【招募中】奥妥珠单抗注射液 - 免费用药(奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病(pMN)的临床试验)

奥妥珠单抗注射液的适应症是原发性膜性肾病。 此药物由F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要疗效目的: - 第104周达到CR的患者比例 次要疗效目的: - 第104周达到总体缓解(OR)(CR和/或PR)的患者比例 - 第76周达到CR的患者比例- 第104周之前接受逃逸治疗的患者比例 –治疗失败时间- eGFR从基线持续降低 ≥ 30%的时间- 第104周PROMIS疲劳量表中T评分相对于基线的平均变化-CR持续时间,定义为从患者第一次符合CR标准到患者不再符合CR的时间- 第52周时达到免疫缓解(状态从基线时抗PLA2R自身抗体阳性变为抗PLA2R阴性)的患者比例- 第104周PROMIS身体健康总体评估量表相对于基线的平均变化

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基本信息

登记号CTR20210974试验状态进行中
申请人联系人张文智首次公示信息日期2021-05-13
申请人名称F.Hoffmann-La Roche Ltd/ Roche Diagnostics GmbH/ 罗氏(中国)投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210974
相关登记号
药物名称奥妥珠单抗注射液   曾用名:Gazyva,Gazyvaro
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症原发性膜性肾病
试验专业题目一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究
试验通俗题目奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病(pMN)的临床试验
试验方案编号WA41937方案最新版本号4
版本日期:2022-02-01方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名张文智联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-北京市朝阳区东大桥路9号侨福芳草地大厦C座5层联系人邮编100020

三、临床试验信息

1、试验目的

主要疗效目的: - 第104周达到CR的患者比例 次要疗效目的: - 第104周达到总体缓解(OR)(CR和/或PR)的患者比例 - 第76周达到CR的患者比例- 第104周之前接受逃逸治疗的患者比例 –治疗失败时间- eGFR从基线持续降低 ≥ 30%的时间- 第104周PROMIS疲劳量表中T评分相对于基线的平均变化-CR持续时间,定义为从患者第一次符合CR标准到患者不再符合CR的时间- 第52周时达到免疫缓解(状态从基线时抗PLA2R自身抗体阳性变为抗PLA2R阴性)的患者比例- 第104周PROMIS身体健康总体评估量表相对于基线的平均变化

