吉泰瑞代购多少钱一盒?

吉泰瑞是一种治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它的通用名是阿法替尼,也被称为afatinibXovoltibGilotrifAfanix。它是由印度卢修斯制药公司生产的仿制药,与原研药吉非替尼(Gefitinib)相比,具有更高的效果和更低的副作用。

吉泰瑞(别名: 阿法替尼、afatinib、Xovoltib、Gilotrif、Afanix)

吉泰瑞的作用机制是抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。吉泰瑞适用于EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者,尤其是19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的患者。

吉泰瑞的用法用量是每日一次,每次40毫克,空腹或饭后至少3小时服用。吉泰瑞的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐等,一般可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。

吉泰瑞在国内尚未上市,因此需要通过海外代购渠道来购买。目前,市场上有很多提供吉泰瑞代购服务的机构,但是价格和质量都有很大差异。为了帮助患者选择合适的代购机构,我们对比了几家较为知名的海外药房的吉泰瑞代购价格和服务质量,如下表所示:

海外药房包装规格参考价格(非实际价格)送货时间售后服务
泰必达28片/盒请咨询客服获得最新价格7-15天提供医学顾问服务
海外药房A28片/盒请咨询客服获得最新价格10-20天
海外药房B28片/盒请咨询客服获得最新价格15-25天
海外药房C28片/盒请咨询客服获得最新价格20-30天

从上表可以看出,泰必达不仅提供了最快的送货时间,还提供了专业的医学顾问服务,可以帮助患者解答吉泰瑞相关的问题,如用法用量、副作用处理、联合用药等。泰必达是一家专业的医药咨询公司,不涉及任何药品销售行为,仅提供咨询服务。如果您想了解更多关于吉泰瑞的信息,或者想咨询其他海外就医相关的问题,请联系我们的客服,我们将竭诚为您服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/118149.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 1月 24日 上午12:41
下一篇 2024年 1月 24日 上午1:04

相关推荐

  • 老挝第二制药生产的克唑替尼在哪里购买最便宜?

    克唑替尼(别名: 赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由老挝第二制药生产的,也是目前市场上最便宜的克唑替尼品牌。 克唑替尼通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。它已经被美国FDA和欧盟EMA批准用于治疗晚期ALK阳性的NSCLC。…

    2023年 6月 17日
  • 斯佩格是什么药

    斯佩格是一种用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物,它由多路捷维(Dolutegravir)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦醋酸酯(Tenofovir Alafenamide)三种成分组成,也被称为spegra、Dolutegravir Sodium Tablets、Emtricitabine and Tenofovir Alafenamid…

    2023年 8月 2日
  • 普乐沙福纳入医保了吗?

    普乐沙福(别名:Mozobil、plerixafor、释倍灵)是一种用于增加造血干细胞进入血液循环的药物,通常与造血干细胞移植程序一起使用。这种药物可以帮助某些癌症患者,特别是那些患有多发性骨髓瘤或某些类型的淋巴瘤的患者,他们需要进行干细胞移植以恢复骨髓功能。 药物的真实适应症 普乐沙福主要用于成年患者的自体造血干细胞移植。它适用于那些难以通过传统化疗或者其…

    2024年 6月 20日
  • 伊布替尼有仿制药吗?

    伊布替尼,这个名字在医学界如雷贯耳,它是一种靶向治疗药物,用于治疗多种类型的白血病和淋巴瘤。它的商业名称包括Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix和Ibrunib,而在中国,它也被称为依鲁替尼或亿珂。这种药物的出现,为许多患者带来了新的希望,但同时,它的高昂价格也让人们开始探索是否有更经济的选择,即仿制药。 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种…

    2024年 8月 30日
  • 恩美曲妥珠单抗的价格是多少钱?

    恩美曲妥珠单抗(UJVIRA,曲妥珠单抗-美坦新偶联物,kadcyla,Ado-trastuzumabemtansine,赫赛莱,赫塞莱,T-DM1)是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物。它是由印度Zydus公司生产的仿制药,与原研药Roche的赫赛莱相同。 恩美曲妥珠单抗是什么? 恩美曲妥珠单抗是一种抗体偶联药物(ADC),它由两部分组成:一部…

    2024年 1月 31日
  • 丙通沙(吉三代)怎么服用?

