基本信息
| 登记号 | CTR20212760 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 于莹莹 | 首次公示信息日期 | 2021-11-08 |
| 申请人名称 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20212760 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | TT-00420片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 晚期实体瘤 | ||
| 试验专业题目 | 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 | ||
| 试验方案编号 | TT00420CN04 | 方案最新版本号 | 4.0版 |
| 版本日期: | 2022-09-24 | 方案是否为联合用药 | 是 |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：1、治疗组A Ib期：评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量（MTD）和/或临床Ⅱ期推荐剂量（RP2D）；2、治疗组B Ib期：评估成年晚期胆道癌患者接受TT-00420联合阿替利珠单抗治疗的安全性及耐受性，探索MTD和/或RP2D；3、治疗组C Ib期：评估成年晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者接受TT-00420联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗的安全性及耐受性，探索MTD和/或RP2D； 次要目的：1、治疗组A II期：评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的初步疗效；2、治疗组B II期：评估成年晚期胆道癌患者接受TT-00420联合阿替利珠单抗治疗的初步疗效；3、治疗组C II期：评估成年晚期TNBC患者接受TT-00420联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗的初步疗效；4、评估TT-00420片和/或联合用药的药代动力学特性； 探索性目的：1、评估肿瘤组织和血液中生物标记物与疾病状态和/或疗效的关系；2、探索TT-00420单药及联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用药后血浆中主要循环代谢产物的变化。
2、试验设计
| 试验分类 | 其他 其他说明:安全性、耐受性、药代动力学及疗效 | 试验分期 | 其它 其他说明:Ⅰb/Ⅱ期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄≥ 18 岁 2 治疗组A（TT-00420单药治疗）：组织病理学或细胞学证实的局部进展或转移性的晚期实体瘤（包括但不限于晚期胆管癌、小细胞肺癌、HER2-阴性乳腺癌（包括TNBC）、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌、胃癌、胆囊癌等）； 治疗组B（TT-00420联合阿替利珠单抗治疗）：组织病理或细胞学证实的局部进展或转移性的、不可切除的晚期胆道恶性肿瘤（壶腹癌除外）。 治疗组C（TT-00420联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）治疗）： a）组织学证实的侵袭性晚期三阴性乳腺癌，满足机构标准具有三阴性受体状态，而且IHC方法证明ER和PR阴性（阳性肿瘤核＜10 %） b)HER2阴性（ASCO-CAP指南 [Wolff A C, 2018]） 3 患者接受过所有当前可及的标准治疗（除非治疗有禁忌、无法耐受或由于任何原因无法使用） 4 患者有可测量或可评估的疾灶者（根据RECIST V1.1，请参见附录A） 5 ECOG评分 ≤ 2 6 患者须有足够的器官和骨髓功能（在首剂给药前的1周内不得接受任何造血生长因子，血液或血小板治疗） 全血计数：中性粒细胞绝对值（Absolute Neutrophil Count , ANC）≥ 1.5 × 109/L； 血红蛋白（Hgb）≥ 9 g/dl；血小板（Plt）≥ 75 × 109/L； 肝功能：AST 和 ALT ≤ 2.5 × 正常值上限（Upper Limit of Normal, ULN）或肿瘤有肝转移的患者 ≤ 5.0 × ULN ；总胆红素≤ 1.5 × ULN, 或直接胆红素＜ULN（如果总胆红素＞1.5 ULN）；对于肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）和BTC患者: Child Pugh 分级为A或B (评分 ≤ 7); 肾功能：血清肌酐 ≤ 1.5 × ULN 或者计算的24小时清除率 ≥ 50 mL/min （根据Cockcroft Gault公式，请参见（附录B） 7 必须同意在入组后至终止治疗后至少6个月内采取充足的避孕措施以避免怀孕 8 能签署知情同意并能依从试验方案流程 | ||
| 排除标准 | 1 妊娠期或哺乳期妇女 2 有生育能力、但不愿意采取合适的避孕措施的男性或女性 3 任何血液恶性肿瘤受试者，包括但不限于白血病（任何形式）、淋巴瘤以及多发性骨髓瘤 4 受试者伴有： 曾患有中枢神经系统肿瘤或 癌性脑膜炎； 注：经皮质类固醇治疗失败的脑转移受试者，临床病情稳定28天，可以入组 5 心功能损害或有明显临床症状的心脏疾病，包括但不限于以下任何一种： 多门控采集扫描（Multiple Gated Acquisition Scan, MUGA）或超声心动图测试左心射血分数（Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF）＜ 45 % 先天性长QT综合征 筛选期心电图（Electrocardiogram, ECG）检查QTc ≥450 msec 使用试验药物前的3个月内发生不稳定性心绞痛 使用试验药物前的3个月内发生急性心肌梗塞 6 正在接受已知延长QT间期或诱发尖端扭转型室速的药物治疗（附录C），并且在开始使用试验药物之前，这些治疗不能停止或更换其它不同治疗药物 7 患者患有会影响试验药物给药或吸收的胃肠道疾病 8 在使用试验药物治疗前的4周内接受过化疗、靶向治疗或免疫治疗（亚硝基尿或丝裂霉素C需要6周），或还没有从之前治疗的副反应中恢复 9 在使用试验药物治疗前的4周内接受过大的手术或接受大面积放射治疗，或还没有从治疗副反应中恢复 10 正在接受中效至强效的CYP3A抑制剂或诱导剂药物治疗的，或治疗前2周内接受过CYP3A敏感底物治疗的受试者（附录D） 11 使用治疗药物前4天内使用质子泵抑制剂或2天内使用过组胺H2阻断剂 12 人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）检测呈阳性 13 患者有活动性HBV感染（HBV DNA拷贝数≥ ULN）和/或HCV感染（HCV RNA拷贝数≥ ULN） 14 处于活动性的结核病 15 在使用试验药物治疗前的30天内接受过减毒活疫苗接种。 注：允许入组前至少7天接种新冠疫苗或季节性流感疫苗。 