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恩适得（Evusheld）是一种长效抗体药物，由英国阿斯利康公司研发，用于预防和治疗新冠肺炎（COVID-19）。它是由两种单克隆抗体tixagevimab和cilgavimab组成的，可以模拟人体的天然抗体，通过与新冠病毒刺突蛋白上的不同位点结合，降低病毒进入和感染健康细胞的能力，并有助于清除已被感染的细胞。
恩适得是目前全球唯一一款获得美国、英国及欧盟等国授权，用于新冠暴露前预防的药物。它也是欧洲唯一同时可用于预防和治疗COVID-19的长效抗体组合产品。它可以为免疫系统有缺陷或对新冠疫苗有严重反应的人群提供保护，其保护作用持续至少6个月。
恩适得的适应症包括：
- 新冠暴露前预防性治疗（PrEP），用于因疾病或免疫抑制药物导致中度至重度免疫受损的成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤），以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群。
- 治疗不需要补氧、并且病情进展到严重的新冠肺炎（COVID-19）的风险增加的成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤）患者。
恩适得的推荐剂量为150mg tixagevimab+150mg cilgavimab，分开给药，连续肌肉注射（IM）。恩适得不能替代针对COVID-19的疫苗接种，如果您接种了COVID-19疫苗，则应在接种COVID-19疫苗后至少2周等待接种恩适得。
恩适得对新出现的高传染性新冠病毒奥密克戎 (Omicron)变异株BA.2亚系有强效中和活性。它也可以中和Omicron BA.1、Omicron BA1.1以及迄今为止所有的关切变异株（VOC）。
恩适得在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。最常见的不良反应是注射部位反应、头痛、发冷、发热、恶心和呕吐。如果您有任何过敏史、血液问题、心脏问题、怀孕或哺乳等情况，请在使用恩适得前咨询您的医生。
恩适得在中国大陆是否已经纳入医保？
目前，恩适得在中国大陆尚未获得批准，也没有纳入医保。2022年7月，恩适得在中国大陆首次先行先试准入。阿斯利康正在全球范围内积极申报恩适得在新冠肺炎预防和治疗方面的紧急使用授权或有条件批准。
恩适得的价格是多少？
恩适得的价格因国家和地区而异，具体请咨询客服获得最新价格。阿斯利康已同意向美国政府提供700,000剂恩适得，美国政府表示，计划免费按比例将这些药物分配给各州和地区。
恩适得的购买渠道有哪些？
恩适得目前只能在获得授权或批准的国家和地区通过医疗机构或指定渠道购买。请勿从未经授权的网站或个人购买恩适得，以免遭受假冒伪劣产品的危害。如果您想了解更多关于恩适得的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，请联系我们的客服。
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