BLU-945在非小细胞肺癌治疗中的效果分析

非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的大约85%。在过去的几十年里,针对NSCLC的治疗方法有了显著的进步,特别是在靶向治疗领域。EGFR突变是NSCLC中最常见的驱动突变之一,而BLU-945作为一种新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗EGFR突变阳性的NSCLC中显示出了潜在的治疗效果。

BLU-945(别名: BLU-945)

BLU-945的研发背景

BLU-945是由Blueprint Medicines公司开发的一种口服TKI,旨在靶向携带EGFR T790M突变的克隆,包括那些带有C797S突变的克隆。这种药物的研发源于对现有EGFR TKI治疗耐药性的深入理解。研究表明,即使在使用第三代TKI奥希替尼(osimertinib)治疗后,患者仍可能发展出T790M和C797S等耐药性突变。因此,BLU-945的设计旨在克服这些耐药性问题,为患者提供更多的治疗选择。

BLU-945的临床试验数据

根据最新的研究数据,BLU-945在治疗EGFR T790M和C797S突变阳性的NSCLC患者中显示出了积极的治疗效果。在SYMPHONY研究中,使用BLU-945治疗的患者在循环肿瘤DNA(ctDNA)水平上显示出了快速的剂量依赖性减少,这与临床前数据一致。此外,随着BLU-945剂量的增加,抗肿瘤活性也随之增强,包括在200毫克每日一次(QD)及以上剂量中观察到的肿瘤缩小,以及在400毫克QD剂量中观察到的未经确认的部分响应。

BLU-945的安全性和耐受性

在进行的临床试验中,BLU-945单药治疗或与奥希替尼联合治疗在经过多次治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者中显示出了良好的耐受性。患者在接受BLU-945治疗时,未观察到严重的不良事件,这表明BLU-945在安全性方面具有潜在的优势。

BLU-945的未来展望

尽管BLU-945目前仍处于临床试验阶段,但其在预防和治疗EGFR突变阳性NSCLC中的潜在作用令人充满期待。未来的研究将进一步评估BLU-945在不同患者群体中的效果,以及其与其他治疗方法的联合应用潜力。

请注意,BLU-945目前尚未获得任何国家的正式批准,其安全性和有效性仍在进一步研究中。如果您对BLU-945或其他肺癌治疗方法有任何疑问,请咨询医疗专业人员。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/164853.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 5月 17日 下午6:20
下一篇 2024年 1月 30日 上午10:54

相关推荐

  • 非奈利酮片能治好心衰吗?(心衰是它的适应症)

    非奈利酮片是什么? 非奈利酮片(别名:可申达、finerenone、Kerendia)是一种新型的非甾体类矿物皮质激素受体拮抗剂,由德国拜耳公司开发,主要用于治疗慢性肾脏病和心衰的患者。 非奈利酮片能治好心衰吗? 心衰是一种常见的心脏疾病,指的是心脏泵血功能减弱,导致全身组织器官缺氧缺血的状态。心衰的主要原因有高血压、冠心病、心肌梗死、心脏瓣膜病等。心衰的临…

    2023年 10月 24日
  • 奥利司他的不良反应有哪些?

    奥利司他是一种用于治疗肥胖的药物,它的作用是抑制胃肠道中脂肪的消化和吸收,从而减少能量的摄入。它也被称为奥利司他、艾丽或Orlistat,是由印度Knoll公司生产的。 奥利司他主要用于治疗体重指数(BMI)大于或等于28的成人肥胖患者,或者有其他与肥胖相关的风险因素,如高血压、高血脂、糖尿病等。奥利司他可以与低热量饮食和适当的运动相结合,以达到更好的减肥效…

    2023年 8月 16日
  • 左旋多巴吸入粉的不良反应有哪些?

