贝美替尼（Binimetinib，Mektovi）是一种靶向药物，用于治疗携带BRAF基因突变的晚期或转移性黑色素瘤。它是由美国Array BioPharma公司开发的，已经在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获得批准。贝美替尼的作用机制是抑制MEK1/2蛋白激酶，从而阻断BRAF-MEK-ERK信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
贝美替尼通常与另一种靶向药物恩可替尼（Encorafenib，Braftovi）联合使用，以提高疗效和耐受性。两种药物的联合治疗方案已经在多项临床试验中证明了其优势，比如COLUMBUS试验、BEACON CRC试验等。根据COLUMBUS试验的结果，贝美替尼联合恩可替尼治疗BRAF V600突变的黑色素瘤患者，中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，中位总生存期（OS）为33.6个月，客观缓解率（ORR）为63%，完全缓解率（CR）为22%。这些数据均优于单用恩可替尼或维玛替尼（Vemurafenib）的结果。
贝美替尼的常见不良反应包括皮疹、恶心、腹泻、呕吐、肌肉酸痛、关节痛、水肿等。一般来说，这些不良反应都是轻度或中度的，可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。贝美替尼的严重不良反应较少见，包括出血、心肌梗死、视网膜剥离等。在使用贝美替尼之前，患者应该做好相关的检查和评估，以及定期的监测和随访。
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