奥希替尼:靶向治疗非小细胞肺癌的新选择

奥希替尼(别名:泰瑞沙塔格瑞斯AZD9291OsimertinibTagrissoTagrixOsicent)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些经过EGFR基因突变检测,发现存在T790M突变的患者。这种药物的出现,为许多肺癌患者带来了新的希望。

奥希替尼(别名: 泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent)
奥希替尼的价格_说明书_副作用_用法_功效-泰必达

药物简介

奥希替尼是一种口服药物,由阿斯利康公司开发。它能够有效地针对EGFR基因的T790M突变,这是一种常见的对传统EGFR抑制剂产生耐药性的突变。奥希替尼的出现,使得对这类耐药性肺癌患者的治疗有了更多的选择。

药物效果

根据临床试验数据,奥希替尼在治疗T790M阳性的非小细胞肺癌患者中显示出较高的有效率。在一项关键的III期临床试验中,奥希替尼治疗组的患者无病生存期明显长于化疗组。

使用指南

奥希替尼的使用需要在医生的指导下进行。患者通常每天口服一次,剂量为80mg。在开始治疗前,患者需要进行EGFR基因突变检测,以确认是否存在T790M突变。

药物价格

关于奥希替尼的价格,由于市场的不同和购买渠道的多样性,价格会有所不同。因此,我们建议患者或家属“请咨询客服获得最新价格”。

注意事项

在使用奥希替尼期间,患者可能会遇到一些副作用,如皮疹、腹泻、口腔炎等。如果出现严重副作用,应立即联系医生。

结语

奥希替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方案。如果您有更多关于奥希替尼的疑问,或需要了解更多医药信息,欢迎咨询我们的客服。我们提供专业的医药咨询服务,帮助您了解更多关于药品渠道、海外就医等信息。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/208647.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 8月 6日 上午12:15
下一篇 2024年 8月 6日 上午12:29

相关推荐

  • 布格替尼有仿制药吗?

    在现代医学的发展中,靶向药物的出现无疑是一大突破,它们为许多患者带来了新的希望。布格替尼(别名:布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113)就是这样一种药物,它是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向疗法,尤其是对那些携带ALK基因变异的患者来说。 布格替尼的作用机制 布格替尼是一种第二代ALK…

    2024年 5月 18日
  • 泊沙康唑口服混悬液吃多久?

    泊沙康唑,这个名字可能对很多人来说都比较陌生,但在医学领域,它却是一颗耀眼的星。泊沙康唑口服混悬液(别名:Noxafil、诺科飞)是一种抗真菌药物,用于预防和治疗某些严重的真菌感染。今天,我们就来详细探讨一下泊沙康唑口服混悬液的使用时间和相关注意事项。 泊沙康唑的适应症 泊沙康唑口服混悬液主要用于以下两个方面: 用法用量 泊沙康唑口服混悬液的用法用量需要根据…

    2024年 4月 13日
  • 氘可来昔替尼能治疗类风湿性关节炎吗?

    氘可来昔替尼是一种新型的口服小分子靶向药,也被称为BIODEUCRA、Sotyktu、Deucravacitinib或德卡伐替尼。它是由老挝贝泉生物公司开发的,主要作用于JAK1和TYK2两种酪氨酸激酶,从而抑制炎症因子的释放,改善免疫系统的平衡。 氘可来昔替尼主要用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎(RA),它可以有效地缓解关节肿胀和疼痛,改善关节功能,提高…

    2023年 7月 29日
  • 【招募中】重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 - 免费用药(F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究)

    重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的适应症是晚期实体瘤患者。 此药物由山东新时代药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第一部分:评价F520联合仑伐替尼在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的Ⅰb期研究。 主要目的: 1.评估F520联合仑伐替尼在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2.评估剂量限制性毒性(DLT)的发生情况,以确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 1.评价F520联合仑伐替尼对晚期实体瘤患者的初步有效性; 2.评价F520和仑伐替尼的药代动力学特征。 第二部分:F520联合仑伐替尼在子宫内膜癌、宫颈癌的Ⅱ期研究。 主要目的: 1.评价F520联合仑伐替尼对选定晚期实体瘤患者中有效性(ORRw24)。 次要目的: 1.评价F520联合仑伐替尼对选定晚期实体瘤患者中的有效性(CRR,PFS,DOR,DCR,DFS,TTP,OS等); 2.评价F520联合仑伐替尼对选定晚期实体瘤患者中的安全性。 探索性目的(适用于Ⅰb期、Ⅱ期): 1.探索生物标志物(PD-L1、TMB、MSI/dMMR等)与疗效的相关性; 2.探索F520的免疫原性与疗效、安全性的关系; 3.如数据允许,血药浓度数据将用于群体药代动力学(PopPK)分析。