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 已签署知情同意书 2 签署知情同意书时年龄为18-75岁 3 根据研究者的判断患者有能力遵循研究方案 4 在筛选之前或期间根据肾活检诊断为pMN 5 筛选时收缩压≤ 140 mmHg,舒张压≤ 90 mmHg 6 基于筛选期间24小时尿液采集,eGFR ≥ 40 mL/min/1.73m2或合格的内源性肌酐清除率结果≥ 40 mL/min/1.73m2。 7 既往CNI(CsA或他克莫司)、抗CD20疗法(利妥昔单抗、Ocrelizumab或奥法木单抗)或烷化剂治疗有效,达到CR或PR,且之后复发的患者符合入选条件,但在筛选前需要停用CNI或烷化剂≥ 6个月,以及停用利妥昔单抗≥ 9个月。 8 对于有生育能力的女性:同意在治疗期间以及末次奥妥珠单抗给药后18个月内以及末次他克莫司给药后28天内保持禁欲(避免异性性交)或采取适当避孕措施。 9 对于接受他克莫司的男性:同意禁欲(避免异性性交)或使用避孕套 10 对于在扩展中国入组阶段在NMPA认可的中心入组的患者:具有中国人血统的现居住在中国大陆的居民。
排除标准1 继发原因的MN患者 2 在筛选前3个月期间存在研究者判断的血压未得到控制 3 筛选前6个月期间存在蛋白尿减少≥ 50%的证据 4 接受肾脏替代疗法 5 1型或2型糖尿病 6 处于妊娠期或哺乳期,或在研究期间,或奥妥珠单抗末次给药后18个月内,或他克莫司末次给药后28天内计划怀孕 7 既往对CNI或B细胞耗竭抗体耐药(无效)史 8 存在血小板减少症、贫血和/或凝血障碍,发生临床显著出血或器官功能障碍或需要血浆置换、IVIg或急性血制品输注的风险较高者 9 患者发生研究者认为可能会阻碍患者参加研究的重大或无法控制的疾病 10 已知HIV感染 11 结核(TB)感染 12 任何类型的已知活动性感染,不包括甲床真菌感染 13 在筛选前2个月内或筛选期间需要住院治疗或接受静脉抗感染治疗,或在筛选前2周内或筛选期间需要口服抗感染治疗的任何重大感染 14 严重复发性或慢性感染史 15 进行性多灶性脑白质病(PML)病史 16 癌症病史,包括实体瘤、血液恶性肿瘤和原位癌,但已接受治疗或切除且已痊愈的非黑色素瘤皮肤癌除外 17 筛选前4周内需要住院治疗的大手术 18 当前酗酒或药物滥用,或者在筛选前12个月内存在酗酒或药物滥用史 19 对研究治疗不耐受或存在禁忌症 20 实验室检查参数 – AST或ALT > 2.5 × 正常值范围上限(ULN) - 淀粉酶或脂肪酶> 2 × ULN - 中性粒细胞< 1.5 × 103/μL - CD19+ B细胞< 5/μL - 筛选时乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性 - 筛选时丙型肝炎病毒(HCV)抗体呈阳性 - 血红蛋白< 9 g/dl - 血小板计数≤< 75,000/μL - 筛选时血清人绒毛膜促性腺激素检查结果呈阳性。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:奥妥珠单抗注射液
英文通用名:Obinutuzumab Injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:1000mg/40ml/瓶
用法用量:(1)输注前,患者将使用糖皮质激素、口服镇痛剂/抗组胺药前驱用药。(2)第一次输注:以每小时50 mg的速度开始输注。后续输注:以每小时100 mg的速度开始输注。
用药时程:所有前驱给药必须在奥妥珠单抗输注前30至60分钟内完成。首次输注时发生研究者认为具有临床意义IRR的患者应按照初始输注时间表接受第二次输注,如果患者发生输液相关反应(IRR),需参照指南调整输液速率。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:他克莫司
英文通用名:Tacrolimus
商品名称:普乐可复 剂型:胶囊
规格:0.5mg*100/瓶, 5mg*100/瓶
用法用量:他克莫司起始剂量为0.05 mg/kg/日(患者干重),口服(PO),均分两次给药,每12小时一次。从第52周开始,将逐渐减少他克莫司剂量,即每4周将剂量减少全剂量的三分之一,从而使所有患者在第60周完全停止他克莫司治疗。
用药时程:他克莫司的目标谷血浓度为5-7 ng/mL。患者将根据其他克莫司谷浓度调整剂量,至少每2周± 3天监测一次谷浓度,直至达到目标谷浓度。达到目标浓度后,他克莫司谷浓度监测将按照研究活动时间表继续。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 本研究的主要疗效目的是基于以下终点评价奥妥珠单抗相较于他克莫司的疗效。 1. 第104周达到CR的患者比例 1. 第104周 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 1. 第104周达到总体缓解(OR)的患者比例 2. 第76周达到CR的患者比例 3. 治疗失败时间 4. 第104周PROMIS疲劳量表中T评分相对于基线的平均变化 5. CR持续时间 6.第52周时达到免疫缓解的患者比例 7. 第104周PROMIS身体健康总体评估量表相对于基线的平均变化 1. 第104周 2. 第76周 3. eGFR从基线持续降低 ≥ 30%的时间 4.第104周 5. 从患者第一次符合CR标准到患者不再符合CR的时间 6.第52周 7.第104周 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1南方医科大学南方医院侯凡凡中国广东省广州市
2四川大学华西医院付平中国四川省成都市
3上海交通大学医学院附属瑞金医院陈晓农中国上海市上海市
4复旦大学附属华山医院郝传明中国上海市上海市
5西安交通大学第一附属医院路万虹中国陕西省西安市
6福建医科大学附属第一医院万建新中国福建省福州市
7北京大学第一医院赵明辉中国北京市北京市
8北京协和医院李雪梅中国北京市北京市
9宁夏医科大学总医院陈孟华中国宁夏回族自治区银川市
10浙江省人民医院何强中国浙江省杭州市
11华中科技大学同济医学院附属同济医院徐钢中国湖北省武汉市
12四川省人民医院李贵森中国四川省成都市
13Organizacion Medica de InvestigacionAna Malvar阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
14Hospital Italiano de Buenos Aires; Rheumatology departmentCarlos Varela阿根廷Ciudad Autónoma de Buenos AiresCiudad Autónoma de Buenos Aires
15Hospital Britanico Buenos Aires; Rheumatology ServiceHernan Trimarchi阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
16CINMEFernando Halac阿根廷Buenos AiresBuenos Aires
17Hospital das Clinicas - FMUSP; NefrologiaIrene Noronha巴西SPSao Paulo
18Ser Servicos Especializados Em ReumatologiaMittermayerSantiago巴西BASalvador
19Hospital de Base de Sao Jose do Rio PretoRodrigoRamalho巴西SPSao Jose do Rio Preto
20Hospital do Rim e Hipertens?o - Funda??o Oswaldo RamosGiannaKirsztajn巴西SPSao Paulo
21Hopital Tenon; Nephrologie DialyseJean JacquesBoffa法国ParisParis
22HOPITAL HENRI MONDOR; SERVICE DE NephrologieDilSahali法国CreteilCreteil
23Hopital Bichat Claude Bernard; NephrologieEricDaugas法国ParisParis
24Hopital Rangueil; Service de Nephrologie & D'Immunologie CliniqueDominiqueChauveau法国TOULOUSETOULOUSE
25Hopital La Cavale Blanche; NephrologieEmilieLe Gall Cornec法国BrestBrest
26Hadassah Medical Orgainastion; NephrologyMichalDranitzki Elhalel以色列JerusalemJerusalem
27Rambam Medical Center; Department of Nephrology and HypertensionGaiMilo以色列HaifaHaifa
28Sheba MC; NephrologyPazitBeckerman以色列Ramat-GanRamat-Gan