16 经研究者判断，受试者伴有经研究者判断可能影响试验结果、干扰参与试验和依从性的病症、治疗或实验室检查异常的相关病史 17 【注】：以下三类患者在经申办者确定后可能可以入组：①患者接受过紧急的、低剂量的、系统性免疫抑制治疗（比如，针对呕吐进行的一次性地塞米松给药）；②需要进行类固醇预防给药的有静脉造影剂过敏反应史的患者应使用MRI进行基线和后续肿瘤评估；③使用吸入糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病，使用盐皮质激素（如氟氢可的松）治疗患者的体位性低血压、使用低剂量补充性糖皮质激素治疗肾上腺皮质功能不全等情况是允许的。 18 治疗组B（TT-00420联合阿替利珠单抗注射液治疗）受试者符合以下一项或多项标准，同样不得参加本次研究： 对嵌合或人源化抗体或融合蛋白的严重过敏、免疫应激或其他超敏反应的病史。 19 已知对中国仓鼠卵巢细胞或阿替利珠单抗注射液制剂中任何成分有超敏反应或过敏。 20 自身免疫性疾病的病史，包括但不限于重症肌无力、自身免疫性肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病、与抗磷脂综合症有关的血管血栓形成、韦格纳肉芽肿病、干燥综合征、格林-巴利综合征、多发性硬化症，血管炎或肾小球肾炎（详见附录E）。【注】以下两类患者在经申办者确定后可能可以入组：① 有自身免疫性甲状腺功能减退病史，但有稳定剂量甲状腺替代激素治疗的患者；② 使用稳定剂量的胰岛素治疗控制I型糖尿病的患者可能可以入组。 21 既往有同种异体的干细胞或实体器官移植史； 22 既往有非特异性肺纤维化、组织性肺炎（如：闭塞性细支气管炎、不明原因的组织性肺炎）、药物性肺炎的病史，或胸部CT扫描筛查显示有活动性肺炎； 【注】放射的区域存在的放射性肺炎（纤维化）病史可以入组； 23 在使用试验药物治疗前的4周或5个半衰期（免疫刺激药物的半衰期）内（以较短者为准）接受全身免疫刺激药物（包括但不限于干扰素或IL-2）治疗； 24 接受试验药物治疗前的2周内接受系统性皮质激素类或其他系统性免疫抑制药物（包括但不限于强的松、地塞米松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和抗肿瘤坏死因子[Tumor Necrosis Factor, TNF]）治疗。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:TT-00420 片 英文通用名:TT-00420 tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:4mg 用法用量:剂量组1，8mg，口服，每日1次连续给药 用药时程:21天/周期，直至疾病进展 2 中文通用名:阿替利珠单抗 英文通用名:Atezolizumab 商品名称:泰圣奇 剂型:注射液 规格:1200 mg/ 20mL 用法用量:1200 mg/20 mL，静脉给药，每3周1次 用药时程:每三周注射一次，21天/周期，直至疾病进展 3 中文通用名:注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 英文通用名:nab-Paclitaxel 商品名称:齐鲁锐贝 剂型:注射剂 规格:100mg 用法用量:125 mg/m2，在每周期第1天及第8天静脉给药，每次静脉输注时间约30-40分钟 用药时程:在每周期第1天及第8天静脉给药，21天/周期，直至疾病进展 4 中文通用名:TT-00420 片 英文通用名:TT-00420 tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:剂量组2，10mg，口服，每日1次连续给药 用药时程:21天/周期，直至疾病进展 5 中文通用名:TT-00420 片 英文通用名:TT-00420 tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:6mg 用法用量:剂量组3，12mg，口服，每日1次连续给药 用药时程:21天/周期，直至疾病进展 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性评估参：不良事件、临床实验室检测值、体格检查、生命体征检查、体重及12导联心电图检查等 研究期间 安全性指标 2 剂量递增阶段：剂量限制性毒性（DLT） 研究期间 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率（ORR=CR+PR） 疾病控制率（DCR=SD+PR+CR） 客观缓解时间（DOR） 无进展生存期 （PFS） 总生存期（OS） 研究期间 有效性指标 2 PK参数 研究期间 有效性指标+安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学肿瘤医院 | 沈琳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 张剑 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 3 | 山东省肿瘤医院 | 牛作兴 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 4 | 北京大学第三医院 | 曹宝山 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 5 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 6 | 湖南省肿瘤医院 | 韩惟青 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 7 | 河南省肿瘤医院 | 何朝宏 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 8 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 郭宏骞 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 9 | 安徽省立医院 | 王刚 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 10 | 皖南医学院弋矶山医院 | 王小明 | 中国 | 安徽省 | 芜湖市 |
| 11 | 浙江省肿瘤医院 | 应杰儿 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 12 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 陈灏 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2021-10-12 |
| 2 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-12-06 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 114 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 50 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-03-24； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-04-13； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/98975.html
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