    2023年 12月 21日
  • 【招募已完成】11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)免费招募(11价重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床试验)

    11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)的适应症是预防HPV 6,11,16,18,31,33,45,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病 此药物由国药中生生物技术研究院有限公司/ 北京生物制品研究所有限责任公司/ 成都生物制品研究所有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 与安慰剂比较评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58/59/68型别持续感染及导致的相关病变的保护效力。 评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁女性的安全性和免疫原性。

    2023年 12月 11日
  • 乐伐替尼 4mg怎么服用?

    乐伐替尼,一种多激酶抑制剂,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。它的适应症包括晚期肝细胞癌、甲状腺癌以及与放射性碘治疗无效相关的分化型甲状腺癌。乐伐替尼通过阻断肿瘤生长和血管生成相关的多种酪氨酸激酶来发挥作用。 服用方法和剂量 乐伐替尼的推荐起始剂量为每日一次口服4mg。然而,根据个体的病情和耐受性,医生可能会调整剂量。服用乐伐替尼时,应遵循医生的指导,并且不…

    2024年 8月 31日
  • 帕博西尼的作用和功效

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂,帕博西尼能够有效地阻断肿瘤细胞周期中的G1至S阶段,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 药物简介 帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种口服药物,其通过抑制CDK4和CDK6的活…

    2024年 9月 24日
  • 来曲唑是什么药?

    来曲唑是一种用于治疗乳腺癌的药物,它可以抑制雌激素的合成,从而减少乳腺癌细胞的生长。来曲唑的别名有Chemlet和Letrozole,它是由Neon公司生产的。 来曲唑的适应症是什么呢?来曲唑主要用于治疗绝经后的激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌,以及绝经后的早期乳腺癌。来曲唑也可以用于促进排卵,帮助不孕不育的女性怀孕。 来曲唑的用法用量是怎样的呢?来曲唑通常…

    2024年 3月 8日
  • 美国强生生产的曲贝替定治疗效果怎么样?

    曲贝替定是一种抗肿瘤药物,别名为他比特定、Trabectedin、Yondelis,由美国强生公司生产。它是一种从海洋生物中提取的天然化合物,具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 曲贝替定主要用于治疗软组织肉瘤和卵巢癌。它可以与其他化疗药物联合使用,提高治疗效果。根据临床试验的结果,曲贝替定可以延长软组织肉瘤患者的无进展生存期和总生存期,以及卵巢癌…

    2023年 7月 8日
  • 劳拉替尼的非小细胞肺癌治疗

    劳拉替尼,也被称为洛拉替尼、Lorlatinib或Lorbrena,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物是一种口服小分子抑制剂,能够阻断肿瘤细胞内的异常蛋白质信号传导,从而抑制肿瘤生长。 劳拉替尼的研发背景 劳拉替尼是在广泛的临床试验中开发出来的,旨在提供一种针对ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗选择。ALK阳性指的…

    2024年 5月 22日
  • 奈拉替尼的说明书

    奈拉替尼,也被称为来那替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix,是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌患者,尤其是那些已经接受了曲妥珠单抗(Herceptin)治疗的患者。本文将详细介绍奈拉替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、注意事项以及临床研究数据。 药理作用 奈拉替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它通过选择性地抑…

    2024年 4月 9日
  • 乌帕替尼的注意事项

    乌帕替尼,商标名RINVOQ,是一种选择性JAK抑制剂,用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎,当一种或以上的疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)效果不佳时,成人患者可使用乌帕替尼作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合使用。乌帕替尼通过抑制JAK酶的活性,减少炎症和免疫反应,从而减轻症状并改善患者的生活质量。 乌帕替尼的使用指南 在开始使用乌帕替尼之前,患者应详细了解该药…

    2024年 6月 29日
  • 奥贝胆酸吃多久?

