【招募中】Efgartigimod注射液 - 免费用药(一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究)

Efgartigimod注射液的适应症是大疱性类天疱疮。 此药物由argenx BV/ 再鼎医药(上海)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价皮下注射efgartigimod PH20治疗大疱性类天疱疮(BP)受试者获得持续缓解的有效性

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基本信息

登记号CTR20222928试验状态进行中
申请人联系人纪维虎首次公示信息日期2023-02-27
申请人名称argenx BV/ 再鼎医药(上海)有限公司/ Patheon Italia S.p.A.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20222928
相关登记号
药物名称Efgartigimod注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症大疱性类天疱疮
试验专业题目一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
试验通俗题目一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究
试验方案编号ARGX-113-2009方案最新版本号2.0
版本日期:2022-05-10方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名纪维虎联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址上海市-上海市-上海浦东新区张江高科园区金科路4560号金创大厦1号楼4层联系人邮编201203

三、临床试验信息

1、试验目的

评价皮下注射efgartigimod PH20治疗大疱性类天疱疮(BP)受试者获得持续缓解的有效性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期其它 其他说明:II/III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 受试者愿意并能够进行以下操作: a. 了解研究要求 b. 提供书面知情同意书 c. 遵守研究方案程序。 2 受试者为男性或女性,签署知情同意书(ICF)时达到知情同意年龄。 3 在筛选和基线访视时,受试者有BP的临床体征(如,存在大疱),伴或不伴荨麻疹/湿疹/红斑状斑块或瘙痒。BP的诊断必须在随机分配至治疗组前经组织病理学检查和DIF确证为阳性,并在筛选时经血清学检查(根据当地操作规范,经IIF、CLEIA或ELISA)确证为阳性。 4 受试者在筛选和基线时的IGA-BP评分为3分或4分。 5 筛选时,受试者的Karnofsky体能状态至少为60%。 6 男性和女性使用的避孕措施应符合当地有关参与临床研究者避孕方法的规定,并且: a. 男性受试者: -必须同意从签署ICF时起至其IMP末次给药日,使用可接受的避孕方法。 b. 女性受试者: -具有生育能力的女性(WOCBP)在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性,在基线时研究干预给药前尿妊娠试验结果必须为阴性。 -WOCBP必须同意从签署ICF时起至其IMP末次给药日,使用至少1种避孕方法。
排除标准1 其他形式的类天疱疮或其他自身免疫性水疱病 2 在基线访视前接受了至少4周已知会导致或加重BP的不稳定剂量的药物治疗 3 使用了OCS、TCS、常规免疫抑制剂(例如,硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯)或氨苯砜以外的BP治疗 4 已知有OCS治疗禁忌症 5 筛选时存在活动性或慢性感染 6 筛选时COVID-19检测呈阳性(如果当地法规要求则进行检测) 7 研究者认为可能会干扰BP临床症状准确评估或使受试者面临不当风险的任何其他已知自身免疫性疾病 8 恶性肿瘤病史,除非通过充分治疗认为已治愈,且在IMP首次给药前≥ 3年内无复发。患有以下癌症的受试者可在任何时间入组,前提是其在参与研究之前得到了充分的治疗: a. 基底细胞或鳞状细胞皮肤癌 b. 宫颈原位癌 c. 乳腺原位癌 d. 前列腺癌的偶发组织学结果 9 临床表明患有其他重大严重疾病、近期接受过手术或有研究者认为可能混淆研究结果或使患者面临不当风险的任何其他情况 10 在IMP首次给药前3个月或5个半衰期内(以较长者为准)使用过试验用药品 11 既往参与过efgartigimod临床研究 12 已知对给药治疗的任何成分具有超敏反应 13 筛选时活动性感染的血清检测结果呈阳性,伴有以下任何一种情况: a. 提示急性或慢性感染的HBV b. 基于HCV抗体检测的HCV c. HIV 14 原发性或继发性低丙种球蛋白血症,筛选时血清总IgG水平< 4 g/L。 15 当前酗酒、吸食毒品或滥用药物,或有既往史(如,筛选前12个月内) 16 妊娠或哺乳期女性以及计划在研究期间妊娠的女性