    丙通沙(吉三代),在医学界更广为人知的名字是索磷布韦维帕他韦片,是一种用于治疗慢性丙型肝炎的药物。这种药物结合了两种抗病毒成分——索磷布韦和维帕他韦,它们共同作用,能有效抑制病毒复制,帮助患者控制病情。 药物的真实适应症 丙通沙(吉三代)主要用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,适用于所有六种主要的HCV基因型。这种药物的出现,为丙型肝炎患者提供了一种…

    2024年 9月 6日
  • 【招募中】静注炭疽人免疫球蛋白 - 免费用药(静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床试验)

    静注炭疽人免疫球蛋白的适应症是健康受试者。 此药物由贵州泰邦生物制品有限公司/ 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 观察健康受试者单次给予静注炭疽人免疫球蛋白的耐受性和安全性; 2. 观察静注炭疽人免疫球蛋白在健康受试者体内的药效动力学行为,并计算药效动力学参数。

    2023年 12月 14日
  • 伊布替尼:治疗慢性淋巴细胞性白血病的新选择

    伊布替尼,这个名字可能对很多人来说还比较陌生,但在医学界,它已经成为了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)治疗领域的一颗新星。伊布替尼是一种小分子抑制剂,通过靶向作用于B细胞抗原受体信号传导途径中的Bruton's tyrosine kinase(BTK),从而抑制白血病细胞的生长和存活。 伊布替尼的发现和发展 伊布替尼的发现可以说是医学研究领域的一个重大突破。它…

    2024年 8月 6日
  • 【招募已完成】BMS-986165 - 免费用药(在未接受过bDMARDs治疗或既往接受过TNFα抑制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评估Deucravacitinib的有效性和安全性3期研究)

    BMS-986165的适应症是活动性银屑病关节炎。 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司/ Patheon Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 比较deucravacitinib 与安慰剂治疗活动性PsA 受试者的有效性

    2023年 12月 21日
  • 贝舒地尔的作用和功效

    贝舒地尔(Belumosudil)是一种新型药物,它的主要作用是治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD),这是一种常见于骨髓或干细胞移植后的并发症。cGVHD可以影响多个器官系统,包括皮肤、肝脏、肠道和肺部。贝舒地尔通过抑制ROCK2信号通路,减少炎症和纤维化,从而改善患者的症状和生活质量。 药物简介 贝舒地尔是一种口服药物,由Kadmon Pharmaceut…

    2024年 9月 12日
  • 【招募中】SYHA1815片 - 免费用药(SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验)

    SYHA1815片的适应症是实体瘤。 此药物由中国科学院上海药物研究所/ 上海润石医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在晚期实体瘤受试者中,评估不同剂量SYHA1815片的安全性和耐受性(观察剂量限制性毒性DLT,探索最大耐受剂量MTD),探索II期临床试验推荐剂量(RP2D)。 次要目的:评估不同剂量SYHA1815片在晚期实体瘤受试者体内药代动力学特征(PK)和药效动力学特征(PD);初步观察SYHA1815片在晚期实体瘤受试者中疗效;初步探寻目标适应症人群;初步评价SYHA1815对药效PD指标的影响,以及与PK相关性;初步评价SYHA1815片在晚期实体瘤中的疗效与生物标记物的相关性。

    2023年 12月 12日
  • 舒尼替尼治疗什么病?

    舒尼替尼,也被称为索坦、Sunitinib或Sutent,是一种革命性的药物,它在现代医学中扮演着重要的角色。这种药物是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制是通过阻断肿瘤生长和血管生成相关的多种受体酪氨酸激酶来发挥作用。那么,舒尼替尼究竟治疗什么病呢?本文将详细介绍舒尼替尼的适应症、作用机制、使用方法以及可能的副作用。 舒尼替尼的适应症 舒尼替…

    2024年 9月 18日
  • 多塔利单抗的用法和用量

    多塔利单抗,也被称为Jemperli(通用名:dostarlimab-gxly),是一种靶向免疫检查点抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍多塔利单抗的用法和用量,以及它的适应症和相关注意事项。 药物概述 多塔利单抗是一种免疫疗法药物,它通过靶向PD-1受体,增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。它主要用于治疗带有错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期实体瘤…

    2024年 6月 25日
  • 万珂的中文说明书

    万珂(别名:硼替佐米、VELCADE、Bortezomib、for、Injection、BORTENAT)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和其他类型的癌症的药物。它是一种蛋白酶体抑制剂,可以阻止癌细胞分裂和生长。万珂由印度natco公司生产,是一种冻干粉末,需要在使用前溶解在生理盐水中。 万珂的适应症 万珂主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响血液和骨髓的癌症。万…

    2024年 3月 5日
  • 布地奈德的不良反应有哪些?

