莫博替尼（别名：LuciMob，莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788）是一种革命性的药物，主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这种突变在NSCLC患者中的占比约为2.3%，仅次于EGFR19号外显子缺失和21号外显子L858R突变，成为EGFR突变的第三大类型。
莫博替尼的获取途径
莫博替尼在中国获批上市的时间是2023年1月11日。患者可以通过以下途径获取莫博替尼：
- 医院药房：在国内的医院及新特药DTP药房，患者可以直接购买莫博替尼。
- 线上药店：部分线上药店也提供莫博替尼的销售。
- 正规海外代购：对于国外的患者，可以通过正规的海外代购渠道获取莫博替尼。
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莫博替尼的临床效果
莫博替尼的获批主要是基于其全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究。在这项研究中，全球共入组了既往接受铂类治疗的EGFR ex20ins突变NSCLC患者114例。研究结果显示，莫博替尼改善铂类经治患者的生存获益，中位无进展生存期（PFS）达7.3个月，中位总生存期（OS）长达20.2个月。
安全性和依从性
莫博替尼一天一次口服，依从性高，且安全性良好。但仍存在一些挑战，如不良反应的管理和耐药性的问题。
指南推荐
莫博替尼已被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和中国临床肿瘤学会（CSCO）指南推荐，为这类患者提供了更加安全、有效的治疗选择。
请注意，本文的目的在于传递更多信息，不做任何用药依据，具体用药指引请咨询主治医师。
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