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,Obetix,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的药物,由美国Intercept公司开发。PBC是一种慢性的自身免疫性肝脏疾病,导致胆汁在肝脏内积聚,损伤肝细胞,最终导致肝硬化和肝衰竭。 奥贝胆酸的作用机制是通过激活FXR受体,降低肝脏中的胆汁酸合成和分泌,从而减轻胆汁酸对肝脏的毒性。奥贝胆…

    2023年 12月 14日
  • 英国阿斯利康生产的阿那曲唑说明书

    阿那曲唑是一种口服的芳香化酶抑制剂,用于治疗乳腺癌。它的别名有Arimidex、anastrozol、瑞宁得、anastrozole等,由英国阿斯利康公司生产。 适应症 阿那曲唑适用于绝经后患有雌激素受体阳性或受体未知的晚期乳腺癌的女性,以及已接受过其他内分泌治疗的患者。 用法和用量 阿那曲唑的推荐剂量为每日一次1毫克,可与或不与食物同时服用。治疗时间视疾病…

    2023年 7月 4日
  • 贝舒地尔是什么药?

    贝舒地尔,学名Belumosudil,是一种革命性的药物,它的适应症是治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD),这是一种可能发生在接受造血干细胞或骨髓移植的患者身上的疾病。cGVHD发生时,移植的免疫细胞攻击患者的身体,导致一系列复杂的症状和组织损伤。贝舒地尔通过抑制ROCK2信号通路,减少了这种免疫反应,从而帮助控制病情。 贝舒地尔的研发背景 贝舒地尔的研发是…

    2024年 10月 4日
  • 莫博赛替尼的中文说明书

    莫博赛替尼(别名:Moboxen、Mobocertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍莫博赛替尼的使用说明、副作用、注意事项以及其他相关信息。 药物概述 莫博赛替尼是一种口服摄取的药物,其作用机制是通过靶向并抑制肿瘤细胞中的特定突变蛋白,从而抑制肿瘤的生长和扩散。莫博赛替尼特别针对EGFR Exon2…

    2024年 7月 8日
  • 厄洛替尼的价格是多少钱?(别名:Erlotinib Hydrochloride Tablets、特罗凯)

    厄洛替尼是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它可以抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。厄洛替尼还有其他的商品名,如Erlotinib Hydrochloride Tablets、特罗凯等。厄洛替尼由印度natco公司生产,是仿制罗氏公司的原研药塔西瓦(Tarceva)。 厄洛替尼主要用于治疗晚期或转…

    2023年 9月 20日
  • 非奈利酮片的不良反应有哪些

    非奈利酮片是一种新型的非甾体类矿物皮质激素受体拮抗剂,也叫可申达、finerenone或Kerendia,由德国拜耳公司开发,主要用于治疗慢性肾脏病和心血管疾病。 非奈利酮片可以减少慢性肾脏病和心血管疾病患者的肾脏和心脏风险,改善患者的生活质量和预后。但是,非奈利酮片也有一些不良反应,需要患者在使用前了解并注意防范。 非奈利酮片的常见不良反应有: 以上是非奈…

    2023年 9月 3日
  • 阿贝西利是什么药?

    阿贝西利(别名:玻玛西林、唯择、玻玛西尼、Abemaciclib、Verzenio)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的药物。它是一种CDK4/6抑制剂,可以阻止癌细胞生长和分裂。在临床试验中,阿贝西利与内分泌疗法联合使用,显示出延长无病生存期的潜力。 药物简介 阿贝西利是由礼来公司开发的一种靶向治疗药物,它的作用机制是通过抑制CDK4和CDK6这两种蛋白的活性,…

    2024年 5月 2日
  • 【招募已完成】四价流感病毒裂解疫苗免费招募(四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究)

    四价流感病毒裂解疫苗的适应症是预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒感染引起的流行性感冒。 此药物由安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价在6-35月龄儿童按0、28天程序接种2剂高剂量试验疫苗(0.5ml/剂)或低剂量试验疫苗(0.25ml/剂),全程接种30天后的免疫原性。 次要目的:评价在6-35月龄儿童按0、28天程序接种2剂高剂量试验疫苗(0.5ml/剂)或低剂量试验疫苗(0.25ml/剂)的安全性。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部