【招募中】小儿蒿芩抗感颗粒 - 免费用药(小儿蒿芩抗感颗粒临床研究)

小儿蒿芩抗感颗粒的适应症是清热解表,用于小儿上呼吸道感染(暑邪感冒证),症见发热、头痛、鼻塞流涕、咽红肿痛、咳嗽咳痰等。。 此药物由苏州玉森新药开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 通过临床试验研究,对小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染(暑邪感冒证)的安全性和有效性进行客观的评价。

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基本信息

登记号CTR20170783试验状态进行中
申请人联系人张薇首次公示信息日期2017-11-20
申请人名称苏州玉森新药开发有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20170783
相关登记号
药物名称小儿蒿芩抗感颗粒   曾用名:
药物类型中药/天然药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症清热解表,用于小儿上呼吸道感染(暑邪感冒证),症见发热、头痛、鼻塞流涕、咽红肿痛、咳嗽咳痰等。
试验专业题目小儿蒿芩抗感颗粒II期临床研究
试验通俗题目小儿蒿芩抗感颗粒临床研究
试验方案编号XEHQ-CTP-V02;2.0版方案最新版本号
版本日期:方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名张薇联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米科技园C30联系人邮编215123

三、临床试验信息

1、试验目的

通过临床试验研究,对小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染(暑邪感冒证)的安全性和有效性进行客观的评价。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄3岁(最小年龄)至 6岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 符合小儿急性上呼吸道感染西医诊断标准及中医暑邪感冒证辨证标准者; 2 年龄在 3~6 岁(<7 岁) ; BMI 在 18.5-23.9; 3 病程≤24 小时; 4 首次用药前 24 小时内有发热(腋温≥37.5℃,≤39℃) 者; 5 家长或监护人签署知情同意书。
排除标准1 本次就诊前 24 小时内已使用其他治疗本病药物者(包括感冒药、 抗生素、 抗病毒药 物和同类中药) ; 2 白细胞总数、 中性粒细胞计数、 C-反应蛋白均超过参考值上限(ULN) , 考虑细菌感 染者; 3 合并过敏性鼻炎、 急性鼻窦炎、 化脓性扁桃体炎、 疱疹性咽峡炎、 喉炎、 支气管炎、 肺炎等; 4 有癫痫或高热惊厥病史或家族史、 反复呼吸道感染者; 5 合并心、 脑、 肺、 肝、 肾及造血等系统严重原发性疾病, 以及精神病或严重营养不良 患者; 6 过敏性体质(对 2 类以上物质过敏者) , 或对试验用药及其组成成分过敏者; 7 近 3 个月内参加其他临床试验者; 8 研究者认为不适宜入组者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:小儿蒿芩抗感颗粒
用法用量:颗粒剂;规格2.5g;口服,1日 3 次,每次10g,用药时程:连续用药共计5天。 高剂量组。 1日 3 次,每次10g,用药时程:连续用药共计5天。高剂量组(只服用试验药)。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:小儿蒿芩抗感颗粒(安慰剂)
用法用量:颗粒剂;规格2.5g;口服,1日 3 次,每次10g,用药时程:连续用药共计5天。安慰剂剂量组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床痊愈时间 每天记录1次,试验终点评价; 有效性指标 2 疾病疗效 试验终点评价; 有效性指标 3 完全退热时间 用药后每8小时记录1次,试验终点评价 有效性指标 4 疾病症状总分的AUC 每天记录1次,试验终点评价 有效性指标 5 疾病单项症状评分AUC 每天记录1次,试验终点评价; 有效性指标 6 中医证候评分及疗效 用药3、5天记录,试验终点评价 有效性指标 7 并发症发生率 试验终点评价 有效性指标 8 可能发生的临床不良事件/不良反应 用药后随时观察记录 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征 治疗前后记录 安全性指标 2 血常规、 尿常规、 心电图和肝功能、肾功能 治疗前后检测并记录,治疗前正常治疗 后异常者,应定期复查至随访终点 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1天津中医药大学第一附属医院李新民中国天津市天津市
2上海市儿童医院李华中国上海市上海市
3湖南中医药大学第一附属医院王孟清中国湖南省长沙市
4厦门市中医院杨一民中国福建省厦门市
5新疆维吾尔自治区中医医院张学青中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
6邵阳市第一人民医院彭新平中国湖南省邵阳市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会同意2017-08-22

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 108 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2020-06-22;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/98389.html

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