普纳替尼(Ponatinib)的使用指南

普纳替尼,也被称为帕纳替尼、Iclusig或Ponaxen,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍普纳替尼的使用方法、剂量调整、副作用管理以及其他相关信息。

普纳替尼(别名: 帕纳替尼、Ponatinib、lclusig、Ponaxen)

药物概述

普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL),特别是在患者体内存在T315I突变时。普纳替尼能够抑制包括BCR-ABL在内的多种酪氨酸激酶,这些激酶在白血病细胞的生长和存活中起着关键作用。

适应症

普纳替尼适用于以下情况的患者:

  • 经其他治疗无效或不能耐受的慢性髓性白血病(CML)。
  • 经其他治疗无效或不能耐受的急性淋巴细胞性白血病(ALL)。

用法用量

普纳替尼的推荐起始剂量为每日45毫克,口服,不受食物影响。根据患者的反应和耐受性,剂量可能需要调整。

剂量调整表

情况剂量调整
白细胞计数过高减少剂量
严重副作用发生暂停治疗或减少剂量
达到治疗目标可考虑剂量减少

副作用与管理

普纳替尼的常见副作用包括但不限于:

  • 皮疹
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 头痛
  • 关节痛

出现副作用时,应及时与医疗专业人员沟通,以便适当调整治疗方案。

监测与评估

在使用普纳替尼期间,定期监测患者的血液学参数和生化指标是必要的,以评估药物的疗效和安全性。

结论

普纳替尼是一种有效的靶向治疗药物,对于特定的白血病患者来说,它提供了一个治疗选项。然而,使用该药物时需要严格遵循医生的指导,并定期进行监测。

请注意,本文中未提及的具体价格信息,请咨询客服获得最新价格。如需进一步的医药咨询服务,包括药品渠道咨询、海外就医咨询或医学顾问服务,请联系我们。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/134634.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 4月 1日 下午8:22
下一篇 2024年 4月 1日 下午8:45

相关推荐

  • 印度cipla生产的波生坦在中国哪里可以买到?

    波生坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物,它的别名有全可利、Bosentan、Bosentas、TRACLEER等,它由印度的著名制药公司cipla生产。波生坦可以通过阻断肺动脉中的内皮素受体,从而降低肺动脉阻力,改善心脏功能和运动能力,延缓病情进展,提高生存率。 波生坦主要用于治疗原发性肺动脉高压(PAH),也可用于治疗其他类型的肺动脉高压,如结缔组织病相关性…

    2023年 7月 1日
  • 【招募中】注射用BL-B01D1 - 免费用药(评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究)

    注射用BL-B01D1的适应症是局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤。 此药物由四川百利药业有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 剂量递增阶段Ia(拟入组26例)1)主要目的:观察BL-B01D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤(结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰肿瘤等)及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性,从而确定MTD和DLT。2)次要目的:评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。3)探索性目的:检测肿瘤病理组织中的EGFR 或/和 HER3 蛋白表达或基因扩增,相关配体的表达情况,探索性研究其与BL-B01D1有效性指标的相关性。 2. 扩大入组阶段Ib(每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整)1)主要目的:进一步观察BL-B01D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性,确定RP2D。2)次要目的:评估BL-B01D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤(结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰肿瘤等)及其他实体瘤患者中的初步疗效。进一步评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。3)探索性目的:根据Ia期的结果,对生物标志物进行优选,进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。

    2023年 12月 18日
  • 吉非替尼的不良反应有哪些?

    吉非替尼(Gefitinib,Iressa,Geftinat)是一种靶向治疗肺癌的药物,它可以抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。吉非替尼由印度海得隆(Hetero Drugs)公司生产,是原研药易瑞沙(Iressa)的仿制药。 吉非替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对EGFR突变阳性的患者…

    2023年 9月 3日
  • 奥法木单抗的价格是多少钱?

    奥法木单抗(别名:亚舍拉、Ofatumumab、Arzerra)是一种全人源化单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和多发性硬化(MS)。这种药物通过靶向CD20阳性的B细胞,有助于控制疾病的进展。 药物概述 奥法木单抗是一种免疫疗法,它的作用机制是靶向B细胞表面的CD20分子,这是一种在B细胞成熟过程中表达的分子。通过这种方…

    2024年 4月 20日
  • 布格替尼的价格是多少钱?

    什么是布格替尼? 布格替尼(别名:布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113)是一种靶向药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由老挝东盟公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 布格替尼的作用机制是什么? 布格替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以抑…

    2023年 9月 21日
  • 泰必达治疗宫颈癌的效果如何?吃多久?

    泰必达(Tivdak,Tisotumab vedotin-tftv)是一种靶向治疗宫颈癌的药物,由丹麦Genmab公司开发。它是一种抗体药物偶联物(ADC),可以识别并杀死表达组织因子(TF)的宫颈癌细胞。组织因子是一种促进血液凝固的蛋白质,也与肿瘤的生长、侵袭和转移有关。泰必达可以将一种强效的化疗药物vedotin送达到TF阳性的宫颈癌细胞内部,从而有效地…

    2024年 3月 3日
  • 替诺福韦艾拉酚胺的不良反应有哪些?

