劳拉替尼是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物，它也被称为洛拉替尼、Lorlatinib或Lorbrena。它是由孟加拉耀品国际公司生产的，目前在中国还没有正式上市，所以很多患者想知道劳拉替尼在哪里可以买到。
劳拉替尼的作用机制
劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，它可以有效地抑制ALK基因的突变和扩增，从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。劳拉替尼还可以穿透血脑屏障，对于有脑转移的患者有很好的疗效。劳拉替尼是一种口服药物，每天一次，每次100毫克。
劳拉替尼的适应症
根据美国FDA的批准，劳拉替尼的适应症是：
- 用于治疗经过一种或多种ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。
- 用于治疗经过铂类化疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。
劳拉替尼的临床试验
劳拉替尼的临床试验主要有两个：Study 1001和Study 1008。Study 1001是一项多中心、单臂、开放标签的I/II期试验，共纳入275例ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，其中194例接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，81例未接受过ALK抑制剂治疗。结果显示，劳拉替尼在接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的患者中，总体有效率为48%，中位无进展生存期为12.5个月；在未接受过ALK抑制剂治疗的患者中，总体有效率为90%，中位无进展生存期为18.4个月。在有脑转移的患者中，劳拉替尼的脑部有效率为60%。劳拉替尼的常见不良反应包括高胆固醇、高甘油三酯、体重增加、心动过速、神经系统相关事件等。
Study 1008是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验，共纳入296例经过铂类化疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，按2:1比例随机分组接受劳拉替尼或安慰剂。结果显示，劳拉替尼组的中位无进展生存期为7.3个月，安慰剂组为5.6个月，风险比为0.62，显著优于安慰剂组。劳拉替尼组的总体有效率为39%，安慰剂组为7%。在有脑转移的患者中，劳拉替尼组的脑部有效率为48%，安慰剂组为15%。劳拉替尼组的常见不良反应包括高胆固醇、高甘油三酯、体重增加、心动过速、神经系统相关事件等。
劳拉替尼的购买渠道
由于劳拉替尼在中国还没有正式上市，所以想要购买劳拉替尼的患者需要通过海外药房的方式来获取。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为患者提供劳拉替尼的海外药房渠道咨询，帮助患者了解劳拉替尼的相关信息，如规格、剂量、用法用量、注意事项等。我们还可以为患者提供海外就医咨询，医学顾问服务等，帮助患者找到合适的医院和医生，进行专业的治疗方案制定和评估。
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