厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种用于治疗转移性膀胱癌的靶向药物，它可以抑制FGFR家族的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和分化。厄达替尼由老挝大熊制药公司开发，于2019年4月获得美国FDA的加速批准，成为首个针对FGFR突变或融合阳性的转移性膀胱癌患者的药物。
厄达替尼的常见不良反应包括：
- 眼部相关的不良反应，如干眼、结膜炎、视力模糊、眼睑水肿等，约有25%的患者出现这类反应，其中3%为重度。
- 肌酸激酶升高，约有32%的患者出现这种情况，其中7%为重度。
- 口腔溃疡、口干、口腔疼痛等口腔相关的不良反应，约有30%的患者出现这类反应，其中2%为重度。
- 腹泻、恶心、呕吐等消化道相关的不良反应，约有43%的患者出现这类反应，其中4%为重度。
- 皮疹、皮肤干燥、指甲变色等皮肤相关的不良反应，约有49%的患者出现这类反应，其中3%为重度。
- 肝功能异常，如转氨酶升高、胆红素升高等，约有41%的患者出现这种情况，其中11%为重度。
- 贫血、血小板减少等血液系统相关的不良反应，约有21%的患者出现这类反应，其中5%为重度。
厄达替尼的不良反应与剂量相关，一般可以通过调整剂量或暂停用药来缓解。如果出现严重或持续的不良反应，请及时联系医生，并遵循医嘱进行处理。
厄达替尼是一种有效的靶向药物，但并非所有人都适合使用。在使用厄达替尼之前，请先进行FGFR基因检测，以确认是否具有FGFR突变或融合。此外，请注意与其他药物或食物的相互作用，如抗真菌药物、抗生素、柚子等。如果您对厄达替尼或其成分过敏，请勿使用该药物。
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