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:efgartigimod PH20皮下注射液
英文通用名:efgartigimod PH20 SC
商品名称:无 剂型:注射液
规格:180 mg/mL efgartigimod + 2000 U/mL rHuPH20
用法用量:将在第1天和第8天分别给予2000 mg(2次1000 mg的皮下注射)的efgartigimod PH20皮下注射给药,随后从第2周至第35周每周给予1000 mg的单次皮下注射给药。
用药时程:36周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 PH20皮下注射液
英文通用名:PBO PH20 SC
商品名称:无 剂型:注射液
规格:溶媒 + 2000 U/mL rHuPH20
用法用量:PBO PH20(与2000 U/mL rHuPH20共配的注射溶媒)皮下注射给药方案同efgartigimod PH20皮下注射给药方案。
用药时程:36周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且已停止口服皮质类固醇(OCS)治疗达到完全缓解(CR)≥ 8周的受试者比例。 第36周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Part A:自基线至第36周的OCS累积剂量 第36周 有效性指标 2 Part A:第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且已停止OCS治疗IGA-BP评分达到0≥ 8周的受试者比例 第36周 有效性指标 3 Part A: 第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且已停止OCS治疗IGA-BP评分达到0或1 ≥8周的受试者比例 第36周 有效性指标 4 Part A: 至第36周内的任何时间,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂IGA-BP评分达到0或1的受试者比例 第36周 有效性指标 5 Part A: BPDAI活动度评分相对于基线的变化 第36周 有效性指标 6 Part A: 第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且已接受最低OCS剂量治疗达到CR≥ 8周的受试者比例。 第36周 有效性指标 7 Part A: 达到以下疾病状态的时间: ○ CDA ○ CR ○ CR同时接受OCS最低剂量治疗≥ 8周 ○ CR/PR同时停止OCS治疗≥ 8周 ○ CR同时停止OCS治疗≥ 8周 ○ 复发 第36周 有效性指标 8 Part A: 受试者在出现以下疾病状态时的累积OCS剂量:○CDA○CR ○CR同时接受OCS最低剂量治疗≥ 8周○CR/PR同时停止OCS治疗≥ 8周○CR同时停止OCS治疗≥ 8周○复发 第36周 有效性指标 9 Part A:第36周前接受了补救治疗的受试者比例 第36周 有效性指标 10 Part A:至第36周,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂达到疾病控制(CDA)且保持无复发的受试者比例 第36周 有效性指标 11 Part A: 瘙痒NRS 24小时平均瘙痒评分相对于基线的变化 第36周 有效性指标 12 Part A:瘙痒NRS 24小时最瘙痒评分相对于基线的变化 第36周 有效性指标 13 Part A: TEAE、AESI和SAE的发生率和严重程度 第36周 安全性指标 14 Part A:生命体征、体格检查、ECG和临床实验室安全性评价 第36周 安全性指标 15 Part A:GTI的累积恶化评分(CWS) 第36周 有效性指标 16 Part A:GTI的总体改善评分(AIS) 第36周 有效性指标 17 Part A:GTI的累积恶化评分(CWS) 第36周 有效性指标 18 Part A:GTI特定列表(GTI-SL) 第36周 有效性指标 19 Part A:随时间推移的EQ-5D-5L评分 第36周 有效性指标 20 Part A:随时间推移的DLQI评分 第36周 有效性指标 21 Part A:随时间推移的ABQoL评分 第36周 有效性指标+安全性指标 22 Part A:血清总IgG水平 第36周 有效性指标 23 Part A: 抗BP180和抗BP230抗体 第36周 有效性指标 24 Part A: Efgartigimod抗药抗体(ADA)(血清中)和抗rHuPH20抗体(血浆中) 第36周 有效性指标+安全性指标 25 Part A: 在研究中心完成(自行)给药培训的受试者(或其护理者)人数和百分比 第36周 安全性指标 26 Part A: 研究中心人员确定有足够能力进行[自行]给予efgartigimod PH20 SC的受试者(或其护理者)人数和百分比 第36周 安全性指标 27 Part A: 在研究中心人员监督下成功(自行)给予efgartigimod PH20 SC的受试者(或其护理者)人数和百分比 第36周 安全性指标 28 Part B: 自基线至第36周的OCS累积剂量 第36周 有效性指标 29 Part B: 第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且已停止OCS治疗IGA-BP评分达到0, ≥ 8周的受试者比例 第36周 有效性指标 30 Part B: 至第36周,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂达到疾病活动控制(CDA)且保持无复发的受试者比例 第36周 有效性指标 31 Part B: 第36周时,接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂且接受最低OCS治疗剂量达到CR≥8周的受试者比例 第36周 有效性指标 32 Part B: 瘙痒数字评定量表(NRS)24小时平均瘙痒评分相对于基线的变化 第36周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京大学第一医院李航中国北京市北京市
2四川大学华西医院李薇中国四川省成都市
3上海交通大学医学院附属瑞金医院潘萌中国上海市上海市
4南方医科大学皮肤病医院陈永锋中国广东省广州市
5福建医科大学附属第一医院纪超中国福建省福州市
6武汉市第一医院陈柳青中国湖北省武汉市
7河南省人民医院张守民中国河南省郑州市
8重庆医科大学附属第一医院方圣中国重庆市重庆市
9广东省人民医院万建绩中国广东省广州市
10北京协和医院左亚刚中国北京市北京市
11新疆医科大学第一附属医院帕丽达-阿布利孜中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
12南阳市第一人民医院陈日新中国河南省南阳市
13上海市皮肤病医院丁杨峰中国上海市上海市
14Miami Dermatology and Laser InstituteWaibel, Jill美国FloridaMiami
15ClearlyDerm - Clinedge - PPDS West Boca Raton OfficeColton, Andrea美国FloridaBoca Raton
16University at Buffalo Clinical Translational Research CenterSinha, Animesh美国New YorkBuffalo
