TEZSPIRE是一种用于治疗哮喘的生物制剂，它的别名是Tezspire、tezepelumab、tezepelumab-ekko，它由美国安进公司生产。TEZSPIRE的作用机制是通过抑制一种叫做TSLP的细胞因子，从而减少气道炎症和哮喘发作的风险。
TEZSPIRE目前正在进行三期临床试验，旨在评估它对于重度不可控哮喘患者的安全性和有效性。根据目前公布的数据，TEZSPIRE能够显著降低哮喘恶化的发生率，改善肺功能和生活质量，同时也有较好的耐受性和安全性。
下表是TEZSPIRE在三期临床试验中的主要结果：
| 试验名称 | 参与人数 | TEZSPIRE剂量 | TEZSPIRE治疗组与安慰剂组相比，哮喘恶化发生率降低的百分比 | TEZSPIRE治疗组与安慰剂组相比，肺功能（FEV1）改善的百分比 |
|---|---|---|---|---|
| NAVIGATOR | 1061 | 210 mg | 56% | 23% |
| SOURCE | 150 | 210 mg | 70% | 18% |
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