    替诺福韦艾拉酚胺(别名:富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta、替诺福韦二代)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。作为一种核苷类反转录酶抑制剂,它通过干扰病毒的复制来抑制病毒活性。尽管替诺福韦艾拉酚胺在临床上被广泛使用,但与所有药物一样,它也有可能引起不良反应。 不良反应概述 替诺福韦艾拉酚胺的不…

    2024年 4月 4日
  • 卢卡帕利(Rucaparib)在中国的上市情况及其临床应用概述

    卢卡帕利,也被称为卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib、Rubraca,是一种PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍卢卡帕利的上市情况、适应症、临床应用和相关注意事项。 卢卡帕利的上市情况 卢卡帕利作为一种新型的靶向药物,自2016年12月19日由美国FDA批准上市以来,已在多个国家和地区用于治疗特…

    2024年 4月 2日
  • 尼洛替尼的作用和功效

    尼洛替尼,也被称为达希纳或Tasigna,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍尼洛替尼的作用机制、临床应用、副作用管理以及患者使用时的注意事项。 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,它通过选择性地抑制癌细胞内的特定酪氨酸激酶来发挥作用。这些酪氨酸激酶在正常细胞中负责传递生长信号,但在白血病细胞中,它们因基因突…

    2024年 8月 8日
  • 帕博西尼的副作用及管理

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂,帕博西尼能够有效地阻断肿瘤细胞周期中的G1至S阶段,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 帕博西尼的常见副作用 帕博西尼的治疗效果得到了广泛认可,但与所有药物一样,它…

    2024年 7月 29日
  • 普鲁士蓝治疗放射性铯中毒有副作用吗?

    普鲁士蓝是一种用于治疗放射性铯中毒的药物,也叫普鲁士蓝胶囊或Radiogardase。它是由德国Heyl公司生产的,可以有效地从体内排出放射性铯,减少对人体的危害。 放射性铯是一种人工合成的放射性同位素,可以在核事故或核武器爆炸后释放到环境中。如果人体吸入或摄入了放射性铯,它会在软组织中积累,特别是在肌肉和心脏中,造成严重的辐射损伤。普鲁士蓝可以与放射性铯形…

    2023年 7月 25日
  • 盐酸奥扎莫德胶囊纳入医保了吗?

    盐酸奥扎莫德胶囊,以其通用名奥扎莫德(Ozanimod)和商标名Zeposia为人所熟知,是一种用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)的药物。这种疾病是一种慢性炎症性疾病,影响中枢神经系统,导致神经纤维的保护层——髓鞘——受损。MS的症状多样,包括肌肉控制问题、疲劳、视力问题以及其他感官和认知功能障碍。 药物简介 盐酸奥扎莫德胶囊是一种选择性鞘氨醇1-磷酸(…

    2024年 8月 3日
  • 美国迈兰生产的恩曲他滨替诺福韦片说明书

    恩曲他滨替诺福韦片(别名:舒发泰、特鲁瓦达、Truvada、EmtricitabineandTenofovirDisoproxilFumarateTablets)是一种抗逆转录病毒药,由美国迈兰公司生产,用于治疗艾滋病毒感染或预防艾滋病毒感染。 恩曲他滨替诺福韦片的适应症是: 恩曲他滨替诺福韦片的用法和用量是: 恩曲他滨替诺福韦片的副作用包括: 如果您想了解…

    2023年 7月 1日
  • 能治好结直肠癌吗?伊立替康的功效和用法

    什么是伊立替康? 伊立替康(别名:开普拓、依立替康、艾力、Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌的化疗药物,它属于拓扑异构酶抑制剂,可以阻止DNA的复制和修复,从而导致癌细胞死亡。伊立替康由美国辉瑞公司生产,是一种注射剂,通常每两周或每三周使用一次,根据患者的体重和肝功能来确定剂量。 伊立替康能治好结直肠癌吗? 结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,如果…

    2023年 8月 1日
  • 孟加拉耀品国际生产的来那替尼多少钱?

    来那替尼是一种靶向药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的别名有奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix,它由孟加拉耀品国际生产。下面是来那替尼的图片: 来那替尼是一种口服药物,它可以抑制HER2受体的活性,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。来那替尼主要用于治疗HER2阳性的早期或晚期乳腺癌,以及HER2阳性的转移性胃癌或胃食管连接部癌。 …

    2023年 7月 6日
  • 奥利司他的不良反应有哪些?

    奥利司他是一种用于治疗肥胖的药物,它可以阻止脂肪在肠道中被吸收,从而减少能量的摄入。它也被称为奥利司他、艾丽、Orlistat等,由印度Hab公司生产。 奥利司他主要用于治疗体重指数(BMI)大于或等于30的肥胖患者,或者BMI大于或等于27并伴有高血压、高血脂、糖尿病等相关疾病的超重患者。它可以与低热量饮食和适当的运动相结合,以达到更好的效果。 然而,奥利…

    2023年 8月 5日
  • 伊布替尼的说明书

    伊布替尼(别名:依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib)是一种靶向治疗癌症的药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、多发性骨髓瘤(MM)和结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)等恶性肿瘤。伊布替尼是一种口服药物,每天一次,每次4粒,每粒140毫克,连续服用,不…

    2023年 11月 23日
  • 【招募中】YK-2168注射液 - 免费用药(评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究)

    YK-2168注射液的适应症是组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。。 此药物由南京大美生物制药有限公司/ 南京优科制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价 YK-2168 治疗晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性, 并探索 YK-2168 的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。 评价 YK-2168 的药代动力学(PK)特征。 按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.1)或淋巴瘤疗效评价标准(Lugano2014),通过客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)初步评价 YK-2168 的抗肿瘤疗效。

    2023年 12月 15日
  • 【招募已完成】HL-085胶囊免费招募(HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究)

    HL-085胶囊的适应症是BRAF V600突变的晚期实体瘤 此药物由上海科州药物研发有限公司/ 天津滨江药物研发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 为在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中进行的剂量爬坡和剂量扩展的I期临床研究,旨在确定HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液 - 免费用药(评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验)

    重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液的适应症是RAS野生型晚期转移性结直肠癌。 此药物由华兰基因工程有限公司/ 河南晟明生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] I期主要目的:评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液(HL07)在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)及剂量组扩展阶段(II期)推荐剂量 II期主要目的:评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液(HL07)在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的有效性。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部