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适应症
适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
用法用量
成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。
直至病情恶化或不可接受的毒性。
饭前或饭后服用均可。
不良反应
>10%
心血管：水肿（57%）
中枢神经系统：周围神经病变（47%；3/4级：3%）、认知功能障碍（27%至29%）、疲劳（26%）、情绪障碍（23%至24%）、头痛（18%）、头晕（16%）、言语障碍（12%至14%）、睡眠障碍（10%）
皮肤科：皮疹（14%）
内分泌代谢：高胆固醇血症（96%）、高甘油三酯血症（90%）、高血糖（52%）、低蛋白血症（33%）、体重增加（24%）、淀粉酶升高（22%）、高钾血症（21%）、低镁血症（21%）、低磷血症（21%）
胃肠道：血清脂肪酶升高（24%）、腹泻（22%）、恶心（18%）、便秘（15%）、呕吐（12%）
血液学和肿瘤学：贫血（52%；3/4级：5%）、血小板减少（23%；3/4级：<1%）、淋巴细胞减少（22%；3></1%）、淋巴细胞减少（22%；3>
肝：血清天冬氨酸转氨酶升高（37%），血清丙氨酸转氨酶升高（28%），血清碱性磷酸酶升高（24%）
神经肌肉和骨骼：关节痛（23%）、肌痛（17%）、背痛（13%）、肢体痛（13%）
眼科：视觉障碍（15%）
呼吸系统：呼吸困难（27%）、咳嗽（18%）、上呼吸道感染（12%）
其他：发烧（12%）
1%-10%
心血管：房室传导阻滞（1%）
中枢神经系统：幻觉（7%）、癫痫（3%）、精神状态改变（2%）
呼吸系统：肺炎（3%），间质性肺病（≤2%），局限性肺炎（≤2%），呼吸衰竭（1%）
贮存方法
储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。
适用人群
治疗非小细胞肺癌患者
药物相互作用
同时使用强CYP3A诱导剂有严重肝毒性的风险。
在开始使用Lorbrena之前，停止使用强CYP3A诱导剂3个血浆半衰期
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
孟加拉珠峰
性状
白色或类白色粉末
注意事项
中枢神经系统（CNS）影响
接受Lorbrena治疗的患者可能会出现广泛的中枢神经系统（CNS）效应。
包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪（包括自杀意念）、言语、精神状态和睡眠的变化。
根据严重程度停止并恢复相同剂量或减少剂量，或永久停止使用Lorbrena。
高脂血症
服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高。
开始或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。
在开始服用Lorbrena前、服用Lorbrena后1个月和2个月以及此后定期监测血清胆固醇和甘油三酯。
根据严重程度，恢复使用相同剂量或减少剂量的Lorbrena治疗。
房室传导阻滞
接受Lorbrena治疗的患者可能出现PR间期延长和房室传导阻滞。
在开始使用Lorbrena前监测ECG，之后定期监测。
对于接受起搏器安置的患者，暂停并以减少的剂量或相同的剂量恢复。
无起搏器的患者因复发而永久停药。
间质性肺病/肺炎
接受Lorbrena治疗的患者可能发生与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应。
对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。
对疑似ILD/肺炎的患者立即停用Lorbrena。
任何严重程度的治疗相关ILD/肺炎永久停止使用Lorbrena治疗。
高血压
服用Lorbrena的患者可能发生高血压。
在开始使用Lorbrena之前控制血压。
在使用LORBRENA治疗2周后，至少每月监测一次血压。
根据严重程度，停止并继续使用低剂量或永久停止使用Lorbrena。
高血糖
服用Lorbrena的患者可能出现高血糖。
在开始服用Lorbrena前评估空腹血糖，并在此后定期监测。
根据严重程度，停止并继续使用低剂量或永久停止使用Lorbrena。
胚胎-胎儿毒性
可造成胎儿伤害。
告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。
建议有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。
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