29Policlinico di Bari; Divisione di Nefrologia, Dialisi e TrapiantoLORETOGESUALDO意大利PugliaBARI
30Ospedale San Giovanni Bosco; Unita Operativa Nefrologia DialisiDARIOROCCATELLO意大利PiemonteTORINO
31A.O. Spedali Civili Di Brescia-P.O. Spedali Civili; NefrologiaFedericoAlberici意大利LombardiaBRESCIA
32A.O. U. Federico II; U.O. di Nefrologia - Dipartimento di Sanità PubblicaAntonioPisani意大利CampaniaNAPOLI
33ASST Monza - Ospedale San Gerardo; Clinica NefrologicaRenato AlbertoSinico意大利LombardiaMonza
34Clinica Internacional - Sede San BorjaErnestoValencia秘鲁San BorjaSan Borja
35Hospital Alberto Sabogal SologurenJuanRodriguez Mori秘鲁CallaoCallao
36Clinica Peruana AmericanaLuisCamacho Cosavalente秘鲁TrujilloTrujillo
37Uniwersytecki Szpital Kliniczny im WAM CSW; Klinika Nefrologii i Transplantologii NerekMICHALNOWICKI波兰?ód??ód?
38Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku; II Klinika NefrologiiTomaszHryszko波兰Bia?ystokBia?ystok
39SPSK Slaskiego UM w Katowicach; Katedra i Klinika Nefrologii, Endokryn.I Chorob Przemiany MateriiANDRZEJWIECEK波兰KATOWICEKATOWICE
40Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wroclawiu; Klinika NefrologiiMagdalenaKrajewska波兰Wroc?awWroc?aw
41Szpital Uniwersytecki im.dr.A.Jurasza w Bydgoszczy; Klinika Nefrologii, Nadcisnienia TetniczegoMariuszFlisinski波兰BYDGOSZCZBYDGOSZCZ
42Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. N. Barlickiego; Oddzial NefrologiiIlonaKurnatowska波兰?ód??ód?
43First Moscow State Medical University n.a. I.M. SechenovSergeyMoiseev俄罗斯MoscowMoscow
44ROSTOV STATE MEDICAL UNI ; HEMATOLOGYMikhailBatjushin俄罗斯ROSTOV-NA-DONUROSTOV-NA-DONU
45German clinicKirillSmirnov俄罗斯SANKT-PETERBURGSANKT-PETERBURG
46Autonomous non-commercial organizationAshotEsayan俄罗斯SANKT-PETERBURGSANKT-PETERBURG
47Hospital Universitari de Bellvitge; Servicio de NefrologiaXavierFulladosa Oliveras西班牙BARCELONAHOSPITALET DE LLOBREGAT
48Hospital Clinic i Provincial; Servicio de NefrologiaLuisQuintana Poras西班牙BARCELONABarcelona
49Hospital Universitari Vall d'Hebron; Servicio de NefrologiaIreneAgraz Pamplona西班牙BARCELONABarcelona
50Hospital General Universitaro Gregorio Mara?on ;Servicio de NefrologiaUrsulaVerdalles Guzman西班牙MADRIDMADRID
51Hospital Universitario 12 de Octubre; Servicio de NefrologiaENRIQUEMORALES RUIZ西班牙MADRIDMADRID
52Hospital Universitario Dr. Peset; Servicio de NefrologiaAnaAvila Bernabeu西班牙VALENCIAVALENCIA
53Istanbul University Istanbul Medical Faculty; Department of Internal MedicineAYDINTURKMEN土耳其IstanbulIstanbul
54Istanbul Florence Nightingale Hospital; NephrologyTevfikEcder土耳其???L????L?
55HACETTEPE UNI SCHOOL OF MEDICINE; NEPHROLOGYMUSTAFAARICI土耳其ANKARAANKARA
56EGE UNI SCHOOL OF MEDICINE; NEPHROLOGYHUSEYINTOZ土耳其IZMIRIZMIR
57Akdeniz University Medical Faculty; Internal Medicine, NephrologyFundaSari土耳其AntalyaAntalya
58Ternopil University HospitalLiliyaMartynyuk乌克兰KHERSON GOVERNORATETernopil
59Regional Clinical Hospital n.a I.I. MechnicovOlgaGalushchak乌克兰DnipropetrovskDnipropetrovsk
60Oleksandrivska Clinical HospitalNataliiaKolomiichuk乌克兰KIEV GovernorateKyiv
61Institute of Nephrology NAMS of Ukraine; Department of Nephrology, Dialysis and IT SupportMykolaKolesnyk乌克兰KievKiev
62Aventiv Research IncKennethBoren美国ArizonaMESA
63Prolato Clinical Research CenterSreedharMandayam美国TexasHouston
64North Shore University HospitalKenarJhaveri美国New YorkManhasset
65Mayo Clinic; Nephrology and HypertensionFERNANDO C.FERVENZA美国MinnesotaRochester
66Henry Ford Hospital; Div of Nephrology & HypertensionMarkFaber美国MichiganDETROIT
67University of IowaLamaNoureddine美国LowaIowa City
68Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Section of NephrologyEFRAINREISIN美国LouisianaNEW ORLEANS
69Penn State Univ. Milton S. Hershey Medical CenterUmarFarooq美国PennsylvaniaHershey
70Kaiser Permanente - San Francisco Medical CenterAli PoyanMehr美国CaliforniaSAN FRANCISCO
71Columbia University Medical CenterAndrewBomback美国New YorkNEW YORK
72Keck School of Medicine - University of Southern CaliforniaYasirQazi美国CaliforniaLos Angeles
73Loyola University Med CenterHollyMattix-Kramer美国LllinoisMaywood
74Mayo Clinic ScottsdaleLeslieThomas美国ArizonaPhoenix