17Saint Louis UniversityHurley, Maria美国MissouriSt. Louis
18Wright State PhysiciansTravers, Jeffrey美国OhioBeavercreek
19First OC DermatologyLaquer, Vivian美国CaliforniaFountain Valley
20University of Michigan - 1500 E Medical Center DrNakamura, Mio美国MichiganAnn Arbor
21West Virginia Research InstituteGharib, Rola美国West VirginiaSouth Charleston
22Olympian Clinical ResearchZook, Matthew美国FloridaClearwater
23Clarity Dermatology, PLLCJensen, James美国ColoradoCastle Rock
24Randall DermatologyRandall, John美国IndianaWest Lafayette
25Skin Sciences, PLLCKircik, Leon美国KentuckyLouisville
26University of Pittsburgh Medical CenterPatton, Timothy美国PennsylvaniaPittsburgh
27Dartmouth Hitchcock Medical CenterSimmons, Brian美国New HampshireLebanon
28Medical Dermatology SpecialistsAckerman, Lindsay美国ArizonaPhoenix
29Center For Clinical StudiesTyring, Stephen美国TexasHouston
30Clinical Science InstituteYamauchi, Paul美国CaliforniaSanta Monica
31Hospital of Venereal and Skin Diseases A.SyggrosChasapi, Vasiliki希腊AttikiAthens
32Hospital Of Skin And Venereal DiseasesIoannides, Dimitrios希腊ThessalonikiThessaloniki
33Attikon University General HospitalPapadavid, Evangelia希腊AttikiAthina
34401 Military Hospital of AthensPapakonstantis, Markos希腊AttikiAthina
35Papageorgiou General Hospital of ThessalonikiPatsatsi, Aikaterini希腊ThessalonikiThessaloniki
36Hospital of Venereal and Skin Diseases A.SyggrosStratigos, Alexander希腊AttikiAthens
37Universitair Medisch Centrum GroningenHorvath, Barbara荷兰GroningenGroningen
38Hospital Charles NicolleJoly, Pascal法国Seine-MaritimeRouen
39Groupe Hospitalier Archet I Et IIPasseron, Thierry法国Alpes-MaritimesNice
40Hospital Universitario Ramon y CajalBallester, Asuncion西班牙MadridMadrid
41Hospital Universitario 12 de OctubreFulgencio Barbarin, Jon西班牙MadridMadrid
42Hospital Universitario Germans Trias i PujolBielsa Marsol, Maria Isabel西班牙BarcelonaBadalona
43Hospital del MarCurto Barredo, Laia西班牙BarcelonaBarcelona
44Hospital Universitario Virgen MacarenaFerrandiz Pulido, Lara西班牙SevillaSevilla
45Hospital Universitario Clínico San CecilioMoyano Bueno, David西班牙NAGranada
46Hospital Regional Universitario de Malaga – Hospital GeneralMartinez Pilar, Leandro西班牙MálagaMalaga
47Hospital de ManisesMartorell, Antonio西班牙ValenciaManises
48Hospital Vital Alvarez BuyllaCoto Segura, Pablo西班牙AsturiasMieres
49Hospital Universitario Doctor PesetEstebanez Corrales, Andrea西班牙ValenciaValencia
50Debreceni Egyetem Klinikai KozpontSzegedi, Andrea匈牙利Hajdú-BiharDebrecen
51Pécsi TudományegyetemKinyo, Agnes匈牙利NAPecs
52Semmelweis EgyetemHolló, Péter匈牙利BudapestBudapest
53Fondazione Policlinico Universitario A GemelliDe Simone, Clara意大利LazioRoma
54Istituto Dermopatico Dell'immacolata IRCCSDidona, Biagio意大利LazioRoma
55Azienda Sanitaria Di FirenzeCaproni, Marzia意大利ToscanaFirenze
56Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Vittorio EmanueleMicali, Giuseppe意大利SiciliaCatania
57A.O.U.S. Le Scotte - Università degli Studi di SienaCinotti, Elisa意大利ToscanaSiena
58Azienda Ospedaliero Universitaria Di Bologna - Policlinico S Orsola Malpighi-Via MassarentiBardazzi, Federico意大利Emilia-RomagnaBologna
59ASST degli Spedali Civili di Brescia - Spedali Civili di Brescia - INCIPIT - PINCalzavara Pinton, Piergiacomo意大利LombardiaBrescia
60Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaVassallo, Camilla意大利LombardiaPavia
61Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoGenovese, Giovanni意大利LombardiaMilano
62University Hospitals Bristol NHS Foundation TrustVanadin Shipley, Deborah (Debbie)英国NABristol
63Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - Guy's HospitalBenton, Emma英国London, City ofLondon
64University Hospital Southampton NHS Foundation TrustOakford, Michelle英国NASouthampton
65Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 im. Fryderyka Chopina w RzeszowieReich, Adam波兰PodkarpackieRzeszów
66WRO MEDICABaran, Wojciech波兰DolnoslaskieWroclaw
67Klinika Dermatologii i Wenerologii Uniwersytetu Medycznego w LodziZebrowska, Agnieszka波兰NALodz
68EMC Instytut Medyczny S.A.Luty, Anna波兰DolnoslaskieWroclaw
69Klinikum der Philipps Universit?t MarburgHertl, Michael德国HessenMarburg
70Universit?tsklinikum EssenHadaschik, Eva德国Nordrhein-WestfalenEssen
71Universit?tsklinikum FreiburgKiritsi, Dimitra德国Baden-WürttembergFreiburg
72Universit?tsklinikum FrankfurtPinter, Andreas德国HessenFrankfurt am Main
73Universit?tsklinikum WürzburgGoebeler, Matthias德国BayernWürzburg
74Universitatsklinikum Schleswig-HolsteinGerdes, Sascha德国Schleswig-HolsteinKiel
75Universit?tsklinikum Carl Gustav Carus an der TU DresdenGünther, Claudia德国SachsenDresden
76Charité - Universit?tsmedizin BerlinGhoreschi, Kamran德国BerlinBerlin
77Universitatsklinkum ErlangenSticherling, Michael德国BayernErlangen
78LMU Klinikum der Universit?tPfeiffer, Christiane德国NAMuenchen
79Premier SpecialistsMurrell, Dedee澳大利亚NSWKogarah
80St Vincents Hospital Melbourne - PPDSDaniel, Benjamin澳大利亚VictoriaFitzroy
81Juntendo University HospitalHirasawa, Yusuke日本NATokyo
82Hokkaido University HospitalUjiie, Hideyuki日本Hokkaid?Sapporo-Shi
83Aichi Medical University HospitalWatanabe, Daisuke日本AitiNagakute-Shi
84Osaka Metropolitan University HospitalTsuruta, Daisuke日本?sakaOsaka-shi
85Kurume University HospitalIshii, Norito日本HukuokaKurume-Shi
86Tohoku University HospitalMizuashi, Masato日本MiyagiSendai-Shi
87Yokohama City University HospitalYamaguchi, Yukie日本KanagawaYokohama-Shi
88Kindai University HospitalOtsuka, Atsushi日本NAOsaka-Sayama
89Kumamoto University HospitalFukushima, Satoshi日本KumamotoKumamoto-Shi
90Gunma University HospitalMotegi, Sei-ichiro日本GunmaMaebashi-Shi
91Diagnostic and Consulting Center Aleksandrovska EOODVassileva, Snejina保加利亚Sofia-GradSofia
92Acibadem City Clinic Multiprofile Hospital for Active Treatment TokudaDemerdjieva, Zdravka保加利亚Sofia-GradSofia
93University Multiprofile Hospital for Active Treatment - Prof. Dr. Stoyan Kirkovich ADHristakieva, Evgeniya保加利亚Stara ZagoraStara Zagora
94Clinical Centre of VojvodinaGajinov, Zorica塞尔维亚NANovi Sad
95University Clinical Center of Serbia - PPDSSkiljevic, Dusan塞尔维亚BelgradeBelgrade
96University Clinical Center NisTiodorovic, Danica塞尔维亚NANis
97Clinical Hospital Center Zagreb - PPDSMarinovic, Branka克罗地亚Grad ZagrebZagreb
98Poliklinika SolmedDediol, Iva克罗地亚Grad ZagrebZagreb
99University Hospital Centre SplitPuizina Ivic, Neira克罗地亚NASplit
100Sheba Medical Center - PPDSBaum, Sharon以色列NATel Hashomer
101Tel Aviv Sourasky Medical Center PPDSZeeli, Tal以色列Tel-AvivTel Aviv-Yafo
102HaEmek Medical CenterZiv, Michael以色列NAAfula
103Rambam Medical Center - PPDSRamon, Michal以色列HaifaHaifa
104杭州市第三人民医院_刘苏俊中国浙江省杭州市
105安徽医科大学第一附属医院杨森中国安徽省合肥市
106江西省皮肤病专科医院刘伟军中国江西省南昌市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意2022-09-22