    布地奈德(Budez,Budesonide)是一种合成的糖皮质激素,主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、溃疡性结肠炎等疾病。布地奈德由SUN公司生产,目前在国内尚未上市,需要通过海外药房购买。 布地奈德虽然是一种有效的药物,但也有可能引起一些不良反应,以下是一些常见的不良反应及其发生率的表格: 不良反应 发生率 咽喉炎 9.3% 口腔念珠菌感染 6…

    2024年 1月 4日
  • 盐酸奥扎莫德胶囊治疗多发性硬化症怎么样?

    盐酸奥扎莫德胶囊,也被广泛认识的别名包括奥扎莫德、ozanimod、Zeposia,是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的口服药物。多发性硬化症是一种慢性疾病,影响中枢神经系统,包括大脑和脊髓。盐酸奥扎莫德胶囊作为一种免疫调节剂,通过调节免疫系统来减缓疾病的进展,并减少MS发作。 药物简介 盐酸奥扎莫德胶囊是一种选择性S1P受体调节剂,它可以减少免疫细胞的迁移…

    2024年 10月 1日
  • 奥利司他(Orlistat):国内上市情况详解

    奥利司他(Orlistat),在国内外市场上也被称为艾丽,是一种广为人知的减肥药物。本文将详细介绍奥利司他在中国的上市情况,包括其药理作用、适应症、使用指南以及市场分析。 药物概述 奥利司他是一种胃肠道脂肪酶抑制剂,通过阻断人体对食物中脂肪的吸收来减少体内脂肪含量,从而帮助减肥。它首次由瑞士Hoffmann-La Roche公司研发,并于1998年在新西兰首…

    2024年 3月 28日
  • 【招募中】注射用醋酸吡可利布 - 免费用药(注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I期临床研究)

    基本信息 登记号 CTR20221807 试验状态 进行中 申请人联系人 龙静雯 首次公示信息日期 2022-07-27 申请人名称 浙江大学/ 中国科学院上海药物研究所/ 海门百极弘烨医药科技有限公司 公示的试验信息 一、题目和背景信息 登记号 CTR20221807 相关登记号 药物名称 注射用醋酸吡可利布   曾用名: 药物类型 化…

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】AZD9833片 - 免费用药(Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究)

    AZD9833片的适应症是用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延长治疗。。 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康投资(中国)有限公司/ Patheon Manufacturing Services LLC生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要疗效: 通过评估无浸润性乳腺癌生存期(IBCFS),证明camizestrant延长治疗与标准ET相比的优效性。 关键次要疗效: 通过评估无浸润性疾病生存期(IDFS),证明camizestrant延长治疗相较于标准ET的优效性。 通过评估无远处复发生存期(DRFS),证明camizestrant延长治疗相较于标准ET的优效性。 通过评估总生存期(OS),证明camizestrant延长治疗相较于标准ET的优效性。 安全性: 评估camizestrant延长治疗与标准ET相比的安全性。 临床结局评估: 评估camizestrant与标准ET相比的患者报告的治疗相关关节痛、潮热和阴道干燥症状。 评估与接受标准ET的患者相比,接受camizestrant 延长治疗的患者的患者报告的健康相关生活质量。 药代动力学: 评估根据方案至少服用一剂camizestrant且有至少一个可报告的PK浓度的患者的 camizestrant稳态PK 。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】OH2注射液 - 免费用药(溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验)

    OH2注射液的适应症是拟用于晚期恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。。 此药物由武汉滨会生物科技股份有限公司生物创新园分公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ia期主要目的: 评价OH2注射液在人体的安全性和耐受性以及在人体的生物分布和生物效应。 Ia期次要目的: 初步评价OH2注射液抗肿瘤的疗效。 Ib期主要目的: 进一步评估OH2注射液在人体的安全性和耐受性;进一步评估OH2注射液抗肿瘤疗效。 Ib期次要目的: 评估OH2 注射液在患者体内的生物分布特征;评估患者对OH2注射液的免疫反应性。

    2023年 12月 17日
联系客服
联系客服
返回顶部