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1南方医科大学南方医院医学伦理委员会同意2021-01-19
2南方医科大学南方医院医学伦理委员会同意2021-05-24
3南方医科大学南方医院医学伦理委员会同意2022-07-28

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 30 ; 国际: 140 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 1 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-07-30;     国际:2021-06-11;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-16;     国际:2021-06-25;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    Liafensine片的适应症是难治性抑郁症。 此药物由Denovo Biopharma LLC/ 杭州索元生物医药股份有限公司/ Patheon Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要疗效目的 ● 评估从基线到双盲治疗第42天的MADRS总分变化以确证在DGM4阳性TRD患者中liafensine疗效优于安慰剂。 关键次要疗效目的 ● 评估DGM4阳性TRD患者从基线到第42天liafensine与安慰剂相比在临床总体印象量表 -病情严重程度(CGI-S)的变化。 安全性目的 ● 比较liafensine与安慰剂在所有至少使用一次研究药物的随机TRD患者双盲治疗期间的安全性和耐受性 ● 评估liafensine 1 mg QD和2 mg QD与安慰剂相比在DGM4阳性和阴性患者中的安全性 其他次要疗效目的 ● 在DGM1阳性TRD受试者中评估接受liafensine治疗与安慰剂相比第42天的临床总体印象量表 – 疾病总体改善(CGI-I)评分 ● 在DGM4阳性TRD患者中评价接受liafensine治疗与安慰剂相比在患者报告功能方面(SHEEHAN残疾量表 [SDS])从基线到第42天的变化

    2023年 12月 13日
  • 美法仑(注射剂)的价格

    美法仑是一种用于治疗多种癌症的药物,它属于烷化剂类的化疗药物,可以通过损伤癌细胞的DNA来抑制其生长和分裂。美法仑的别名有马法兰、马尔法兰、迈维宁、左旋苯丙氨酸氮芥等,它的通用名是美法仑钠。美法仑的主要生产厂家是南非的Aspen公司,它的商品名是Alkeran或Melphalan。 美法仑(注射剂)的价格受到多种因素的影响,比如药品规格、剂量、购买渠道、汇率…

    2023年 11月 4日
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