    左旋多巴吸入粉是一种用于治疗帕金森病的药物,它也叫做Inbrija或卡比多巴吸入粉,它是由爱尔兰的Acorda Therapeutics公司生产的。 左旋多巴吸入粉是一种通过吸入器将药物直接送入肺部的方式,可以快速缓解帕金森病患者在服用左旋多巴/羧化酶抑制剂(L-DOPA/DCI)治疗期间出现的运动障碍波动(OFF期)的症状。左旋多巴吸入粉是一种救急药物,不…

    2023年 9月 3日
  • 莫诺拉韦:一种新型的抗病毒药物

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种新型的抗病毒药物,由孟加拉珠峰制药公司生产。该药物是一种口服的核苷类似物,可以干扰病毒的复制过程,从而抑制病毒的感染和扩散。 莫诺拉韦主要用于治疗新冠肺炎(COVID-19),也有可能对其他呼吸道病毒,如流感病毒,有一定的效果。…

    2023年 7月 24日
  • 阿那格雷2024年治疗血小板增多症的价格

    阿那格雷,这个名字可能对于普通人来说有些陌生,但在医学界,它却是一个响当当的名字。阿那格雷(别名:盐酸阿那格雷、氯喹咪唑酮、Agrylin、Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症(Thrombocythemia)的药物。血小板增多症是一种血液疾病,患者的血小板数量异常增加,增加了血栓形成的风险,可能导致心脏病发作或中风。 阿那格雷的作用机制是什么呢…

    2024年 5月 17日
  • 【招募中】拉米夫定片 - 免费用药(拉米夫定片人体生物等效性试验)

    拉米夫定片的适应症是与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。。 此药物由石家庄龙泽制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 观察健康志愿者单剂量空腹口服和餐后口服石家庄龙泽制药有限公司生产的拉米夫定片后的血药浓度经时过程,估计相应药动学参数,选择英国Glaxo Wellcome Operations生产的拉米夫定片(商品名:益平维?)为参比制剂,分别估算空腹及餐后给药拉米夫定片的相对生物利用度,并分别进行等效性检验。

    2023年 12月 21日
  • 美国施贵宝生产的洛莫司汀在中国哪里可以买到?

    洛莫司汀是一种用于治疗恶性肿瘤的药物,别名为CeeNU或lomustine,由美国施贵宝公司生产。它是一种口服的碱化剂,可以破坏癌细胞的DNA,从而抑制其生长和分裂。洛莫司汀主要用于治疗脑肿瘤、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等类型的癌症。 洛莫司汀是一种进口药物,在中国没有正规的销售渠道,也没有医保报销。如果想要购买洛莫司汀,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构…

    2023年 7月 1日
  • 【招募已完成】APL-1706免费招募(一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究)

    APL-1706的适应症是膀胱癌 此药物由Photocure ASA/ 江苏亚虹医药科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较海克威联合蓝光内窥镜与白光内窥镜对膀胱癌的检出率。 次要目的: 比较海克威联合蓝光内窥镜与白光内窥镜对(Carcinnoma in Situ ,CIS)CIS病灶的检出率。 比较海克威联合蓝光内窥镜与白光内窥镜对各种膀胱癌类型(PUNLMP、CIS、Ta、T1和T2-4期)的病灶检出率。 比较海克威联合蓝光内窥镜与白光内窥镜对膀胱癌检测的假阳性率。 评价海克威在膀胱癌受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 达沙替尼:医保覆盖情况解析

    达沙替尼(别名:施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix说明书)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。本文将详细探讨达沙替尼的医保覆盖情况,以及患者如何能够获得这种治疗。 达沙替尼的适应症 达沙替尼主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓性白血病(CML)。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地阻止肿瘤细胞的生长…

    2024年 3月 27日
  • 阿昔替尼哪里有卖的?

    阿昔替尼是一种靶向药,主要用于治疗晚期肾细胞癌和甲状腺癌。它的作用机制是抑制多种酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤血管的形成和生长。阿昔替尼的商品名是英利达(Inlyta),也有人称之为阿西替尼(axitinib)或Axitix。它由孟加拉碧康(Beximco)厂家生产,是一种口服药片。 药品名称 阿昔替尼 商品名 英利达(Inlyta) 别名 阿西替尼(axitin…

    2023年 11月 29日
  • 雷莫卢单抗的不良反应有哪些

    雷莫卢单抗是一种靶向药物,也叫雷莫芦单抗、雷莫西尤单抗或希冉择,英文名Ramucirumab,商品名Cyramza。它是由美国礼来Lilly公司开发的一种人源化单克隆抗体,能够特异性地结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),从而阻断血管生成,抑制肿瘤的生长和转移。 雷莫卢单抗主要用于治疗晚期或转移性胃癌、食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等实体瘤…

    2023年 9月 7日
  • 【招募中】头孢氨苄胶嚢 - 免费用药(空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的生物等效性研究)

