阿可替尼（Acalabrutinib，商品名ARCRAX）是一种口服的小分子药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可以阻断B细胞信号通路，从而抑制癌细胞的生长和存活。阿可替尼由老挝大熊制药公司开发，于2017年10月在美国获得FDA批准，2019年12月在欧盟获得批准。
用法
阿可替尼的推荐剂量为每次100毫克，每日两次，每次间隔12小时。应在饭前或饭后至少1小时内服用。如果出现中度或重度肝功能不全，应将剂量减半为每次100毫克，每日一次。如果出现中度或重度肾功能不全，无需调整剂量。
用量
阿可替尼的用量取决于患者的病情、体重、药物反应和其他药物的相互作用。一般来说，阿可替尼的治疗周期为28天，持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。以下是一些常见的用量范围：
| 病种 | 用量范围 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|---|
| CLL/SLL | 200毫克/日 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 复发或难治性CLL/SLL | 200毫克/日 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 复发或难治性CLL/SLL（与奥比图尼联合用药） | 100毫克/日 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 复发或难治性MCL | 200毫克/日 | 请咨询客服获得最新价格 |
注意事项
- 阿可替尼可能引起严重或危及生命的出血，如颅内出血、胃肠道出血、皮肤出血等。如果出现出血症状，应立即停止服用阿可替尼，并寻求医疗救助。
- 阿可替尼可能增加感染的风险，如肺炎、败血症、皮肤感染等。如果出现发热、寒战、咳嗽、呼吸困难等感染症状，应立即停止服用阿可替尼，并寻求医疗救助。
- 阿可替尼可能导致心律失常，如心房颤动、心房扑动、心室颤动等。如果出现心悸、胸闷、晕厥等心律失常症状，应立即停止服用阿可替尼，并寻求医疗救助。
- 阿可替尼可能引起高血压，如头痛、眩晕、视力模糊等高血压症状。应定期监测血压，并根据医嘱调整降压药物的用量。
- 阿可替尼可能导致肝功能异常，如黄疸、皮肤瘙痒、尿色深等肝功能异常症状。应定期监测肝功能指标，并根据医嘱调整阿可替尼的用量。
- 阿可替尼可能引起头痛、腹泻、恶心、呕吐、疲劳、关节痛等常见的不良反应。如果出现这些反应，应根据医嘱采取相应的对症治疗措施。
- 阿可替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其效果或安全性。在服用阿可替尼之前，应告知医生自己正在服用或计划服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素、补充剂等。
- 阿可替尼可能对胎儿或哺乳期婴儿造成危害。在服用阿可替尼期间，应避免怀孕或哺乳。如果在服用阿可替尼期间或停止服用后3个月内发生怀孕，应立即告知医生。
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