基本信息
| 登记号 | CTR20210960 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 胡亮 | 首次公示信息日期 | 2021-05-17 |
| 申请人名称 | 上海恒瑞医药有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20210960 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20211290 | ||
| 药物名称 | 注射用SHR-A1904 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 晚期实体瘤 | ||
| 试验专业题目 | 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 | ||
| 试验方案编号 | SHR-A1904-I-101 | 方案最新版本号 | 3.0 |
| 版本日期: | 2023-03-03 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 胡亮 | 联系人座机 | 请联系泰必达 | 联系人手机号 | 请联系泰必达 |
| 联系人Email | 请联系泰必达 | 联系人邮政地址 | 湖南省-长沙市-开福区芙蓉中路一段319号绿地中心T1栋35楼3508 | 联系人邮编 | 410005 |
三、临床试验信息
1、试验目的
观察SHR-A1904在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确定SHR-A1904的剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）及II期临床研究推荐剂量（RP2D）
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 自愿参加本项临床研究，理解研究程序且能够书面签署知情同意书； 2 年龄为18～75岁（含边界值），性别不限 3 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分 4 预计生存期≥3个月 5 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗 6 存在至少一个符合RECIST 1.1标准的可测量病灶 7 具备一定的器官功能水平要求 8 男性受试者及具有生育能力的女性受试者必须同意在试验期间和试验结束后6个月内采用经医学认可的避孕措施，血妊娠试验必须是阴性，且不在哺乳期。 | ||
| 排除标准 | 1 计划本试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗 2 研究首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗 3 在研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗 4 在研究首次给药前4周内接受过除诊断或活检外的重大手术 5 根据NCI-CTCAE v5.0，既往抗肿瘤治疗引起的不良事件未恢复至≤1级 6 经影像学诊断，存在脑内肿瘤病灶 7 按美国纽约心脏病协会（NYHA）标准，II-IV级心功能不全；心律失常并需长期使用药物控制；首次给药前6个月内存在不稳定型心绞痛或曾发生急性心肌梗死事件； 8 需要静脉使用抗生素、抗病毒药或抗真菌药控制的严重感染 9 活动性HBV或HCV感染 10 有免疫缺陷病史或器官移植史 11 根据研究者的判断，有严重危害患者安全、或影响患者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病和精神病等）或其他任何情况 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-A1904 英文通用名:SHR-A1904 for injection 商品名称:NA 剂型:注射剂（冻干粉） 规格:0.1 g/瓶 用法用量:给药途径：静脉滴注 剂量：根据受试者每次给药前的体重称量结果计算SHR-A1904的给药总量，起始剂量为0.6mg/kg 用药时程:使用研究药物直至出现方案规定的治疗终止标准或受试者退出研究 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 暂未填写此信息 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 指标：安全性终点：实验室指标、12导联心电图、ECOG评分、体格检查、生命体征、不良事件（NCI-CTCAE v5.0）等 从研究治疗开始至方案规定的访视结束，预计2年 安全性指标 2 指标：DLT、MTD、RP2D 从研究治疗开始至方案规定的访视结束，预计2年 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 指标：PK指标 从首例受试者用药至末次获得方案规定的药代动力学参数时，预计2年 有效性指标+安全性指标 2 指标：免疫原性 从首例受试者用药至末次获得方案规定的药代动力学参数时，预计2年 有效性指标+安全性指标 3 指标：疗效终点：客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS） 从研究治疗开始至方案规定的访视结束，预计2年 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学附属肿瘤医院 | 徐瑞华 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 2 | 中山大学附属第一医院 | 蔡世荣 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 3 | 天津市肿瘤医院 | 潘战宇 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 4 | 浙江省肿瘤医院 | 朱利明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 5 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张艳娇 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 6 | 郑州大学第一附属医院 | 李醒亚 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 7 | 河南省肿瘤医院 | 罗素霞 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 8 | 南方医科大学珠江医院 | 张健 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 9 | 南方医科大学珠江医院 | 厉周 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 10 | 山东省肿瘤医院 | 孙玉萍 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 11 | 山东省肿瘤医院 | 牛作兴 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 12 | 中南大学湘雅医院 | 刘合利 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 13 | 中南大学湘雅医院 | 徐平声 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 14 | 湖北省肿瘤医院 | 梁新军 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 15 | 中国医科大学附属第一医院 | 曲秀娟 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 16 | 四川省人民医院 | 兰海涛 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 17 | 山西省肿瘤医院 | 卢宏霞 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 18 | 安徽医科大学第一附属医院 | 杜瀛瀛 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 19 | 南昌大学第一附属医院 | 彭小东 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 20 | 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 | 王颖 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 21 | 河南科技大学第一附属医院 | 贾瑞诺 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 22 | 广西医科大学附属肿瘤医院 | 李永强 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 23 | 云南省肿瘤医院 | 谢琳 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 24 | 河北医科大学第四医院 | 李胜棉 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 25 | 天津市肿瘤医院（消化肿瘤内科） | 李鸿立 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 26 | 江苏省肿瘤医院 | 冯继锋 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 27 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 张俊 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 28 | 山东大学齐鲁医院 | 刘联 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 29 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 袁瑛 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 30 | 福建医科大学附属协和医院 | 林小燕 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 31 | 安徽省肿瘤医院 | 何义富 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 32 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 肖秀英 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 33 | 北京大学第一医院 | 王鹏远/周颖 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 34 | 西安交通大学第一附属医院 | 锁爱莉 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2021-03-29 |
| 2 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-03-08 |
| 3 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-07-12 |
| 4 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2023-03-27 |
| 5 | 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2023-07-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 94 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 35 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-09-06； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-09-10； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/95261.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