    头孢氨苄胶嚢的适应症是敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。 此药物由山东罗欣药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价中国健康受试者空腹状态下和餐后状态下单次口服头孢氨苄胶囊受试制剂(500 mg,山东罗欣药业集团股份有限公司)和参比制剂(500mg,Keflex®,Pragma Pharmaceuticals, LLC)后,两种制剂的生物等效性; 次要目的:评价中国健康受试者空腹状态下和餐后状态下单次口服头孢氨苄胶囊受试制剂和参比制剂后头孢氨苄的药代动力学特征。

    2023年 12月 13日
  • 印度Emcure生产的特威凯(多替拉韦钠片、DTG、Tivicay、dolutegravir)的效果怎么样?

    特威凯是一种抗逆转录病毒药物,用于治疗艾滋病毒感染。它的别名有多替拉韦钠片、DTG、Tivicay、dolutegravir等。它由印度的Emcure公司生产,是一种仿制药,价格相对较低。 特威凯主要用于治疗成人和儿童的艾滋病毒感染,它可以抑制艾滋病毒的整合酶,阻止艾滋病毒的复制和扩散。特威凯可以单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,根据不同的患者情况选择合…

    2023年 6月 24日
  • 复方新诺明注射液的不良反应有哪些

    复方新诺明注射液是一种广谱的抗菌药,也叫做复方磺胺甲噁唑注射液、雪白净注射液、Bactrim或SevatrimInjection。它是由土耳其Deva制药公司生产的,主要成分是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶,可以抑制细菌的叶酸合成,从而阻断细菌的DNA合成,达到杀菌的效果。 复方新诺明注射液主要用于治疗敏感菌引起的各种感染,如呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染、皮肤软…

    2023年 8月 7日
  • 塞瑞替尼的服用剂量

    塞瑞替尼,也被称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在这篇文章中,我们将详细探讨塞瑞替尼的服用剂量、适应症、以及与其相关的重要信息。 塞瑞替尼的适应症 塞瑞替尼是针对ALK(阳性的非小细胞肺癌)患者的治疗药物。在中国…

    2024年 4月 15日
  • 伊维菌素软膏的使用说明

    伊维菌素软膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的外用药物,它的主要成分是伊维菌素,也叫做Soolantra或Ivermectin。伊维菌素软膏由印度BNK公司生产,是一种处方药,需要医生的指导使用。 伊维菌素软膏是什么? 伊维菌素软膏是一种抗寄生虫药,它可以杀死或抑制玫瑰痤疮皮肤上的一种微小的虫子,叫做蠕形螨。这种虫子会引起皮肤发红、发炎、长粉刺等症状。伊维菌素软膏可以…

    2024年 1月 24日
  • 索拉非尼的副作用

    索拉非尼(别名:多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌。作为一种靶向药物,索拉非尼通过阻断肿瘤细胞内多条信号传导途径,抑制肿瘤生长和血管生成。然而,与所有药物一样,索拉非尼也有可能引起副作用,这些副作用的发生率和严重程度因人而异。 常见副作用 …

    2024年 4月 3日
  • 孟加拉珠峰生产的图卡替尼在中国哪里可以买到?

    图卡替尼(别名:妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa)是一种由孟加拉珠峰生产的靶向药物,用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌。它是一种口服的小分子药物,可以抑制HER2受体的活性,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。 图卡替尼主要用于联合曲妥珠单抗和氟尿嘧啶治疗HER2

    2023年 6月 28日
  • 乐伐替尼的副作用

    乐伐替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。乐伐替尼的别名有仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix等,由日本卫材公司生产。乐伐替尼的价格请咨询客服获得最新价格。 乐伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。乐伐替尼是一种口服药物,每天一次…

    2024年 3月 5日
  • 【招募已完成】去氨加压素片 - 免费用药(去氨加压素片生物等效性研究)

    去氨加压素片的适应症是治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。。 此药物由成都诺和晟泰生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 观察单次口服0.6mg(空腹和餐后)受试制剂去氨加压素片(规格:按C46H64N14O12S2计0.178mg,江苏永安制药有限公司生产)与参比制剂醋酸去氨加压素片(商品名:Minirin,规格:0.2mg/片,Ferring International Center SA生产)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,初步评估空腹和餐后状态下分别口服两种制剂的生物等效性。 次要目的 观察受试制剂和参比制剂单次口服0.6mg(空腹和餐后)在中国成年健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部