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 32 ; 国际: 160 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-05-25;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2023-06-14;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 7月 6日
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    托法替尼(别名:托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen、Xeljanz)是一种JAK抑制剂,主要用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者,尤其是对甲氨蝶呤疗效不足或无法耐受的患者。在国内,托法替尼以品牌名尚杰(XELJANZ)被批准上市,为患者提供了新的治疗选择。 托法替尼的发展历程 托法替尼最早由辉…

    2024年 4月 16日
  • 玛格妥昔单抗治疗的持续时间

    玛格妥昔单抗,也被称为MARGENZA或margetuximab-cmkb,是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的癌症。它是一种单克隆抗体,可以特异性地结合到癌细胞表面的HER2蛋白,从而抑制肿瘤的生长和扩散。玛格妥昔单抗通常与化疗药物联合使用,以提高治疗效果。 玛格妥昔单抗的适应症 玛格妥昔单抗主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌,尤其是对其他HE…

    2024年 5月 11日
  • 布格替尼的费用大概多少?

    布格替尼,也被称为布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物特别针对那些携带ALK阳性突变的患者,这是一种在某些肺癌患者中发现的基因异常。 药物简介 布格替尼是一种第二代ALK抑制剂,用于治疗晚期非小细胞肺癌。它是在患者对第一代AL…

    2024年 4月 30日
  • 来那度胺的治疗效果怎么样?

    来那度胺,也被广泛认识的名字包括雷利度胺、雷利米得、瑞复美,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的骨髓增生异常综合征的药物。由于其在治疗上述疾病中显示出的效果,来那度胺已经成为了血液肿瘤治疗领域的重要药物之一。 药物简介 来那度胺是一种免疫调节剂,它可以调整人体的免疫系统,帮助攻击和消灭癌细胞。它的工作机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和诱导肿瘤细胞死亡,同时增强…

    2024年 4月 30日
  • 【招募已完成】盐酸米托蒽醌脂质体注射液 - 免费用药(盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈鳞癌的Ib期临床试验)

    盐酸米托蒽醌脂质体注射液的适应症是复发转移性头颈鳞癌患者(包括鼻咽癌)。 此药物由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:观察盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的安全性。次要目的:观察盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的有效性。

    2023年 12月 21日
  • 印度卢修斯生产的阿帕鲁胺在中国哪里可以买到?

    阿帕鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的别名有阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada等。它是由印度卢修斯(Lupin)公司生产的,是一种靶向药物,可以抑制雄激素受体的活性,从而延缓前列腺癌的进展。 阿帕鲁胺主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC),尤其是没有转移的CRPC(nmCRPC)。它可以与雄激素剥夺治疗(ADT…

    2023年 7月 2日
  • 达克替尼是什么药?

    达克替尼(Dacomitinib,商品名Vizimpro)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。达克替尼可以选择性地抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体的活性,从而阻断了肿瘤细胞的增殖和存活信号。 达克替尼由印度卢修斯(Lupin)公司生产,目前在中国尚未获得批准上市,但已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准。达…

    2024年 1月 27日
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