基本信息
| 登记号 | CTR20231728 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 刘玉芹 | 首次公示信息日期 | 2023-06-06 |
| 申请人名称 | 江西施美药业股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20231728 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 高胆固醇血症；家族性高胆固醇血症 | ||
| 试验专业题目 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片的生物等效性研究 | ||
| 试验方案编号 | 2023-BE-YZMBRSFTTGP-01 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2023-02-13 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 刘玉芹 | 联系人座机 | 0794-4332501 | 联系人手机号 | 15628926878 |
| 联系人Email | xm002@chuangxindrug.com | 联系人邮政地址 | 江西省-抚州市-东乡区大富工业园区 | 联系人邮编 | 331800 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的 研究空腹/餐后状态下口服受试制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片（规格：每片含依折麦布10mg与瑞舒伐他汀钙10mg，江西施美药业股份有限公司生产）与参比制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片（商品名：Zenon；规格：每片含依折麦布10mg与瑞舒伐他汀钙10mg，Sanofi Winthrop Industrie生产）在中国健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评估受试制剂依折麦布瑞舒伐他汀钙片和参比制剂Zenon在中国健康成年受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 年龄为18~45周岁的健康成年受试者（包括18周岁和45周岁）； 3 男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内（包括边界值）； 4 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序； 5 所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性受试者伴侣）且无捐精、捐卵计划；另外，育龄女性研究给药前14天内不可与伴侣发生非保护性性行为者。 不符合上述条件之一者，不得作为合格受试者入选。 | ||
| 排除标准 | 1 经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、输血前八项定性试验和凝血功能检查）等； 2 筛选期或给药前女性妊娠检查结果异常有临床意义或处于哺乳期的女性受试者； 3 有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、代谢、精神和神经系统的慢性疾病史或严重病史，特别是有糖尿病、肝、肾功能不全、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄病史者； 4 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史； 5 有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏）者，或已知对依折麦布、瑞舒伐他汀或其制剂中的辅料过敏者； 6 有罕见遗传性半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者； 7 既往或现有合并甲状腺功能减退症、横纹肌溶解或遗传性肌肉疾病、闭塞性胆囊、胆道疾病、慢性肾衰、胰腺炎等病史者； 8 曾有活动性肝病病史或不明原因的血清转氨酶持续升高者； 9 有肌病、肌痛或遗传性肌肉疾病者； 10 在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者； 11 筛选前3个月内有嗜烟史（日均吸烟量≥5支），或首次研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品； 12 筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或首次研究给药前48小时内及试验期间摄入过或无法停止饮酒或服用含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者； 13 筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止摄入以上饮食者； 14 筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或计划在研究期间或试验结束后1周内接受手术者； 15 筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400 mL（女性正常生理期失血除外），或计划在试验期间或试验结束后1周内献血或血液成份者； 16 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并使用过临床研究用药者； 17 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何与依折麦布、瑞舒伐他汀或其辅料有相互作用的药物者； 18 给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素者； 19 试验前30天内使用口服避孕药，或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片的女性受试者； 20 给药前14天内接种过疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者； 21 首次给药前48小时内摄入过特殊饮食（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等），或试验期间不能停止摄入以上饮食者； 22 首次给药前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物，或试验期间不能停止摄入以上饮食者； 23 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者； 24 不能遵守统一饮食者； 25 研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。 符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:依折麦布瑞舒伐他汀钙片 英文通用名:Ezetimibe and Rosuvastatin Calcium Tablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg/10mg 用法用量:口服，1片/周期 用药时程:单次给药；共给药四周期 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:依折麦布瑞舒伐他汀钙片 英文通用名:Ezetimibe and Rosuvastatin Calcium Tablets 商品名称:Zenon 剂型:片剂 规格:10mg/10mg 用法用量:口服，1片/周期 用药时程:单次给药；共给药四周期 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞和Cmax。 给药前至给药后96小时 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap等。 给药前至给药后96小时 有效性指标 2 通过体检及实验室检查、生命体征监测及其他检查观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件。 入组至试验结束 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 钟国平 | 学位 | 药理学博士 | 职称 | 副教授 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13556015272 | wuyuzgp@126.com | 邮政地址 | 广东省-东莞市-东莞大道1000号 | ||
| 邮编 | 523123 | 单位名称 | 东莞康华医院 | |||
| 2 | 姓名 | 赵瑞荣 | 学位 | 医学本科 | 职称 | 副主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 13538600225 | 1115334486@qq.com | 邮政地址 | 广东省-东莞市-东莞大道1000号 | ||
| 邮编 | 523123 | 单位名称 | 东莞康华医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 东莞康华医院 | 钟国平 | 中国 | 广东省 | 东莞市 |
| 2 | 东莞康华医院 | 赵瑞荣 | 中国 | 广东省 | 东莞市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 东莞康华医院临床试验研究伦理委员会 | 同意 | 2023-06-03 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 68 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 68 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2023-07-06； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2023-07-09； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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