及连续用药第一周期 安全性指标 3 Ⅰ期疗效终点：客观缓解率、无进展生存期、至肿瘤缓解时间、总生存期、1年OS率、缓解持续时间，疾病控制率。 每 8 周（± 7 天），如果连续两次疗效评价为CR 后，调整每12周（±7 天）对患者进行一次肿瘤评估，直到疾病进展、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究 有效性指标 4 Ⅱ期安全性终点：AE、SAE、导致永久停药的不良事件、末次用药后30天内的死亡事件频率及其原因、根据NCI-CTCAE 5.0版分级的实验室安全性检查结果、生命体征的变化。 从受试者签署知情同意书起，至末次用药后30天（或至受试者开始新的抗肿瘤治疗前） 安全性指标 5 Ⅱ期疗效终点：CR率、PFS、TTR、OS、1年OS率、DOR、DCR。 每 8 周（± 7 天），如果连续两次疗效评价为CR 后，调整每12周（±7 天）对患者进行一次肿瘤评估，直到疾病进展、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院 | 朱军 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 北京肿瘤医院 | 宋玉琴 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 3 | 四川大学华西医院 | 邹立群 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 4 | 福建省肿瘤医院 | 杨瑜 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 5 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 张利玲 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 6 | 天津市肿瘤医院 | 钱正子 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 7 | 河南科技大学第一附属医院 | 郭艳珍 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 8 | 山西省肿瘤医院 | 苏丽萍 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 9 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 杨艳丽/刘媛媛 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 10 | 湖北省肿瘤医院 | 吴辉菁 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 11 | 河北大学附属医院 | 臧爱民 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
| 12 | 广州医科大学附属肿瘤医院 | 金川 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 13 | 南昌大学第一附属医院 | 李菲 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 14 | 安徽省立医院 | 耿良权/沈爱宗 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-02-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 129 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 1 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-07-07； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-08-02； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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